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"의약품"(으)로 총 1,946건 검색되었습니다.
- 코로나 백신 개발 앞두고 제약사들 공급망 확보 경쟁연합뉴스 l2020.07.31
- 상황이다. 여기에 백신 온도 유지에 필요한 냉장 시설 등 특수 장비도 필요하고, 의약품 탈취를 막기 위해 보안도 강화해야 한다. 현재 미국에선 백신의 대량공급을 위한 정부 차원의 지원이 이뤄지고 있다. 미 정부는 백신의 신속한 개발 및 공급을 위해 제약사들을 지원하는 '초고속 작전' ... ...
- 국내 유통 인체조직 13%만 '순수국산'…최근 3년간 자급률 감소연합뉴스 l2020.07.30
- 뇌사 기증자는 92명, 사후 기증자는 36명으로 전년도보다 각각 36%, 53% 감소했다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB금지] 자급 현황을 보면 혈관(725개)과 판막(157개)은 전량, 양막은 96%, 인대 88%, 신경 70%, 근막 63%가 국내 기증으로 충당됐다. 수입 완제품과 수입 원재료를 국내에서 가공한 ... ...
- 가계가 직접 부담한 평균의료비는?…연간 208만원연합뉴스 l2020.07.29
- 의료비로, 보건의료비서비스 비용(응급, 입원, 외래, 등 의료이용에 지출한 금액)과 의약품 구매비, 보건의료용품비, 기타 의료비(건강기능식품이나 의료이용 때 쓴 교통비, 간병비 등) 등으로 나뉜다. 그렇지만 건강보험제도에서 보험자(건강보험공단)가 지출한 급여비는 빠진다. ... ...
- 최기영 과기장관 "국산 코로나19 백신 내년 9월 나올 것"동아사이언스 l2020.07.29
- 9) 백신 개발완료 일정을 내년 8월로 구체화했다. 8월에는 개발을 마치고 9월에 식품의약품안전처 승인 신청을 진행한다는 것이다. 최 장관은 그동안 코로나19 백신 개발완료 일정을 내년말로 예고해왔다. 최 장관은 28일 서울 여의도 국회에서 열린 과학기술정보방송통신위원회 전체회의에서 ... ...
- 미정부, 코로나백신 3단계 임상 모더나에 5천700억원 추가지원연합뉴스 l2020.07.27
- 지원을 받았다고 로이터통신이 전했다. 모더나는 26일(현지시간) 보건복지부 산하 생물의약품첨단연구개발국(BARDA)으로부터 4억7천200만달러(약 5천671억원)를 받았으며 이를 코로나19 백신 후보물질의 3단계 임상시험 등에 사용할 계획이라고 밝혔다. 스테판 밴셀 모더나 최고경영자(CEO)는 ... ...
- 유한양행 "앱클론과 지난 5월부터 코로나19 항체치료제 개발"연합뉴스 l2020.07.27
- 대량생산한 것이다. 항체치료제는 완치자의 혈액 수급과 무관하게 안정적으로 양질의 의약품을 대량 생산 및 공급할 수 있는 장점이 있다. 다만, 생산에 상대적으로 큰 비용이 든다. ... ...
- 코로나19 치료제 '렘데시비르' 식약처 품목 허가연합뉴스 l2020.07.24
- "이번 품목허가는 국민 보건에 위협이 발생한 경우 선제적으로 대응하기 위한 의약품 공급 체계를 구축한 중요한 사례"라고 평가했다. 렘데시비르는 길리어드사이언스에서 개발한 항바이러스제다. 미국 국립보건원(NIH) 주도로 전 세계 10개국, 73개 의료기관에서 시행된 임상시험에서 코로나19 ... ...
- 식약처, 올해 첫 계절 독감 백신 87만명분 국가출하승인연합뉴스 l2020.07.22
- 대상자는 지난해 1천381만명에서 1천900만명으로 증가할 것으로 전망된다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] 이에 따라 식약처는 국가예방접종 대상자별 권장 접종 시기에 맞춰 수요의 2배 이상을 출하 승인할 계획이다. 예컨대 생후 6개월∼18세 어린이·청소년 및 임산부 842만 명 권장 ... ...
- 국내 코로나19 첫 항체치료제 임상 착수 동아사이언스 l2020.07.20
- 코로나19 치료제로 개발중인 유전자 재조합 항체치료제다. 셀트리온은 이달 17일 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체치료제를 임상 1상을 허가받았다. 임상 1상은 건강한 사람에게 약물을 주입하고 용량을 저용량에서 고용량까지 높여가며 안전성 문제와 면역원성 반응, 약물의 효능 등을 ... ...
- GC녹십자, 코로나19 임상용 혈장치료제 생산 시작연합뉴스 l2020.07.20
- 혈장을 채혈했다. GC녹십자는 이달 마지막 주 임상시험계획(IND)을 승인해달라고 식품의약품안전처에 신청할 예정이다. 회사는 GC5131A가 임상적 투여 외에도 치료 목적의 사용 등 다양한 용도로 의료현장에서 사용될 것으로 내다봤다. 김진 GC녹십자 의학본부장은 "혈장치료제는 국민의 힘이 ... ...
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