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- [의학바이오게시판] 용인세브란스병원 '로봇프로세스자동화 솔루션' 구축동아사이언스 l2021.08.12
- '렉키로나(성분명 레그단비맙)'가 11일(현지시간) 브라질 식약위생감시국에서 긴급사용승인 받았다. 브라질 식약위생감시국에 렉키로나의 임상 1상과 2상 결과를 비롯해 최근 완료한 글로벌 대규모 임상3상 결과와 브라질발 감마 변이와 인도발 델타 변이 등에 대한 전임상 자료도 함께 제출한 ... ...
- [우주외교포럼] "미국 우주정책, 우주에서의 책임감 있는 행동에 초점"2021.08.12
- 말했다. 터너 국장대행은 “한국을 비롯한 모든 파트너와 협력하고 상업 우주부문 승인과 우주조약에 따라 우주경제가 이뤄지도록 할 것”이라며 “아르테미스 원칙 따라 우주관련 상품과 서비스가 나올 수 있도록 지원할 것”이라고 말했다. 닐 뉴먼 미국항공우주국(NASA) 국제협력팀장은 ... ...
- CDC, 백신 불신 논란 종결 나섰다…“코로나19 감염이 백신 이상반응보다 훨씬 위험”동아사이언스 l2021.08.12
- 식품의약국(FDA), 미국 카이저퍼머넌트 노스캘리포니아 등 공동연구팀은 FDA의 긴급사용승인을 받은 화이자, 모더나, 얀센 등 코로나19 백신 3종 접종 시 보고된 심각한 이상반응 수치를 집계하고 분석해 10일 CDC 홈페이지에 보고서를 공개했다. 현재까지 화이자와 모더나 백신은 심근염이, 얀센 ... ...
- 한국형발사체 ‘누리호’ 10월 21일 첫 하늘길 연다동아사이언스 l2021.08.12
- 심사결과’를 검토하고 오는 10월 21일 1차 발사와 2022년 5월 19일 2차 발사 계획을 승인했다고 밝혔다. 국내에서 우주발사체를 발사하려면 우주개발진흥법과 우주발사체의 발사허가 심사방법과 기준에 따라 국가우주위원회의 심의를 거쳐 과기정통부 장관의 허가를 받아야 한다. ... ...
- 미 건강·보건 책임자 "연내 12살미만 아동 백신 접종 가능"연합뉴스 l2021.08.12
- 현재 화이자 백신만이 12세 이상 청소년과 성인에게 접종할 수 있도록 긴급사용 승인이 이뤄진 상태다. 이에 따라 12세 미만 어린이는 아직 백신을 맞을 수 없다. 머시 단장은 "위험에 처한 게 무엇인지 미국 식품의약국(FDA)이 인지하고 있기 때문에 이 사안에 관해 빨리 움직일 것"이라며 "그것은 ... ...
- 따개비 모방해 15초 만에 굳는 생체 지혈제 개발동아사이언스 l2021.08.11
- 수개월 간 서서히 분해돼 체내에 흡수됐다. 연구팀은 미국식품의약국(FDA)의 의료기기 승인 과정 등을 고려하면 지혈제가 실제 수술에 사용될 때까지는 임상시험 등 5년가량 걸릴 것으로 전망했다. 육 박사는 “이번에 개발한 지혈제는 실제 수술이나 외상 환자 치료에 사용되게 하는 데 초점을 ... ...
- [의학바이오게시판] 툴젠-젬크로 크리스퍼 유전자가위 기술이전 계약 체결 外동아사이언스 l2021.08.10
- 현지시간) 호주 TGA로부터 코로나19 치료제 렉키로나 흡입제형의 임상 1상 임상시험계획을 승인받고 개발 본격화에 나섰다고 10일 밝혔다. 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마'는 이번 임상 1상에서 건강한 피험자 24명을 대상으로 진행하고, 곧이어 연내 임상 2상에서 유효성 평가를 진행할 예정이다. ... ...
- 셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인연합뉴스 l2021.08.10
- 식품의약품안전청(TGA)에서 코로나19 치료제 '렉키로나' 흡입제형의 임상 1상 시험계획을 승인받고 본격적으로 개발에 나섰다고 10일 밝혔다. 셀트리온과 계약을 맺고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마'(Inhalon Biopharma·이하 인할론)는 이번 임상에서 건강한 ... ...
- [과학게시판] 기초지원연 '과학상상 그림 그리기 대회' 개최 外동아사이언스 l2021.08.10
- ■ 기상청은 기후변화에 관한 정부간 협의체(IPCC) 6차 평가주기 제1실무그룹 보고서 승인에 맞춰 보고서 핵심내용을 알리기 위한 행사를 10일 오후 2시 온라인으로 연다. 이회성 IPCC 의장의 보고서 의의 설명과 기후위기 메시지를 전달하는 공연으로 진행한다. 행사는 기상청 유튜브 채널(youtube.com ... ...
- SK바이오사이언스, 국산 코로나19 백신 첫 임상3상 승인...“내년 1분기 허가 신청 목표”동아사이언스 l2021.08.10
- 승인을 한 배경에 대해 김강립 식약처장은 “임상 2상을 완료해야 3상에 대한 임상시험을 승인하는 것이 일반적인 것은 맞다”며 “그러나 이번 경우에는 코로나19 상황이 워낙 심각하고 임상1상에서 충분히 안전성과 효과성, 면역원성 효과를 보여줬기 때문에 1상의 결과만으로도 3상이 가능할 ... ...
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