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- 악성 뇌종양 재발 억제 약물 국내 연구진이 발견연합뉴스 l2021.09.08
- 수 있다는 장점이 있다. 또 글리메피리드는 이미 안정성이 검증돼 미국 식품의약국(FDA) 승인이 완료돼 신속한 임상 실험이 가능할 것으로 기대된다. 이 같은 연구 결과는 지난 6일 종양학 분야 국제 학술지인 '실험·임상 암 연구 저널'에 게재됐다. 부산대 생명시스템학과 박사 과정을 밟고 ... ...
- [팩트체크] mRNA 백신에 산화 그래핀이 들어 있다?동아사이언스 l2021.09.07
- 안 나타난다는 명확한 근거가 확인되지 않아 FDA나 식약처에서는 그래핀을 체내용으로 승인하지 않는다. 오 학장은 "그래핀은 근적외선을 받으면 온도가 올라가는 특성이 있어 체내 주입용보다는 진단키트와 같은 체외용으로 많이 개발되고 있다"고 설명했다. 한편 최근에는 산화그래핀이 ... ...
- 코로나19 먹는 항바이러스제 나오기 전까지 항체치료제로 중증화 피해야동아사이언스 l2021.09.06
- 알려졌다. 미국뿐 아니라 일부 유럽 국가, 인도, 캐나다 등 20여 개국에서 긴급사용 승인됐고 일본과 영국에선 정식 허가를 받았다. 국내에서는 셀트리온이 개발한 '렉키로나주'가 유일하게 임상 3상까지 마치고 지난 5월 식품의약품안전처에서 첫 조건부 허가를 받았다. 이후 2번째 치료제는 아직 ... ...
- 또다른 ‘팬데믹’은 없다...美 백악관, 미래 감염병 대응에 75조원 쏟아붓는다동아사이언스 l2021.09.05
- 코로나19 백신 접종보다 3배 빠른 100일 이내 새로운 바이러스 대응 백신 개발, 임상과 승인을 거쳐 130일 이내 미국에, 200일 이내에 전세계에서 충분한 백신을 생산·공급하는 토대를 마련한다는 계획이다. 보다 구체적으로는 백신 제조사들의 백신 생산 능력을 늘리는 데 비용을 지원하고 몇 주 ... ...
- [인터뷰]"세계 네 번째로 구축한 코로나 영장류 감염 모델, 백신 개발 일등공신될 것"과학동아 l2021.09.04
- 준비할 수 있느냐는 정부 관계자의 물음이었다. 신속한 영장류 실험을 위해서는 수많은 승인 절차를 빠르게 거쳐야 하고 음압시설, 헤파필터와 같은 장비도 필요하다고 답했다. 정부는 지원을 약속했고, 비로소 연구팀은 코로나19 백신 및 치료제 후보물질 평가에 필요한 영장류 실험 모델 구축에 ... ...
- 미 FDA, 모더나 부스터샷은 절반 용량으로 승인 검토연합뉴스 l2021.09.03
- 100㎍→50㎍로 접종 검토…"부작용 감소 장점" "화이자·얀센 부스터샷은 용량 유지될 듯" [연합뉴스TV 제공] 미 보건 당국이 코로나19 백신 부스터샷(추가 접종)으로 모더나를 ... 성인의 3%가량인 코로나19 고위험군에 대해서만 메신저리보핵산(mRNA) 백신 부스터샷 접종을 승인했다. ... ...
- 델타 변이 급증 언제 끝날까…“크리스마스, 새해에도 끝나지 않을 수도”동아사이언스 l2021.09.02
- 말한다. 실제로 인도도 올해 3월 초 유행 종식에 가까워졌다고 선언하며 각종 집회를 승인하고 결혼식, 스포츠 경기, 가족 모임을 허용했다가 몇 주 만에 수백만 명의 확진자와 수천 명의 사망자를 냈다. 헌터 교수는 “4차 유행에서는 유행이 안정화되는 시점이 사람들이 어떻게, 어디서 섞이느냐에 ... ...
- 과기정통부 "사용후핵연료 재활용 한미공동연구보고서 승인…연구 계속 여부 미정"동아사이언스 l2021.09.01
- 한국원자력연구원이 지난 10여년간 진행한 연구결과를 담은 JFCS 보고서가 공식 승인되면서 사용후핵연료 재활용 기술에 대한 근거 데이터를 제공할 수 있을 것으로 예상된다. 하지만 연구개발 지속 여부는 보고서를 토대로 적정성 검토가 이뤄져야 한다. 김기석 과기정통부 ... ...
- 정부가 도입한다는 '먹는 코로나 치료제' 얼마나 개발됐나동아사이언스 l2021.09.01
- 대응하고 복용하는 데 편의성을 고려했다"며 "올 하반기 임상시험이 끝나고 긴급 승인될 것으로 보여 MSD 측과 몰누피라비르 구매를 위해 논의하고 있다"고 밝혔다. 앞서 코로나19 백신을 개발한 화이자도 경구용 코로나19 치료제 후보물질(PF-07321332)을 개발했다. 지난 3월 말부터 코로나19 환자 6 ... ...
- 식약처, 아이진 코로나19 mRNA 백신 임상 1·2a상 계획 승인연합뉴스 l2021.08.31
- 방식으로 제거한다. mRNA의 세포 내 전달을 위한 물질로는 리포솜이 사용됐다. 이번 승인으로 국내에서 코로나19 관련해 임상시험을 하는 의약품은 백신 11개, 치료제 13개(12개 성분) 등 총 24개가 됐다. 연합뉴스 ... ...
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