스페셜
"실제"(으)로 총 2,218건 검색되었습니다.
- 코로나19 바이러스 어디서 잘 살아남을까2020.12.18
- 조건에서 바이러스가 액체 용액에 담겨 있을 때는 어떻게 되는지도 실험했다. 연구팀은 실제 바이러스 대신 감염을 일으키는 리보핵산(RNA)을 제거한 코로나19 바이러스 유사체를 사용해서 실험 중 감염의 위험을 줄였고, 자외선에 따른 영향을 최소화하기 위해 모든 실험은 어두운 곳에서 ... ...
- 코로나19 바이러스 뇌에 침투한다동아사이언스 l2020.12.18
- IQ) 하락 등 뇌 관련 증상들을 겪고 있는 것으로 보고되고 있는 가운데 코로나19가 실제 뇌에도 영향을 줄 수 있음을 뒷받침하는 증거가 될 것으로 보인다. 윌리엄 뱅크스 미국 워싱턴대 의대 교수 연구팀은 사스코로나바이러스-2의 ‘스파이크 단백질’이 실험쥐의 혈뇌 장벽을 통과했다는 ... ...
- "탄수화물·지방·단백질 5:3:2 섭취하면 사망위험 낮아"동아사이언스 l2020.12.18
- 더 적게, 지방과 단백질은 더 많이 섭취해야 한다는 것을 의미한다”고 말했다. 실제 탄수화물과 지방을 적정 비율보다 더 많이 먹거나 적게 섭취하는 것은 사망률을 높였다. 탄수화물을 50%보다 적게 먹으면 사망위험이 1.3배 증가했고, 60%보다 많이 섭취할 때도 1.3배 증가했다. 지방은 30%보다 적게 ... ...
- [QA]국내 도입, 어떻게 진행되고 있나동아사이언스 l2020.12.18
- 기간이 통상 임상시험 소요기간보다 부족해 정확한 효능을 판단하기 위한 한계가 있다. 실제 효능은 백신별·연령별 임상 유효성 결과, 허가 범위 등을 종합적으로 고려할 필요가 있다. 한국은 이번에 추가로 2천만회분의 아스트라제네카 백신을 확보했다. 아스트라제네카 백신은 아직 3상 임상 ... ...
- "미 FDA, 정량 접종 뒤 병에 남은 백신 사용 허가"연합뉴스 l2020.12.17
- 것이라는 이야기가 나온다. 제약사들은 접종 과정에서 쏟거나 흘릴 가능성에 대비해 실제로는 백신병에 기준치를 넘는 충분한 분량을 주입한다. 백신 접종이 시작된 뒤 약국들은 5회 분량 접종 후 잔여 분량을 사용해서는 안된다는 당국의 규정에 따라 잔여분이 들어있는 채로 백신병을 ... ...
- [랩큐멘터리]머리카락 수십만 분의 1 크기의 나노용기가 세상에 기여하는 방식동아사이언스 l2020.12.17
- 어떤 일들이 펼쳐질지 엿볼 수 있는 창문입니다. 인류 지식의 지평을 넓히는 연구부터 실제 인간의 삶을 편하게 하는 기술 개발까지 다양한 모험과 도전이 펼쳐지고 있습니다. 오늘도 연구실마다 교수와 연구원, 학생들이 머리를 맞대고 열정을 펼치고 있습니다. 연구자 한 명 한 명은 모두 ... ...
- 목성과 토성 대근접…397년만에 가장 가깝게 보여 2020.12.17
- 수 없었다. 약 800년 전인 1226년 3월 5월에는 실제 관측이 가능했을 것으로 분석된다. 실제 관측이 가능한 대근접이 발생한 건 800년 만이다. 천문연구원에 따르면 21일 일몰 예정 시간인 5시 17분 이후 남서쪽의 낮은 하늘에서 두 행성이 약 0.1도 간격을 두고 접근한다. 일몰 직후는 아직 태양이 ... ...
- 새 감염 추적 전략이 필요하다…1,2차 유행 역학조사 역량 개선 못해동아사이언스 l2020.12.16
- 이어지고 있다. 무증상자 비율, 확진자 당 밀접접촉자 수 등 역학조사 지표에서도 실제 빨간불이 켜진 것으로 나타났다. 정부는 2~3월 1차 유행 이후 8월 하순 2차 유행 때 이런 지표에서 별다른 개선이 없는데도 역학조사 역량을 확충하지 않았다는 지적을 받고 있다. 이런 이유로 환자의 밀접 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 l2020.12.16
- 있다. 임상시험과 별개로 혈장 공여를 등록한 사람은 6천502명이고, 이 가운데 4천96명이 실제 혈장을 공여했다. 셀트리온 항체치료제의 경우 임상 2상 결과 분석을 마친 뒤 조건부 승인 등을 신청해 3상 임상을 진행할 예정이다. 셀트리온 항체치료제는 서울아산병원에서 식약처에 치료목적으로 ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16
- 있다. 임상시험과 별개로 혈장 공여를 등록한 사람은 6천502명이고, 이 가운데 4천96명이 실제 혈장을 공여했다. 셀트리온 항체치료제의 경우 임상 2상 결과 분석을 마친 뒤 조건부 승인 등을 신청해 3상 임상을 진행할 예정이다. 식약처는 지난 11일 이 치료제를 의료현장에서 쓸 수 있게 ... ...
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