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인공지능이 만능?…신약 승인에선 맥 못추는 AI
동아사이언스
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2025.07.09
기술'이라는 평가가 지배적이다. 7일 영국 일간지 가디언에 따르면 FDA는 근육 약화,
바텐
병 등 희귀질환 치료제인 엘라미프레타이드의 새로운 적응증 심사에 최근 착수했다. 승인까지 최소 8개월에서 수년에 이를 것으로 예상되면서 '심사 병목 문제'가 다시 부각되고 있다. 희귀난치병 분야는 ... ...
10세에 시력 잃는 희귀유전질환 치료법, 유전자 교정 복제 양으로 찾는다
동아사이언스
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2022.10.10
CLN) 유전자들이 있는데 이들 유전자에 돌연변이가 생기면서 리소좀의 기능이 저하된다.
바텐
병은 돌연변이가 생긴 CLN 유전자의 종류에 따라 세부적으로 분류된다. 연구팀은 CLN 유전자 중에서도 CLN1 유전자의 돌연변이에 주목했다. 이 유전자는 세포에 쌓인 이물질이나 노후화된 세포를 ... ...
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