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"의약품"(으)로 총 1,946건 검색되었습니다.
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- [의학 바이오게시판] 마크로젠, 코로나19 진단키트 수출허가 승인 획득 外동아사이언스 l2020.05.19
- 18일 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 진단키트 ‘악센 코로나19 RT’가 식품의약품안전처 수출허가 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 이 진단키트는 코로나19 바이러스의 특정 유전자를 증폭하는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR)하는 방식을 가졌다. 감염 여부를 2시간 내에 확인할 수 있다. ... ...
- 혁신의약품 컨소시엄 설립추진…코로나19 치료제·백신 개발지원연합뉴스 l2020.05.19
- 출자 하는 방식으로 설립될 예정이다. 이곳에서는 신종 감염병 치료제와 백신 등 필수의약품의 안정적 개발을 지원하는 역할을 맡는다. 공동 연구개발(R&D) 플랫폼을 구축하고 외부와 적극적으로 협력해 성과를 창출하는 '오픈이노베이션'(개방형 혁신)에도 나설 계획이다. KIMC에 참여하는 ... ...
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- 코로나19 확산위험 밀폐-밀집도로 평가…정부 "관리수준 차등화"연합뉴스 l2020.05.19
- 학원 13개소, PC방 9개소, 전통시장 4개소 등 94개 시설을 점검했다. 또 지자체·경찰·식품의약품안전처 등이 클럽과 감성주점 등 전국 유흥시설 9천51개소를 점검한 결과 6천623곳이 영업 중지 상태였으며, 영업 중인 3천328곳에서는 방역 수칙을 어긴 곳이 9곳 적발돼 행정 조치했다. ... ...
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- 문 대통령 "보건 취약국에 약 1234억 지원...백신·치료제 인류 공공재 공평보급해야"동아사이언스 l2020.05.19
- 위한 WHO의 노력을 전적으로 지지합니다. 한국은 세계 백신 면역 연합, 글로벌 펀드, 국제 의약품 구매기구, 국제 백신 연구소에 공여국으로 참여하고 있으며, 올해부터 감염병 혁신 연합에도 기여할 예정입니다. 셋째, WHO 국제보건규칙을 비롯한 관련 규범을 빠르게 정비하고 기속력을 갖춰야 합니다. ... ...
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- 속도 내는 코로나19 '항체치료제' 동아사이언스 l2020.05.18
- 달 내에 결과를 확인하고, 곧바로 대량생산에 들어갈 계획이다. 항체치료제는 바이오의약품으로, 화합물 기반의 치료제에 비해 제조시간이 많이 걸리고 대량생산이 어려운 게 단점인데, 이 과정을 최대한 단축한다는 목표다. 조지 얀코풀로스 리네데론 최고과학자(CSO)는 “올해 여름이나 가을이 ... ...
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- 모든 가족 마스크 대리구매 가능…해외가족 배송은 최대 36장(종합)연합뉴스 l2020.05.18
- 구매 기준인 '1주에 1인 3장' 기준을 적용해 3개월분인 36장을 한 번에 보낼 수 있다. 식품의약품안전처는 그동안 마스크 대리구매 대상을 1940년 이전 출생자 또는 2002년 이후 출생자 등 노약자로 한정했지만, 국민의 마스크 구매 편의성을 높이기 위해 이날부터 대리구매 대상을 확대했다. 가족 ... ...
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- GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 전면 무상 공급 선언(종합)연합뉴스 l2020.05.18
- 결정이다. 허은철 GC녹십자 사장은 "사상 초유의 감염병 치료를 위해 쓰이는 의약품은 오롯이 국민 보건 안정화를 위해 쓰여야 한다"며 "코로나19를 극복한 우리나라 국민의 힘을 한데 모아 만들어지는 혈장치료제 플랫폼은 금전 이상의 가치가 있을 것"이라고 말했다. GC녹십자는 이날 주주들에게 ... ...
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- [기고]코로나19로 주목 받는 바이오의약품, '안전성' 평가기술 개발 시급하다2020.05.15
- 남주곤 안전성평가연구소 연구전략본부장 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹의 유일한 탈출구인 치료제 및 백신 개발에 전 세계의 ... 면역 항암제 개발. 국가항암신약개발사업단 홈페이지(http://nov.ncc.re.k) 6. 이주연. (2013). 바이오의약품의 안전한 사용. 병원약사회지, 30(1), 1-11 ... ...
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- "코로나 진단기술로 국내 특허 1호 타이틀 땄어요"동아사이언스 l2020.05.15
- 말했다. RT-LAMP는 현재 민간 진단키트기업 5군데로 기술이전됐다. 이들 중 일부는 식품의약품안전처의 수출품목허가도 받아 미국과 영국 등지로 수출을 준비하고 있다. 하지만 아직 국내 사용에 대한 식약처의 승인을 받지 못했다. RT-LAMP가 신의료기술로 분류돼 긴급승인대상에서 제외됐다는 게 노 ... ...
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- [과학게시판] UNIST, 미래차연구소 현판식 개최 外동아사이언스 l2020.05.13
- kr)에서 볼 수 있다. ■ 과학기술정보통신부와 산업통상자원부, 보건복지부, 식품의약품안전처는 범부처 전주기 의료기기 연구개발사업단 개소식을 이달 13일 서울 중구 대한상공회의소에서 연다고 밝혔다. 사업단은 올해부터 2025년까지 6년간 1조 1971억 원을 투자해 의료기기 개발부터 임상과 ... ...
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