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"경구"(으)로 총 273건 검색되었습니다.
- 장내 미생물 '먹는 코로나19 백신' 희망될까동아사이언스 2022.01.10
- 오라백스가 코로나19 경구용 백신을 개발했다고 밝혔다. 오라백스는 코로나19 경구용 백신으로는 개발 단계가 가장 앞서 있는 업체다. 효모를 이용하며 코로나19 스파이크 단백질을 비롯한 바이러스 단백질 3종을 표적으로 삼아 감염을 예방한다. 연말부터 남아프리카공화국에서 임상 1상을 시작한 ... ...
- 오미크론 확산에 3월 하루 2만명 확진 가능성…전문가들 "경증 폭증 맞춤 의료체계로 전환해야"동아사이언스 2022.01.08
- 낮은 것을 고려하면 3월 중증환자 수는 2000명에 도달할 것”이라면서도 “화이자의 경구용 치료제인 팍스로비드가 중증 전환을 절반으로 감소하는 것까지 감안하면 지금과 비슷한 1000명대로 나타날 것”이라고 말했다. 주영수 국립중앙의료원 공공보건의료본부장 역시 “오미크론 감염자의 ... ...
- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 2022.01.07
- 지 5일 이내에 하루에 두 번 5일간 복용한다. 현재 국내에서는 11개 제약사가 코로나19 경구용 치료제를 개발해 임상시험 중이다. 3개가 3상, 6개가 2상, 2개가 1상 중이다. 아직 개발 중이기 때문에 정부가 구체적인 구매 계획은 없는 것으로 알려졌다. 정부는 "개발 상황과 임상 결과 등을 종합적으로 ... ...
- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 2021.12.30
- 치료제는 100만 4000명분을 도입중으로 60만 4000명분에 대한 계약을 완료했다. 화이자 경구치료제는 긴급사용승인이 완료됐고 머크앤드컴퍼니(MSD) 치료제도 심사에 집중하기로 했다. 국산 백신과 치료제 개발을 위해 내년 5457억 원을 지원하고 상반기까지 1호 백신 상용화를 목표로 임상 3상을 ... ...
- 국내 첫 승인 먹는 약 '팍스로비드'는 코로나바이러스 증식 억제제동아사이언스 2021.12.27
- 약물인 공유결합억제제 루포트렐비르를 변형해 개발한 신약물질이다. 루포트렐비르는 경구용이 아닌 정맥으로 투여하는 약물이다. 리토나비르는 간에서 니르마트렐비르를 대사하는 간 효소 ‘CYP3A’를 억제한다. 니르마트렐비르가 간에서 분해돼지 않게 해 코로나19 치료에 필요한 용량을 ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 2021.12.27
- 약이 배송되는 절차를 거치게 된다. 방대본은 "국산 항체치료제의 적극적인 활용과 경구용 치료제의 신규 도입은 고위험, 경증, 중등증 환자의 입원과 사망 감소 그리고 의료 방역체계 유지에 기여할 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다. 그러면서도 방대본은 “감염 초기에 사용해야만 되는 ... ...
- 화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인동아사이언스 2021.12.27
- 데 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 코로나19 경구치료제 ‘몰누피라비르’는 이날 승인이 나지 않았다. 김 처장은 “화이자 치료제 검토는 지난달 10일부터 사전검토를 통해 시작한 바 있고 MSD 치료제는 17일 신청을 접수해 검토를 진행중에 있다”며 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 코로나19 바이러스 잡을 알약 치료제 등장동아사이언스 2021.12.26
- 있는 상황이다. 다피드 오웬 미국 화이자 수석과학이사 연구팀은 개발한 코로나19 경구용 치료제 ‘팍스로비드(PF-07321332)’의 임상 1상 결과를 지난 11월 2일 사이언스에 공개했다. 팍스로비드는 코로나19 바이러스가 세포 내에서 증식할 때 필요한 핵심 효소인 프로테아제의 활성을 차단하도록 ... ...
- 美 FDA, 머크 코로나 알약 치료제 결국 승인...안전성 우려 여전동아사이언스 2021.12.24
- 현지시간) 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 경구용 치료제 몰누피라비르(상품명 라게브리오) 사용을 승인했다. 전날에는 화이자 코로나19 치료제인 '팍스로비드'를 사용 승인했다. 몰누피라비르는 기대에 못 미치는 치료 효과와 암, 기형 등 부작용 논란이 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 2021.12.23
- 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정”이라고 밝혔다. 미국 FDA는 화이자의 경구용 항바이러스 치료제 ‘팍스로비드’의 긴급사용 승인을 22일 발표했다. 중증으로 진행될 수 있는 고위험군 12세 이상 환자가 의사의 처방을 받아 복용할 수 있으며 몸무게는 40kg 이상이어야 한다. 화이자는 ... ...
