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"식품"(으)로 총 1,305건 검색되었습니다.
- 美 얀센 백신 접종중단에 "국내 도입계획 변경 아직 없어"…식약처 "국내조치 필요성은 검토"2021.04.14
- 안전성에 대해 점검해나갈 계획”이라고 말했다. 앞서 미국질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 13일(현지시간) 공동성명을 통해 얀센 백신을 맞은 사람들에게서 드물지만 심각한 형태의 혈전증이 나타난 사례 6건을 검토하고 있다고 밝혔다. 접종자 6명은 모두 18~48세 여성으로 이 가운데 ... ...
- CDC "얀센 백신 최근 맞았다면 숨가쁨·두통 있는지 살펴봐야"연합뉴스 2021.04.14
- 당국의 결정을 "올바른 조치"라고 평가했다. 그는 "그것은 드물다. 하지만 나는 CDC와 FDA(식품의약국)가 여기에 재빨리 달려들어 우리가 더 많이 알게 될 때까지 접종을 중단한 것에 박수를 보내고 싶다"고 말했다. 앤 슈컷 CDC 부국장. [EPA=연합뉴스 자료사진] 피터 마크스 FDA ... ...
- 국내 도입 예정된 얀센 코로나 백신 美서 혈전 발생으로 접종 중단동아사이언스 2021.04.13
- 이 백신은 미국에서 접종이 순조롭게 이뤄져왔다. 12일까지 약 680만명 분이 접종됐다. 식품의약품안전처는 이달 7일 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 개발한 백신, 미국 화이자와 독일 바이오앤테크의 백신에 이어 3번째로 품목허가를 받았다. 이번 백신 사용중단은 백신을 맞은 후 혈전 발생 ... ...
- 일본 정부, 후쿠시마 오염수 해양방류 결정동아사이언스 2021.04.13
- 반영되지 않았다. 정부는 국무조정실 산하에 원자력안전위원회, 외교부, 해수부, 식품의약품안전처 등으로 구성된 태스크포스(TF)를 꾸려 후쿠시마 오염수 방출해 대비하고 있다. ... ...
- 코로나19 자가검사키트 개발 기간 8개월에서 2개월로 단축한다동아사이언스 2021.04.12
- 기술이다. 사용하는 유전자만 일부 다를 뿐 전세계가 비슷한 방식을 사용한다. CDC제공 식품의약품안전처가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트의 개발 기간을 기존 8개월에서 2개월 이내로 단축하겠다고 밝혔다. 식약처는 12일 오후 5시 정부서울청사에서 열린 ‘코로나19 ... ...
- 국내기업 5개사 백신 임상진입…하반기 3상 착수 목표동아사이언스 2021.04.12
- 통해 효과가 입증된 백신과 신규 백신의 효능을 비교 평가할 수 있다. 김강립 식품의약품안전처장은 "면역대리지표를 활용한 백신 개발의 가이드라인을 구체적으로 제시하고 백신접종자 면역원성을 분석하여 기초자료를 확보하는 동시에 세계보건기구(WHO) 등 국제기구와도 공조해 나가겠다"고 ... ...
- 오세훈 서울형 방역수칙 추진에 방역당국 "지자체장도 권한" 하지만… 동아사이언스 2021.04.12
- 해법은 영업을 할 수 있게 하는 것”이라며 업종별 특색을 반영한 영업시간 연장과 아직 식품의약품안전처 허가가 나지 않은 신속진단키트 활용 등을 언급했다. 정세균 국무총리가 본부장을 맡고 보건복지부와 질병관리청, 행정안전부 등 중앙 정부 부처 중심으로 이뤄진 중앙재난안전대책본부 ... ...
- 오세훈 "민생과 방역 모두 지키는 '상생방역' 추진"(종합2보)연합뉴스 2021.04.12
- 회의에서 중앙정부가 자가진단 키트 도입을 적극적으로 검토해줄 것을 촉구했다"면서 식품의약품안전처에 신속한 사용 승인을 촉구했다. 그러면서 "식약처의 사용 승인과 별도로 신속항원 검사키트를 활용한 시범사업 시행도 검토하겠다"고 말했다. 오 시장은 또 "방역과 민생을 모두 잡기 위한 ... ...
- 미 前 FDA국장 "3주뒤면 미국서 백신 공급이 수요 앞지를수도"연합뉴스 2021.04.12
- 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 공급이 수요를 앞지를 수도 있다고 전 미국 식품의약국(FDA) 국장이 내다봤다. 코로나19 백신 제조사인 화이자의 이사인 스콧 고틀리브 전 FDA 국장은 11일(현지시간) CBS 뉴스에 출연해 "아마도 이르면 지금부터 3주 뒤 우리는 공급이 수요를 능가하는 상황에 ... ...
- 국산 2호 코로나19 치료제 나올까동아사이언스 2021.04.09
- 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 혈장치료제가 이달 안으로 식품의약품안전처의 조건부 허가 신청을 앞두고 있다. 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’에 이어 국산 2호 국산 치료제가 허가를 받을 수 있을지 관심이 모이고 있다. 하지만 GC녹십자의 ... ...
