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- 화이자, 델타 변이 막을 부스터샷 개발…당국 "불필요"(종합2보)연합뉴스 l2021.07.09
- 나타났다. 이에 따라 화이자는 미 당국에 다음달 중으로 백신 부스터샷의 긴급사용 승인을 신청할 예정이라고 돌스텐 CSO는 전했다. 돌스텐 CSO에 따르면 이미 유럽을 비롯한 다수 국가에서 화이자 측에 부스터샷 필요성을 문의했으며, 일부 국가는 미국에 앞서 부스터샷 접종을 시작할 것으로 ... ...
- 방역당국 “젊은층 백신 접종 앞당길 계획 없어”동아사이언스 l2021.07.09
- 델타 변이바이러스(인도 변이) 대응 등을 위해 화이자가 미국에 부스터샷(추가접종) 승인 요청을 한 부분에 대해서는 국내에서도 모니터링중이며 연구조사를 계획하고 있다고 밝혔다 ... ...
- IAEA, 일본과 후쿠시마 오염수 모니터링 범위 합의동아사이언스 l2021.07.09
- 안전성, 방류 관련 환경 모니터링, 사람과 환경 보호를 위한 방사능 환경 영향 평가, 승인과 검사, 검토를 포함한 규제 통제와 평가 등이다. IAEA는 이를 위해 태스크포스(TF)를 꾸리고, TF에는 일본 주변국을 포함한 IAEA 회원국 출신 전문가들로 구성된 국제조사단이 포함될 것이라고 밝혔다. ... ...
- 국내 연구팀,렘데시비르보다 200배 효과 좋은 코로나 치료제 후보 찾았다동아사이언스 l2021.07.08
- 적응증을 찾는 방식이다. 신약 개발과정에 소요되는 시간을 줄일 수 있다. 연구팀은 FDA 승인 약물이나 임상 진행 중인 약물을 데이터베이스에서 수집해 6218종의 약물 가상 라이브러리를 구축했다. 바이러스 치료제로 가능성이 있는 약물을 선별하기 위해 컴퓨터를 기반으로 한 가상 스크리닝 기술을 ... ...
- 이스라엘서 받은 백신 70만 회분, 수도권 방역 안정화 우선 투입 동아사이언스 l2021.07.06
- 밝혔다. 방역당국은 도착 후에 바로 접종에 활용할 수 있도록 즉시 통관 완료, 긴급사용 승인, 식품의약품안전처 자체적인 품질 검사를 진행할 예정이다. 그런 다음 곧바로 국내 예방접종에 쓰이게 된다. 이달 13일부터 서울과 경기 지역 지자체 자율접종에 34만명 분이 사용된다. 서울 예방접종센터 ... ...
- '필요할 때 빌리고 넉넉할 때 갚는다' 한국-이스라엘 백신 스와프동아사이언스 l2021.07.06
- 있다. 방역당국은 도착 후에 바로 접종에 활용할 수 있도록 즉시 통관 완료, 긴급사용 승인, 식품의약품안전처 자체적인 품질 검사 등을 마치고 국내 접종 기관으로 배포해 오는 13일부터 예방접종에 활용할 방침이다. ... ...
- [강석기의 과학카페]항체치료제 전성시대 열리나2021.07.06
- 사이언스 제공 현재 진행 중인 항체치료제 임상시험은 860여 건에 이른다. 이 가운데 10%만 승인이 나더라도 2030년 이내에 200번째 항체치료제가 등장할 것이다. 항체치료제의 적용 범위도 넓어져 심지어 비만 치료제 후보도 있다. 지난해 11월 학술지 ‘미국립과학원회보’에는 비만 항체치료제 ... ...
- 英 억만장자 브랜슨, 베이조스 제치고 먼저 우주여행 간다동아사이언스 l2021.07.02
- 밝혔다. 버진갤럭틱은 이미 지난달 25일(현지시간) 미국 정부로부터 우주관광 비행도 승인 받았다. 버진갤럭틱의 우주여행은 지구 상공 90㎞까지 올라갔다가 무중력을 체험하고 지구의 둥근 테두리까지 보고 돌아오는 방식이다. 지난 5월 22일 시험 비행에도 성공했다. 브랜슨 회장은 1일(현지시간) ... ...
- 알츠하이머부터 건선 치료제까지…2021년 ‘블록버스터 신약들’동아사이언스 l2021.06.30
- Pixabay 제공 2025년까지 블록버스터급 판매고를 올릴 것으로 예상되는 ‘블록버스터 신약(Drugs to Watch)’ 4종이 공개됐다. 30일 학술정보분석기업 클래리베이트 애널 ... 범위가 처음으로 구체적으로 표시됐다는 점에서 높은 평가를 받았다. 베리시구아트는 올해 1월 FDA의 승인을 받았다. ... ...
- 변이 기승에 국내 개발 필요성 커진 코로나 mRNA백신...핵심열쇠는 '지질나노입자' 동아사이언스 l2021.06.25
- 기술은 아니다. 미국 바이오벤처 ‘앨나이램’이 2018년 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받은 유전성 말초신경병증 치료제 ‘파티시란(제품명 온파트로)’에 처음 적용됐다. 이 치료제는 2006년 노벨 생리의학상 영예를 안긴 RNA간섭 현상을 이용한 첫 치료제다. RNA간섭 현상은 RNA가 염기서열이 서로 ... ...
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