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코로나19 환자 5500여 명 임상정보 공개된다
동아사이언스
l
2020.06.25
국민건강보험공단, 건강보험심사평가원 등과 협조해 환자의 추가 기저질환 정보와
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사용내역 등도 공개할 예정이다. 정은경 방대본 본부장은 “이번 임상역학정보 공개를 계기로 여러 전문가들이 방역대책 수립에 필요한 많은 과학적 근거 자료를 생산해주시길 바란다”고 말했다 ... ...
'식사시간 2부제·테이블 칸막이 설치'…음식점 방역 이렇게
연합뉴스
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2020.06.24
줄이기 위해 테이블 사이에 칸막이를 설치하도록 했다. [촬영 이승민] 식품
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안전처는 이런 내용의 '음식점 방역 조치 강화방안'을 24일 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의에서 보고했다. 음식점은 마스크 착용이 어려운 데다 여러 사람이 좁은 공간에 모이는 특성 때문에 감염전파 ... ...
코로나19 중증에 효과 ‘덱사메타손’ 뜨자마자 공급부족
동아사이언스
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2020.06.23
검출 등 카딜라헬스케어의 제조 시설에 결함이 무더기로 발견됐기 때문이다. WHO
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규제 담당자인 에머 쿡은 사이언스와의 인터뷰에서 “정맥 주사용 덱사메타손의 품질 관리는 매우 중요하다”며 “비축과 투기, 사재기가 이뤄지고 무분별한 생산시설 확대는 품질 불량 문제를 가져올 ... ...
임상위 "중증 코로나19 렘데시비르로 치료…클로로퀸은 안돼"
연합뉴스
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2020.06.22
관계자가 수입된 코로나19 치료제 '렘데시비르'를 공개하고 있다. 식품
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안전처는 코로나19 치료제로 개발 중인 렘데시비르에 대한 특례수입을 결정했다고 3일 밝혔다. 2020.6.3 jjaeck9@yna.co.kr ... ...
메디톡신 퇴출에…"보톡스 주사 맞아도 되나요?"(종합)
연합뉴스
l
2020.06.19
지나친 우려를 경계했다. [게티이미지뱅크 제공] 19일 제약업계에 따르면 식품
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안전처는 전날 메디톡스[086900]의 메디톡신 3개 제품에 대해 품목허가 취소 처분을 내렸다. 취소 일자는 오는 25일이다. 메디톡스가 메디톡신을 생산하면서 무허가 원액을 사용하고도 허가된 원액으로 ... ...
갤럭시워치로 혈압 측정한다…3분기 심전도 측정 기능 추가
연합뉴스
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2020.06.18
기준혈압 비교분석 방식…갤럭시 워치 액티브2 우선 적용 삼성전자가 4월 식품
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안전처로부터 세계 최초로 허가받은 혈압측정 앱을 정식으로 출시했다. 삼성전자는 18일 갤럭시 워치 액티브2 사용자를 위해 혈압측정 기능을 적용한 '삼성 헬스 모니터' 앱을 선보였다고 밝혔다. 앞서 ... ...
말라리아 치료제 '클로로퀸' 국내서도 코로나19 임상 중단
연합뉴스
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2020.06.17
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'하이드록시클로로퀸'의 코로나19 임상시험을 모두 중단했다. 두 병원은 식품
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안전처로부터 말라리아 치료제의 코로나19 치료 효과를 확인하는 연구자 임상시험을 승인받아 진행해왔다. 당초 서울아산병원은 하이드록시클로로퀸과 에이즈 치료제 '칼레트라' 등을 코로나19 환자에 ... ...
"코로나19 백신 개발은 장기전…경제 논리에 휘둘려선 안 돼"
연합뉴스
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2020.06.16
동안 수익을 남기지 않으면서 세계 각국에 백신을 제공하기 위해 미국 정부 기관 생물
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첨단연구개발국(BARDA)으로부터 1조원, 게이츠 재단에서 7천5백억원을 지원받기도 했다. ... ...
식약처, 코로나19 백신 조기개발 위한 가이드라인 발간
연합뉴스
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2020.06.16
지원하기 위한 가이드라인을 발간했다고 16일 밝혔다. 가이드라인에는 ▲ 임상시험용
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의 품질자료 요건 ▲ 독성시험 등 전임상시험 고려사항 ▲ 최초 임상시험 시 고려사항 ▲ 안전성·유효성·면역원성 평가항목 설정 시 고려사항 ▲ 세계보건기구(WHO) 코로나19 백신 지침 등이 담겼다. ... ...
"골다공증 치료제 '랄록시펜', 코로나19 억제 효과 확인"
연합뉴스
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2020.06.15
협의체를 구성하고 본격적인 임상시험을 준비하고 있다. 협의체는 오는 8월 말 식품
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안전처에 임상시험계획서를 제출할 예정이며, 승인 이후 임상 연구에 들어가면 이르면 연말 결과가 나올 것으로 예상한다. 코로나19 사태가 장기화하고 해외 대유행이 반복될 것으로 예상됨에 따라 ... ...
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