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"심사"(으)로 총 1,972건 검색되었습니다.
- 과학기술 정부출연연 6개 기관장 후보 3배수 확정동아사이언스 l2021.01.22
- 기관장 후보 3배수가 확정됐다. 국가과학기술연구회는 21~22일 원장후보자심사위원회를 열고 기관별 후보자 3인을 확정해 이사회에 추천한다고 22일 밝혔다. 연구회는 향후 이사회를 개최해 기관별 후보자 3인에 대한 최종 면접을 진행하고, 이사회의 심의·의결을 거쳐 기관장을 선임한다. 이사회는 ... ...
- [의학바이오게시판] 정신종양학회장에 김태석 서울성모병원 교수 外동아사이언스 l2021.01.22
- 권 교수는 2019년부터 한국보건의료인국가시험원 출제위원으로 활동하며 문항 출제 및 심사 작업과 출제위원 교육에 참여하며 보건의료인 국가시험 발전에 공헌한 업적을 인정받았다. ■ 고려대의료원 산학협력단은 엘에스케이글로버파마서비스와 임상연구 분야 활성화를 위해 협력 체계를 ... ...
- 일라이릴리 “항체치료제, 유증상 코로나19 감염 최대 80% 줄여”동아사이언스 l2021.01.22
- 일라이릴리 연구진이 개발 중인 코로나19 항체치료제 후보물질의 안정성을 시험하고 있다. 일라이릴리 제공 21일(현지 시간) 미국 제약회사 일라이릴리는 자사 ... 일라이릴리는 “전체 결과는 향후 의학 학회에서 발표하고, 동료심사를 거쳐 임상 학술지에 게재할 예정”이라고 밝혔다 ... ...
- 설 전에 코로나 백신 맞는다…감염전담병원 의료진, 요양시설 고령층 먼저 동아사이언스 l2021.01.22
- 10곳, 관공서 등은 5곳이다. 행정안전부는 질병관리청과 후보지를 함께 심사해 다음주 초 최종 선정한다는 계획이다. 접종센터 배치도. 행안부 제공 관할 시·군·구 안에 백신접종센터 기준을 충족하는 적절한 장소가 없을 경우, 인접 지역 백신접종센터를 공동으로 이용하는 방법도 고려되고 ... ...
- '아스트라제네카 vs 화이자'…국내 도입 1호 백신은?연합뉴스 l2021.01.22
- 아스트라제네카 백신은 2월 중으로 허가 여부가 결정 난다. 화이자 백신은 본격 품목허가 심사 이전 '사전검토' 단계에 있다. 다만 해외 접종 현황만 놓고 보면 화이자 백신이 앞서 나가는 추세다. 화이자 백신은 미국, 이스라엘, 영국, 사우디아라비아, 캐나다 등지에서 접종 중이다. ... ...
- “2월 국내 첫 도입 백신, 화이자 될 듯” (종합)동아사이언스 l2021.01.21
- 9 백신 심사를 위해 '허가전담심사팀'을 꾸렸다. 기간을 기존 180일에서 40일로 줄여, 심사가 시작되면 40일 안에 결과가 나올 수 있다. 한편 정부는 지난 18일부터 코백스 퍼실리티가 공급하는 백신이 아스트라제네카 백신보다 우선 도입될 수 있다는 입장을 표명해왔다. 문재인 대통령은 18일 ‘202 ... ...
- 돼지에서 수면무호흡증 비밀 밝힐까2021.01.20
- 영향을 미쳐 동맥경화나 뇌졸중으로 이어질 수 있다. 지난해 1월 국민건강보험심사평가원의 통계에 따르면 국내 수면무호흡증 환자수는 2013년 2만 7019명에서 2019년 8만 3683명으로 늘어났다. 6년 사이 약 3배 증가한 것이다. 수면무호흡증은 증상에 따라 코와 목구멍을 잇는 상기도가 막히는 ... ...
- 방역당국 “코로나 백신 접종 예약·확인 등 관리시스템 2월 순차 개통”동아사이언스 l2021.01.18
- 허가와 관련해서는 식품의약품안전처는 백신과 치료제의 빠른 심사를 위해 백신 전담 심사팀을 구성했고 국토부는 항공수송지원 전담팀을 구성해 백신의 수입과 해외유통을 도울 예정이다. 또 국방부는 수송지원본부를 만들어 국내 백신의 보관유통을 전담할 예정이다. 앞서 일부 국내외 ... ...
- 식약처 자문단 "셀트리온 항체치료제 임상3상 전제 허가 권고"동아사이언스 l2021.01.18
- 그 결과를 18일 공개했다. 식약처는 전문가 검증단을 꾸려 코로나19 백신과 치료제 허가 심사를 하는데, 검증 자문단은 3단계 검사 중 1단계에 해당한다. 자문단에는 감염내과 중심 전문가 30명이 참여한다. 이후 자문은 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 순으로 이뤄진다. 검증 자문단은 ... ...
- 셀트리온 코로나 항체치료제 검증자문단 회의…18일 결과공개연합뉴스 l2021.01.18
- 설명했다. 식약처는 '3중'의 전문가 검증단을 꾸려 코로나19 백신과 치료제 허가 심사를 한다. 자문은 검증자문단과 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 순으로 이뤄진다. 검증자문단은 첫 단계로 전문가들로부터 임상·비임상 품질 분야에 대해 자문 의견을 모으는 절차다. 검증 자문단에는 ... ...
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