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연말까지 국산 백신 1000만회분 선구매한다…내년 치료제·백신 개발에 5457억원 지원
동아사이언스
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2021.12.23
임상시험 참여자 모집 방안 등 임상시험 개선방안을 마련했다. 경증~중등증 환자에 대한
경구
용 치료제는 주로 증상 발현 후 5일 이내 투약해야 하므로 임상시험 참여자가 조기에 임상시험에 참여하는 것이 중요하다는 것을 고려했다. 이에 임상 희망자가 신속하게 참여할 수 있도록 코로나19 확진시 ... ...
코로나 알약 1년여만에 초고속 개발 비결은 '투자자 부부의 직감'
동아사이언스
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2021.12.22
19·코로나19)
경구
용 치료제 '몰누피라비르'에 대한 긴급사용승인을 권고했다. 코로나19
경구
용 치료제 중 가장 빠르게 개발된 비결이 의사 출신인 투자자 부부의 직감과 빠른 사업적 판단이라는 비화가 공개됐다. 미국 종합일간지 월스트리트저널은 21일(현지시간) 생명공학기업 리지백 ... ...
전세계 백신·항체치료제 오미크론 변이에 ‘속수무책’
동아사이언스
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2021.12.21
치료제가 오미크론 변이에 효과가 떨어진다는 분석이 나오면서 머크나 화이자가 개발한
경구
용 알약 치료제에 대한 관심은 더 커지고 있다. 그러나 머크의 알약 치료제는 임상에서 효능이 낮고 기형아 등 부작용 위험이 나타나면서 기대감이 꺾이고 있다. 화이자의 경우 위중증이나 사망 위험을 89% ... ...
"화이자 코로나 치료제 위중증·사망 위험 89%줄여…오미크론도 효과" 최종임상 결과
동아사이언스
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2021.12.15
신종플루 대유행을 잠재웠던
경구
용 치료제 '타미플루'처럼 코로나19 감염증을 치료할
경구
용 치료제가 나와야 한다고 유행 초기부터 강조해왔다. 항체치료제보다 생산, 공급이 수월하고 환자가 약을 복용하는 일도 간편하기 때문이다. 시마 락다왈라 미국 피츠버그대 미생물및분자유전학과 ... ...
머크 먹는 코로나 치료제 왜 '게임체인저' 기대감 꺼졌나
동아사이언스
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2021.12.14
위험을 알아내는 것이 시급하다"고 주장했다. 몰누피라비르 외에도 화이자가 개발한
경구
용 치료제 '팍스로비드'도 수주 내 FDA로부터 승인 권고될 전망이다. 팍스로비드는 몰누피라비르와 작용 원리가 달라 돌연변이에 대한 위험은 지적되지 않았다 ... ...
국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다
동아사이언스
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2021.12.13
계획을 변경하고 치료제 개발을 이어가는 기업도 생겨나고 있다. 대웅제약은
경구
용 코로나 치료제로 개발중인 ‘DWJ1248’의 코로나19 예방 목적 국내 임상 3상을 자진 중단한다고 8일 공시를 통해 밝혔다. DWJ1248은 사람 몸 안에 들어온 바이러스의 세포 진입을 막는 후보물질로 국내에서 임상 3상 ... ...
코로나 변이에도 통한다...바이러스 사냥꾼 T세포 주목한 차세대 코로나 백신
동아사이언스
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2021.12.13
미국 백사트는 코에서 항체를 만들어낼 뿐 아니라 T세포 반응을 유도하는 세계 최초
경구
용 코로나19 백신을 개발하고 있다. 지난 10월 임상시험을 시작했고, 오미크론 변이에 대해서도 예방 효과가 있는지 테스트 중이다. 내년에는 전세계 800명을 대상으로 한 대규모 임상시험도 계획 중이다. ... ...
FDA 승인 첫 '코로나 알약', 오미크론 변이 확산 막는데 도움 될까
동아사이언스
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2021.12.01
스파이크 단백질을 타깃으로 만든 백신의 효과를 떨어뜨릴 것으로 추정된다. 하지만
경구
용 치료제는 스파이크단백질을 표적으로 삼지 않았기 때문에 이 변이들에 크게 영향받지 않을 것이라는 전망이다. 몰누피라비르는 바이러스가 증식하는 과정에 관여하는 두 개의 단백질을 약화시키는 ... ...
머크 먹는 코로나 치료제, 입원·사망 감소 효과 30%로 하향
동아사이언스
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2021.11.28
다국적 제약업체 머크앤드컴퍼니(MSD)의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)
경구
용 치료제 ‘몰누피라비르’가 임상 최종 분석 결과 30%의 효능을 보인 것으로 나타났다. 미국 식품의약국(FDA)은 몰누피라비르의 긴급사용승인(EUA)을 30일 결정한다. MSD는 26일(현지시각) 몰누피라비르의 ... ...
화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청
동아사이언스
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2021.11.17
내에서 코로나19
경구
용 치료제가 승인된 것은 없다. 머크앤컴퍼니(MSD)도 자사 개발한
경구
용 치료제 몰누피라비르를 FDA에 승인 신청했지만 아직 자료 검토 중인 것으로 알려졌다. 몰누피라비르는 지난 4월 영국에서 최초로 승인됐다. 임상 자료만 보면 팍스로비드의 효과가 몰누피라비르보다 훨씬 ... ...
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