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- 방역당국 "코로나19 해외유입 늘었지만 입국규제 계속 풀 것"동아사이언스 2022.06.15
- 사회전략반장은 15일 열린 코로나19 정례브리핑에서 코로나19 해외 유입 환자 증가에 대한 질문을 받고 “당분간 입국 규제를 강화하기보다 국내 유행상황, 의료체계 여력, 항체 보유 등을 고려하면서 다소 과도한 규제들은 계속 완화하는 방향으로 가는 것이 더 필요한 상황이다”라고 밝혔다. 손 ... ...
- 코로나19 신규 치료제 개발 중단 우려 커져...임상참가자 모집 ‘난항’동아사이언스 2022.06.14
- 수 있는 환자수가 감소해 치료제 개발이 난항을 겪고 있다고 보도했다. 임상시험 등록에 대한 거부감도 높아지고 있는 데다 치료제 효능 확인을 위한 통계 분석도 어려워지고 있다. 코로나19 환자를 치료하는 의료진은 세계보건기구(WHO)나 미국 식품의약국(FDA)가 권고하는 6가지 유형의 치료제를 ... ...
- [강석기의 과학카페] 생명의 기원 수수께끼 풀리나2022.06.14
- 자체도 놀라운 발견이지만 역으로 운반RNA나 리보솜RNA에 왜 특이한 염기가 존재하는지에 대한 이유를 설명하기도 한다. 과거 RNA-펩타이드 세계의 흔적이라는 것이다. 이번 두 발견으로 RNA 세계 가설의 공백이 꽤 메워지면서 점점 더 그럴듯해지고 있다. 중력파 가설이 100년 만에 관측에 성공하며 ... ...
- 코로나19로 잃은 후각 찾기 프로젝트 시동 걸렸다동아사이언스 2022.06.14
- 전문가들은 “전례 없는 속도로 개발된 코로나19 백신과 달리 코로나19 후유증에 대한 치료법 개발은 속도가 더디다”며 “장기 후유증 연구를 위한 지원이 필요한 시점”이라고 강조했다 ... ...
- 첫 감염자 나온지 2년 국민 3명중 1명 감염됐는데…남들 하니 이제서야 후유증 조사 첫 발동아사이언스 2022.06.10
- 지난 5월 26일자에 선공개됐다. 코로나19의 대표적 증상 중 하나인 후각 상실에 대한 연구도 진행 중이다. 미국 컬럼비아대 연구팀은 코로나19 사망자들을 통해 냄새 분자를 감지하는 수용체가 평균보다 적다는 사실을 발견해 국제학술지 ‘셀’ 지난 2월 1일자에 발표했다. 또 미국 유전체 ... ...
- 과학적 방역정책 강화 위해 총리실에 '국가감염병위기대응 자문위' 만든다동아사이언스 2022.06.10
- '사회적 거리두기' 해제 후 첫 주말이었던 지난 4월 24일 오후 서울 잠실야구장에서 열린 프로야구 LG 트윈스와 두산 베어스의 경기에서 관중들이 육성 응원을 하고 있다. 연합뉴스 ... 국민이 신뢰할 수 있는 수용성 높은 방역정책 수립에 중추적 역할을 할 것으로 기대한다”라고 밝혔다 ... ...
- [누리호 타고 우주로]①한반도 미세먼지 관측 도전하는 초소형위성 '미먼'동아사이언스 2022.06.10
- 이달 15일 누리호에 실려 올라갈 큐브위성 '미먼'을 개발한 박상영 연세대 천문우주학과 교수(가운데)와 미먼 개발 총괄을 맡은 강대은 천문우주학과 박사 ... 후배를 가르쳐주고 연구실 여러 노하우도 빠르게 전수해 줄 수 있는게 대회인 만큼 최대한 참가하려고 노력학고 있다”고 말했다 ... ...
- 한덕수 "코로나19 장기후유증 원인·증상 대규모 조사 실시하겠다"동아사이언스 2022.06.10
- 드러났다. 한 총리는 "그동안 많은 분이 코로나19 후유증을 경험하고 있지만 이에 대한 조사는 미흡했다"며 "조사를 토대로 코로나19 후유증 치료를 위한 가이드라인을 만들겠다"고 말했다. 코로나19 외래 진료체계는 ‘호흡기 환자 진료센터’로 통합된다. 그간 외래 진료체계는 검사와 비대면 ... ...
- [우주산업 리포트] 아시아 인공위성 비즈니스 위크 2022 2022.06.10
- 블랙 스카이 부사장은 이러한 의견에 대체적으로 동의함과 함께 고해상도 위성영상에 대한 산업계의 사용이 증가할 것이라는 긍정적 전망을 내놨다. 그는 “지구관측 기업들이 수집한 데이터를 기반으로 다양한 데이터 서비스를 출시하고 있다”며 “국방분야도 이러한 서비스를 많이 ... ...
- 7월 도입되는 코로나 예방용 항체치료제 '이부실드'는 어떤 약인가동아사이언스 2022.06.10
- 도입할 예정이다. 방역당국은 “이부실드가 1만여명을 대상으로 한 임상시험에서 중대한 부작용은 없었고 경미한 부작용만 보고됐다”며 "현재 제조사인 아스트라제네카와 추진 중이며 계약이 완료되는 대로 식품의약품안전처의 긴급사용 승인을 거쳐 신속하게 국내 도입을 추진할 예정”이라고 ... ...
