스페셜
"허가"(으)로 총 816건 검색되었습니다.
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- 5∼11세 자녀 백신접종 의향, 36.1% "있다" vs. 60.5% "없다"연합뉴스 l2022.03.25
- 예방접종을 받아달라"고 권고했다. 당국은 소아의 1차, 2차 접종 간격이 8주로 당국에서 허가한 간격(3주)보다 길어지면서 접종 효과가 떨어질 수 있다는 일각의 우려에 대해서도 감염 예방과 중증·사망 억제 효과에는 차이가 없다고 강조했다. 권근용 코로나19 예방접종대응추진단의 ... ...
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- "윤석열 정부 사용후핵연료 관리 문제 등 적극 풀어야"동아사이언스 l2022.03.24
- 꼬집었다. 그는 “미국 원자력규제위원회(NRC)는 인허가 심사를 마치면 지체없이 허가를 내 주는 효율성을 가지는데 이런 목적을 달성하면 사업자를 자유롭게 해 줘야 하는게 원안위 태도가 되어야 한다”고 말했다. 원자력 연구 분야에서는 국책 기능의 부활이 필요하다고 밝혔다. 정 교수는 ... ...
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- 긴급승인된 먹는 치료제 '라게브리오'는 어떤 약…26일부터 현장 보급동아사이언스 l2022.03.23
- 있거나 면역력이 크게 떨어져 백신 효과가 잘 나타나지 않을 수 있는 12세 이상에게 허가했다. 국내에서도 지난달 이부실드 도입을 검토하고 있다고 밝힌 바 있다 ... ...
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- "정점 전 방역 완화해 확진자 세계 1위" 지적한 인수위 코로나특위, 누가 참여했나동아사이언스 l2022.03.22
- 국내 위탁 생산 가능성 등이 논의됐고, 팍스로비드 외 다른 치료제의 식품의약품안전처 허가가 지체된 문제도 지적된 것으로 알려졌다. 인수위는 "과학적 근거 중심의 방역대응이 이루어지지 못하는 문제에 대해 집중적인 논의가 있었다"며 "코로나19 발생 2년 2개월이 지났음에도 국민의 몇 ... ...
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- 전문가들 "건강한 5~11세 코로나 백신 기대효과 떨어져…고위험군은 적극 권장"동아사이언스 l2022.03.21
- 말했다. 권근용 질병관리청 예방접종관리과장은 이날 패널토론에서 “일찍 허가가 나서 도입했다면 더 나은 방역 결과가 나왔겠지만 그러지 못해 아쉬움 있다”며 “정점이 언제 지나갈지, 어떤 변이가 새롭게 출현할지 모르는 상황에서 접종을 안 할 수도 없는 상황에서 지금이라도 준비되는 ... ...
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- SK 바이오사이언스 첫 국산 코로나 백신 1000만회분 공급계약동아사이언스 l2022.03.21
- 등 코로나19 변이에 대한 효과 확인 연구도 진행 중이다. 정부는 올 상반기 중 GBP501를 허가하고 하반기부터 공급하는 것을 기대하고 있다. 정 청장은 “1차와 2차 기초접종을 다른 백신으로 하고, 3차 이후에 추가접종을 교차로 하는 것에 대한 활용성이 더 크다”며 “접종에 대한 실시기준을 ... ...
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- 미군이 발굴한 로켓스타트업 아스트라, 실패 아픔 딛고 첫 상업 우주발사 성공동아사이언스 l2022.03.16
- 발사를 이어 왔다. 아스트라는 미국 연방항공청(FAA)으로부터 2026년까지 알래스카 발사 허가를 받았다. 아스트라는 케이프커내버럴 우주기지에서의 발사 승인도 2월 확보해 첫 상업발사 시도는 케이프커내버럴 우주기지에서 진행했다 ... ...
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- "62개 국가에서 5~11세 접종 시행 또는 고려 중"동아사이언스 l2022.03.14
- WHO)와 외국의 권고사항을 참고해 8주로 결정했다. 다만 고위험군은 식품의약품안전처 허가 기준인 3주 간격 접종이 가능하다. 이들은 이달 24일부터 사전예약 누리집을 통해 예약할 수 있으며, 접종은 이달 31일부터 시행된다. 접종기관은 접종술기 교육을 필수로 이수한 전국 약 1200개소의 소아접종 ... ...
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- 첫 임상3상 돌입한 면역조절제 방식 국산 코로나 치료제 새 기대주될까동아사이언스 l2022.03.14
- 처음으로 지난 1월 식품의약품안전처로부터 코로나19 치료제 후보 임상3상 허가를 받았다. 누세핀은 화이자가 먹는(경구용) 치료제 ‘팍스로비드’를 상용화한 이후 먹는 치료제가 관심을 끌고 있는 상황에서 정맥주사 제형이란 점에서 눈길을 끌고 있다. 현재 누세핀은 코로나19에 ... ...
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- 31일부터 5~11세 소아 코로나19 백신 접종 시행동아사이언스 l2022.03.14
- 별도 개발해 생산하는 백신이다. 미국, 유럽연합(EU), 영국, 스위스 등 62개국에서 허가 또는 긴급사용승인을 받아 접종에 사용되고 있다. 식약처는 지난달 23일 이 백신에 대한 심사결과와 중앙약사심의위원회의 자문 등을 종합적으로 검토해 해당 품목의 효과성과 안전성을 확인했다고 밝혔다. ... ...
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