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"경구"(으)로 총 278건 검색되었습니다.
- 코로나19 치료제 렘데시비르·카모스타트, 치료 효과 없다동아사이언스 l2022.04.05
- 빨리 복용할수록 효과를 볼 가능성이 크다는 것이다. 길리어드 사이언스는 렘데시비르를 경구용 치료제로 전환하는 임상 연구를 진행중이기도 하다. 만성 췌장염 치료제로 코로나19 치료제 가능성을 타진해 온 카모스타트 메실레이트도 임상 3상에서 효과가 없다는 결론을 받았다. 우에무라 ... ...
- 상반기 국산백신 개발 목표…먹는치료제 복제약 국내생산 지원연합뉴스 l2022.04.01
- 코로나19 백신 및 치료제 개발에 속도를 내는 동시에 머크앤컴퍼니(MSD)와 화이자사(社) 경구용(먹는) 치료제의 국내 복제약 생산·수출을 지원하겠다고 밝혔다. 정부는 1일 '코로나19 치료제·백신 개발 범정부지원위원회' 제13차 회의를 열고 올해 코로나19 백신·치료제 개발 지원전략과 부처별 추진 ... ...
- 긴급승인된 먹는 치료제 '라게브리오'는 어떤 약…26일부터 현장 보급동아사이언스 l2022.03.23
- 처방 불가 환자에게도 처방 전망, 심각한 부작용 보고는 아직 없어 MSD가 개발한 코로나19 경구용 치료제 몰누피라비르. MSD 제공 고위험군 중 팍스로비드를 처방받을 수 없는 사람들이 복용할 수 있다는 점은 라게브리오의 큰 장점이다. 팍스로비드는 신장이나 간기능이 떨어진 환자와, 현재 시판중인 ... ...
- 안철수 "팍스로비드, 로열티 내고 국내 복제약 제조 가능성 타진 필요"2022.03.23
- 로열티를 내고 국내에서 복제약을 만들 수 있을지 가능성을 타진할 필요가 있다”며 “경구용 치료제가 부족해 돌아가시는 분을 최소화할 수 있다는 의견이 있었다”고 말했다. 일반 국민 대상 항체 양성률을 정기 조사해 방역정책에 반영하겠다는 계획도 밝혔다. 안 위원장은 “하루 확진자가 3 ... ...
- "정점 전 방역 완화해 확진자 세계 1위" 지적한 인수위 코로나특위, 누가 참여했나동아사이언스 l2022.03.22
- 확진자 수, 환자 수 등 피해 규모를 예측하는 연구를 해왔다. 이달 12일에는 코로나19 경구용 치료제인 팍스로비드가 국내 환자 대상으로 중증 입원 비율을 80% 감소시켜 의료부담을 대폭 줄이고 비용 효과적이라는 연구결과를 '한국역학회지'에 발표했다. 최재욱 교수와 전병률 전 질병관리본부장 ... ...
- 질병청 "팍스로비드 2주뒤 소진 가능성, 라게브리오 조속 도입"연합뉴스 l2022.03.22
- …식약처, 늦어도 24일 긴급사용 승인 여부 결정 [연합뉴스 자료 사진] 정부가 코로나19 경구용(먹는) 치료제 '팍스로비드' 물량이 2주 뒤 소진될 가능성이 있다면서 추가 물량을 확보하는 한편, 이를 대체할 의약품 '라게브리오'(성분명 몰누피라비르)를 신속히 도입하겠다고 밝혔다. 정은경 ... ...
- 먹는치료제 '라게브리오' 10만명분 이번주 도입연합뉴스 l2022.03.21
- ) 등과 비교할 때 약 4분의 1 이하 수준"이라고 강조했다. 2월 21일 서울 시내에 한 코로나19 경구 치료제 담당약국에 공급된 '팍스로비드' 모습. 2022.2.21 ryousanta@yna.co.kr 전 2차장은 "오늘부터 중증병상 환자를 대상으로 재원이 적정한지 여부를 평가하는 절차와 소요기간을 줄여 중증병상 회전율을 ... ...
- 코로나 먹는치료제 '팍스로비드' 모든 변이에 효과… 내성 우려 남아동아사이언스 l2022.03.20
- 확인하는 즉시 복용할 수 있는 경구치료제는 가장 핵심적인 대응책으로 꼽힌다. 그러나 경구치료제가 보편적으로 쓰이기 시작하면 바이러스가 돌연변이를 일으켜 약물에 내성을 만들 가능성도 있는 만큼 과학자들은 이에 대비하기 위해 새로운 변이가 내성을 갖게 되는지를 지속적으로 분석했다. ... ...
- [의학바이오게시판] 파스퇴르연-분당서울대병원, 바이오헬스케어 창업 생태계 활성화 협력 外동아사이언스 l2022.03.18
- 기구의 역할을 한다. ■ 현대바이오는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 경구용 항바이러스제 CP-COV03의 2상 임상계획이 승인남에 따라 신속히 임상을 진행해 CP-COV03의 긴급사용승인을 최대한 빨리 신청할 계획이라고 17일 밝혔다. 현대바이오는 CP-COV03의 긴급사용승인 신청을 위해 임상 ... ...
- 현대바이오 "먹는 코로나19 치료제 임상 2상 계획 승인"연합뉴스 l2022.03.17
- 흡수율과 혈중 약물 농도 유지 시간을 개선해 항바이러스제로 만든 것이다. 먹는 형태의 경구제로, 건강한 성인을 대상으로 한 임상 1상에서 약물의 안전성이 확인됐다. 임상 2상은 경증 및 중등증 코로나19 환자 300명을 대상으로 베스티안병원에서 진행된다. 약물을 복용한 후 코로나19 증상이 ... ...
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