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"심사"(으)로 총 1,972건 검색되었습니다.
- 코로나19격리·치료 비용전액 정부가 부담…"건강불평등 없었다"연합뉴스 l2021.02.02
- 끼치는 것으로 나타났다. 서울대병원 공공진료센터 이진용(건강보험심사평가원 심사평가연구소장)·정혜민 교수와 분당서울대병원 가정의학과 이혜진 교수 등 공동 연구팀은 심평원 빅데이터를 활용해 코로나19 확진자 7천590명을 분석, 이런 사실을 확인했다고 2일 밝혔다. 연구팀은 이들의 ... ...
- 식약처 자문단 아스트라제네카 백신 조건부 허가권고…다수의견 "고령자 접종 가능해" 동아사이언스 l2021.02.01
- 허가사항에 기술할 것을 제안했다. 식약처는 아스트라제네카 백신 관련 품질자료를 심사하고 이번 자문단 회의 결과를 종합해 오는 4일 다음 자문단계인 '중앙약사심의위원회'(이하 중앙약심)를 거친 뒤 그 결과를 당일 공개할 예정이다. 이와 별도로 셀트리온 항체치료제 '렉키로나주'에 ... ...
- [인사] 과학기술정보통신부동아사이언스 l2021.01.30
- ◇과학기술정보통신부 ▽3급 승진 및 파견 △4차산업혁명위원회지원단 파견 이재형 △통일교육원 교육파견 김영문 ▽과장급 △성과평가정책과장 이은영 △평가심사과장 현영목 △전파방송관리과장 조민영 ...
- [의학게시판] 분당서울대병원, '노인을 위한 치료백과' 출간 外동아사이언스 l2021.01.29
- 분당서울대병원 제공 ■분당서울대병원은 28일 ‘노인을 위한 치료백과’를 출간했다고 밝혔다. 노인을 위한 치료백과는 노인 질환 관련 건강 지침서로 노인 건강 ... 유형의 가명 정보 처리 건에 대해서는 기존 심의 결과를 반영해 기관장 재량에 따라 일부 심사를 면제할 수 있도록 했다 ... ...
- [Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것동아사이언스 l2021.01.28
- 경제활동으로 긴급출국 할 경우 사유별 각 소관부처(산업·중기·외교부 등)의 엄격한 심사 후 질병관리청 승인을 거쳐 예방접종*을 받는 절차를 마련할 예정이다. 이들에 대한 예방접조은 2분기부터 시행한다. Q 국내 도입 백신에 대한 선택권이 없는 이유는 여러 종류의 백신이 순차적으로 공급되는 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 실력으로 공정하게 과학자를 평가할 수 있을까2021.01.28
- "실력주의사회에 대한 신화 해체." 敎育學硏究 54.3 (2016): 63-95. -박근혜 정부의 ‘능력중심사회 구현’ 성과와 2016년 전망 http://policy.nl.go.kr/cmmn/FileDown.do?atchFileId=152232&fileSn=31503 -김종영. (2019). 세계적 대학체제로서의 대학통합네트워크. 경제와사회, 171-213. - https://www.etoday.co.kr/news/view/1988273 -박남기. ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…3월 백신 사전예약시스템 가동(종합)동아사이언스 l2021.01.28
- 3분기에는 화이자 백신이 도입된다. 도입 백신들은 식품의약품안전처에서 별도의 전담심사팀이 3중의 외부 전문가 자문절차를 거쳐 안전성과 효과성을 검토한 후 허가와 출하승인을 시행한다. 코백스를 통한 화이자 백신의 경우, 세계보건기구(WHO) 승인 현황을 참고해 질병청과 식약처 합동으로 ... ...
- 코백스 백신 2월 도입...코로나19 치료 의료진 먼저 접종동아사이언스 l2021.01.28
- 별도로 추진중이다. 정부는 접종 일정에 차질을 빚지 않기 위해 각 백신의 허가심사 기간을 현행 180일 이상에서 최대 40일 이내로 단축 진행한다는 방침이다. ● 의료진부터 1분기 순차 접종...9월까지 전국민 70% 접종 감염병전담병원, 중증환자치료병상 운영병원, 생활치료센터 의료진 및 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…대상은 수도권 코로나 의료진 동아사이언스 l2021.01.28
- 3분기에는 화이자 백신이 도입된다. 도입 백신들은 식품의약품안전처에서 별도의 전담심사팀이 3중의 외부 전문가 자문절차를 거쳐 안전성과 효과성을 검토한 후 허가와 출하승인을 시행한다. 코백스를 통한 화이자 백신의 경우, 세계보건기구(WHO) 승인 현황을 참고해 질병청과 식약처 합동으로 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 명, 식약처 내부 직원 6명 등 총 24명이 참여했다. 현재 식약처는 코로나19 치료제의 허가심사 과정의 전문성과 객관성을 확보하고자 '3중'의 전문가 자문 절차를 마련해 시행 중이다. 중앙약심은 이날 렉키로나주에 대해 임상 3상 시험 결과를 제출하는 것을 조건으로 식약처가 품목 허가할 수 ... ...
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