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- 코로나 백신 맞은 전 세계 인구 1억명…확산속도보다 빨라진 백신 접종동아사이언스 2021.02.08
- 높은 나라는 화이자 백신 외에도 중국 '시노팜'의 백신과 러시아 '스푸트니크V' 백신을 승인한 UAE다. UAE는 6일 기준 국민 중 39.95%가 백신을 맞은 것으로 나타났다. 이스라엘은 39.59%였다. UAE는 이달 8일까지 누적 감염자가 32만명을 넘어섰고 감염자 수가 지난해 12월 들어 급증하는 등 방역에 위기를 ... ...
- "아스트라제네카 백신 남아공 변이에 효과 10%불과"…백신 전략 새 변수 떠올라동아사이언스 2021.02.08
- 존슨앤존슨의 계열사인 얀센의 코로나19 백신은 아직 어느 나라에서도 백신 사용 승인을 얻지 못했다. 다만 대규모로 이뤄진 3상 임상시험에서 남아공 변이 바이러스에 의한 코로나19 경증이나 중증도를 예방하는 데 57% 수준의 효과를 나타낸다는 결과를 발표한 바 있다. 얀센의 임상시험에는 ... ...
- 아스트라제네카 백신, 남아공 변이 바이러스에 효과 제한적 동아사이언스 2021.02.07
- 말했다. 지금까지 긴급사용승인을 얻었거나 3상 임상시험을 완료해 조만간 긴급사용승인을 앞둔 코로나19 백신들은 영국 변이 바이러스에는 대체로 효과적이지만 남아공 변이 바이러스에는 효과가 떨어지는 것으로 보고되고 있다. 아스트라제네카 백신도 영국 변이 바이러스에는 면역 ... ...
- 中, 효능 논란 불구 시노백 코로나 백신 일반인 접종 승인…시노팜 이어 두 번째 동아사이언스 2021.02.07
- 브라질에서는 백신의 유효성이 50.38%로 나와 세계보건기구(WHO)가 권고하는 사용 승인 최소기준인 50%를 아슬아슬하게 넘는 수준이었다. 또 브라질 3상 임상시험 초기에는 백신이 78% 수준의 효능을 나타낸다고 발표했다가 다시 50.38%로 수정하며 시노백은 임상시험의 투명성이 부족하다는 지적도 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 2021.02.05
- 더 확충해서 진행하는 것으로 셀트리온사로부터 변경 요청이 있었다”며 “이미 승인이 되어서 1700여 명으로 임상시험을 진행하는 것으로 알고 있다”고 말했다. 김 처장은 “식약처는 이 제품이 허가된 이후에도 3상 임상시험이 충실히 진행될 수 있도록 관리할 계획”이라며 “사용 과정에서도 ... ...
- 식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)동아사이언스 2021.02.05
- 29일(현지시간) 영국 제약사 아스트라제네카가 개발한 코로나19 백신 사용을 조건부 승인했지만 독일에 이어 프랑스와 이탈리아는 65세 이상 고령층에 대한 효능에 의문을 제기하며 고령층에 아스트라제네카 백신 접종을 권고하지 않고 있다. 이달 4일 열린 중앙약심위 회의도 오후 2시부터 5시간 3 ... ...
- 英, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘혼합접종’ 시험…면역 효과 향상 여부 주목동아사이언스 2021.02.05
- ’ 전략이 종종 사용된다며 지난해 에볼라 백신의 혼합 접종도 유럽 규제 당국으로부터 승인을 얻었다고 설명했다. 댄 바로우치 미국 하버드대 의대 바이러스및백신연구센터 소장은 네이처에 “코로나19 변이 바이러스는 특정한 면역 회피를 나타내는 만큼 두 백신을 섞어서 접종하면 각각 ... ...
- 아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기동아사이언스 2021.02.04
- 정부는 임상 시험 자료가 부족하다는 이유로 모든 연령에서 아스트라제네카 백신 사용 승인을 거부했다. 식약처는 이미 이날 자문 결과 발표를 오후 5시에서 오후 7시로 한차례 연기했었다. 회의가 계속해서 길어지자 발표를 하루 뒤인 5일로 미뤘다. 한편 식약처는 5일 셀트리온의 항체 ... ...
- [특별기고]코로나 시대, 한국 연구자들의 엄청난 잠재력을 현실화하려면2021.02.04
- 진입한 것은 총 6개로 아직 3상에 진입한 것은 없다. 치료제도 일부 국가에서 긴급사용승인을 거쳐 사용되고 있다. 국내에서 개발한 치료제의 경우 15건의 임상시험이 국내외에서 진행되고 있으며 몇 종에 대해 식품의약품안전처의 검토가 진행되고 있다. 임상시험이 진행되고 있는 15건의 치료제 ... ...
- [백신 업데이트] 화이자 백신 1회 맞으면 21일째 면역력 90%동아사이언스 2021.02.04
- 백신의 2차 접종 간격을 최대 12주로 벌렸다. 화이자 백신이 유럽의약품청(EMA)의 긴급사용승인을 받을 당시 조건은 1차 접종 3~4주 뒤 2차 접종을 하는 것이었다. 헌터 교수는 “백신을 한 번 맞는 것만으로 보호 효과가 뛰어나지만, 최대 21일이 걸린다”며 “2회차 접종 없이 면역 효과가 얼마나 오래 ... ...
