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먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입
동아사이언스
l
2021.12.27
약이 배송되는 절차를 거치게 된다. 방대본은 "국산 항체치료제의 적극적인 활용과
경구
용 치료제의 신규 도입은 고위험, 경증, 중등증 환자의 입원과 사망 감소 그리고 의료 방역체계 유지에 기여할 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다. 그러면서도 방대본은 “감염 초기에 사용해야만 되는 ... ...
화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인
동아사이언스
l
2021.12.27
데 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 코로나19
경구
치료제 ‘몰누피라비르’는 이날 승인이 나지 않았다. 김 처장은 “화이자 치료제 검토는 지난달 10일부터 사전검토를 통해 시작한 바 있고 MSD 치료제는 17일 신청을 접수해 검토를 진행중에 있다”며 ... ...
[표지로 읽는 과학] 코로나19 바이러스 잡을 알약 치료제 등장
동아사이언스
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2021.12.26
있는 상황이다. 다피드 오웬 미국 화이자 수석과학이사 연구팀은 개발한 코로나19
경구
용 치료제 ‘팍스로비드(PF-07321332)’의 임상 1상 결과를 지난 11월 2일 사이언스에 공개했다. 팍스로비드는 코로나19 바이러스가 세포 내에서 증식할 때 필요한 핵심 효소인 프로테아제의 활성을 차단하도록 ... ...
美 FDA, 머크 코로나 알약 치료제 결국 승인...안전성 우려 여전
동아사이언스
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2021.12.24
현지시간) 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)
경구
용 치료제 몰누피라비르(상품명 라게브리오) 사용을 승인했다. 전날에는 화이자 코로나19 치료제인 '팍스로비드'를 사용 승인했다. 몰누피라비르는 기대에 못 미치는 치료 효과와 암, 기형 등 부작용 논란이 ... ...
美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수
동아사이언스
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2021.12.23
확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정”이라고 밝혔다. 미국 FDA는 화이자의
경구
용 항바이러스 치료제 ‘팍스로비드’의 긴급사용 승인을 22일 발표했다. 중증으로 진행될 수 있는 고위험군 12세 이상 환자가 의사의 처방을 받아 복용할 수 있으며 몸무게는 40kg 이상이어야 한다. 화이자는 ... ...
연말까지 국산 백신 1000만회분 선구매한다…내년 치료제·백신 개발에 5457억원 지원
동아사이언스
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2021.12.23
임상시험 참여자 모집 방안 등 임상시험 개선방안을 마련했다. 경증~중등증 환자에 대한
경구
용 치료제는 주로 증상 발현 후 5일 이내 투약해야 하므로 임상시험 참여자가 조기에 임상시험에 참여하는 것이 중요하다는 것을 고려했다. 이에 임상 희망자가 신속하게 참여할 수 있도록 코로나19 확진시 ... ...
코로나 알약 1년여만에 초고속 개발 비결은 '투자자 부부의 직감'
동아사이언스
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2021.12.22
19·코로나19)
경구
용 치료제 '몰누피라비르'에 대한 긴급사용승인을 권고했다. 코로나19
경구
용 치료제 중 가장 빠르게 개발된 비결이 의사 출신인 투자자 부부의 직감과 빠른 사업적 판단이라는 비화가 공개됐다. 미국 종합일간지 월스트리트저널은 21일(현지시간) 생명공학기업 리지백 ... ...
전세계 백신·항체치료제 오미크론 변이에 ‘속수무책’
동아사이언스
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2021.12.21
치료제가 오미크론 변이에 효과가 떨어진다는 분석이 나오면서 머크나 화이자가 개발한
경구
용 알약 치료제에 대한 관심은 더 커지고 있다. 그러나 머크의 알약 치료제는 임상에서 효능이 낮고 기형아 등 부작용 위험이 나타나면서 기대감이 꺾이고 있다. 화이자의 경우 위중증이나 사망 위험을 89% ... ...
"화이자 코로나 치료제 위중증·사망 위험 89%줄여…오미크론도 효과" 최종임상 결과
동아사이언스
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2021.12.15
신종플루 대유행을 잠재웠던
경구
용 치료제 '타미플루'처럼 코로나19 감염증을 치료할
경구
용 치료제가 나와야 한다고 유행 초기부터 강조해왔다. 항체치료제보다 생산, 공급이 수월하고 환자가 약을 복용하는 일도 간편하기 때문이다. 시마 락다왈라 미국 피츠버그대 미생물및분자유전학과 ... ...
머크 먹는 코로나 치료제 왜 '게임체인저' 기대감 꺼졌나
동아사이언스
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2021.12.14
위험을 알아내는 것이 시급하다"고 주장했다. 몰누피라비르 외에도 화이자가 개발한
경구
용 치료제 '팍스로비드'도 수주 내 FDA로부터 승인 권고될 전망이다. 팍스로비드는 몰누피라비르와 작용 원리가 달라 돌연변이에 대한 위험은 지적되지 않았다 ... ...
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