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- 노르웨이서 화이자 백신 맞은 23명 사망...대다수 80대동아사이언스 2021.01.17
- 프랑스 제약사 사노피의 연구원이 코로나19 백신을 개발하고 있는 모습이다. 사노피 제공 노르웨이에서 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 ... 백신을 접종받은 것으로 알려졌다. 노르웨이는 지난달 화이자의 백신을 승인했고 모더나의 백신을 이달 승인했다 ... ...
- [특별기고] 코로나19 백신의 승인 이후 남은 과제와 질문들2021.01.15
- 수 있는 물꼬가 트였다. 한국도 식품의약품안전처가 아스트라제네카 백신의 긴급사용 승인에 대한 서류검토 작업에 들어갔다. 앞으로 2~3개월 안에 노바백스와 존슨앤존슨을 비롯해 더 많은 백신에 대한 소식도 들려올 것이다. 한국은 초기 수급이 지연됐지만 올해 상반기 수개월 ... ...
- 효과·안정성 미심쩍지만…동아사이언스 2021.01.14
- DCGI) 의약품통제 책임자는 "사소한 것이라도 안전 문제가 있다면 어떤 백신도 승인하지 않았을 것"이라며 "백신은 110% 안전하다"고 말했다. 아스트라제네카, 화이자, 모더나 백신 등 효능과 안정성이 검증된 백신은 이미 이미 물량이 부족하다. 로이터 통신이 지난달 15일 보도한 내용에 따르면 전 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 조건부 허가전 고령·고위험 환자에 투여동아사이언스 2021.01.14
- 밝혔다. 장 소장은 또 “현재까지의 결과를 바탕으로 국립감염병연구소는 식약처 승인 전이라도 의료인이 필요하다고 판단하는 경우 고연령·고위험 환자들에게 치료제를 투여하는 방안에 대해 식약처와 협의 후 대한감염학회를 통해 연구자 임상시험 수요를 조사했다”며 “35개 의료기관, 7 ... ...
- 토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)연합뉴스 2021.01.14
- "(호이스타정은) 고위험군 환자들에게서 통계적으로 유의미한 결과가 나와 긴급사용승인을 신청하겠다"고 말하기도 했다. 대웅제약은 호이스타정의 임상 2a상 결과에 대한 최종 분석을 마치는 대로 정부와 협의해 조건부 허가를 신청할 계획이다. 종근당은 혈액항응고제 및 급성췌장염 치료제 ... ...
- 셀트리온 "코로나 항체치료제 중증환자 발생률 54% 감소"동아사이언스 2021.01.13
- 식약처가 오늘 발표한 내용에 문제가 없다고 판단하면 렉키로나주가 허가 승인을 받은 첫 국산 코로나19 치료제가 될 가능성이 높다. 셀트리온은 "렉키로나주가 식약처의 조건부 허가를 받게 되면, 즉시 의료현장에 공급할 수 있도록 이미 10만명 분 생산을 마치고 공급 계획도 철저히 준비 중 ... ...
- 영화 마션 주인공처럼 우주에서 식량 자급자족할 빛나는 아이디어 모아요동아사이언스 2021.01.13
- 없다. 미국의 경우 개인은 18세 이상 시민권자와 영주권자이며 단체는 미국에서 사업 승인을 받은 법인이 대상이다. NASA는 심사 위원 평가를 통해 1단계에서 20개 팀을 선정하고 각 팀에게 2만 5000달러(약 2738만원)의 상금을 줄 예정이다. CSA는 10개 팀을 선정해 각각 3만 캐나다달러(약 2585만원)을 ... ...
- [코로나 1년] 코로나19 백신·치료제 국내 도입 '성큼'…집단면역 언제쯤연합뉴스 2021.01.13
- 일 밝혔다. 셀트리온은 국내 식약처에 허가를 신청하는 동시에 미국과 유럽에서 긴급사용승인 획득을 위한 절차에도 착수했다. 사진은 지난 22일 언론에 공개된 치료제 모습. [연합뉴스 자료사진] ◇ 해외 개발 4개사 코로나19 백신 도입 계약 완료…추가로 1곳과 협상 국내에는 아스트라제네카, ... ...
- [코로나 1년] 지구촌 일상 '와르르'…백신 희망 속 변이 우려연합뉴스 2021.01.13
- 월 설계에 들어가 5월 임상시험에 돌입했고 마침내 지난달 2일 영국에서 처음 긴급사용이 승인됐다. 개발착수 11개월 만의 출시로 백신 개발에 평균 10여년이 걸리는 점을 고려하면 '광속개발'에 성공한 것이었다. 6일(현지시간) 네덜란드의 한 요양원에서 거주자가 신종 코로나바이러스 감염증 ... ...
- 셀트리온 "코로나19 항체치료제, 릴리·리제네론 이상 효과"연합뉴스 2021.01.12
- 셀트리온은 국내 식약처에 조건부 허가를 신청하는 동시에 미국과 유럽에서 긴급사용승인 획득을 위한 절차에도 착수한 상태다. 권 본부장은 "해외 진출은 특정 국가와 논의 중"이라면서 "13일에 글로벌 임상 2상 결과가 공개되면 더 활성화될 것으로 생각한다"고 말했다. 셀트리온은 13일 ... ...
