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"의약품"(으)로 총 1,946건 검색되었습니다.
- [프리미엄리포트] 좋은 바이러스도 있을까과학동아 l2020.07.18
- 벡터를 사용한 선천성 면역결핍증 치료제인 ‘스트림벨리스’는 2016년 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받아 판매되기 시작했으며, 아데노연관바이러스 벡터를 이용한 희귀 유전성 망막질환 치료제 ‘럭스터나’는 2017년에 미국 FDA, 2018년에는 EMA의 승인을 받아 판매 중이다. 의학기술의 발전에 따라 ... ...
- [의학바이오게시판] 윤정호 교수, 제30회 과학기술우수논문상 수상 外동아사이언스 l2020.07.17
- 있는 치료법 개발에 대한 기초 근거를 제시했다는 평가다. ■한미약품은 16일 미국 식품의약품안전국(FDA)로부터 비알코올성 지방간염 치료신약 ‘랩스트리플아고니스트’ 패스트트랙 지정을 받았다고 밝혔다. 패스트트랙은 심각하거나 생명에 위협을 가하는 질환에 우수한 효능을 보이는 신약에 ... ...
- 국내 의료진 10명 중 7명 "희귀질환 환자 치료 불충분"연합뉴스 l2020.07.16
- 의료진은 희귀질환의 진단 및 관리에서 가장 심각한 문제로 '정확한 진단 도출'(72.4%)과 '의약품에의 접근성'(58.6%)을 꼽았다. 또 응답자의 80% 이상이 질환 인식을 높이고 환자 교육과 지원을 제공할 환자단체가 필요하다고 답했다. 이에 연구팀은 희귀질환 치료환경 개선을 위해 정부가 ▲ 데이터 ... ...
- 16일 코로나 치료제 렘데시비르 맞은 중증환자 57명동아사이언스 l2020.07.16
- FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 한편 혈장치료제 공여에는 총 950명의 완치자가 참여 의사를 밝혔고 이 가운데 444명이 ... ...
- 해양 미세조류서 '기억력 최고 90% 개선' 물질 추출연합뉴스 l2020.07.16
- 적용시험을 진행하고 있다. 해양과학기술원은 이 시험 결과를 토대로 올해 말 식품의약품안전처에 '개별 인정형 소재' 등록을 신청할 계획이다. 개별 인정형 소재란 새로운 원료에 대한 입증시험을 거쳐 안정성과 기능성을 인정받은 소재를 의미한다. 해양과학기술원은 이 소재를 신속히 ... ...
- NYT도 피하지 못한 코로나19 과장보도 "섣부른 결론 대신 맥락·한계 전해야"동아사이언스 l2020.07.15
- 코로나19 치료제 '렘데시비르'. 식품의약품안전처는 코로나19 치료제로 개발 중인 렘데시비르에 대한 특례수입을 결정했다고 밝혔다. 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19)이 전세계를 휩쓸면서 관련 연구개발(R&D)의 성과 역시 세계적으로 가장 주요한 뉴스 주제가 됐다. ... ...
- 마셔도 안전? 살균소독제를 손소독제로 광고한 업체 130곳 적발연합뉴스 l2020.07.15
- 식약처, 온라인사이트 635곳 점검…부당광고사이트 248곳도 적발 [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB금지] 식품의약품안전처는 인체에 직접 사용하 ... 및 DB금지] [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB금지] [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB금지] ... ...
- 줄기세포·유전자치료제 투여환자에 대한 장기 추적조사 의무화연합뉴스 l2020.07.15
- 말한다. 첨단바이오의약품은 살아있는 세포·조직 또는 유전자를 원료로 제조한 바이오의약품으로 구체적으로 세포치료제, 유전자치료제, 조직공학 제제 등으로 나뉜다. ... ...
- 코로나19 진단키트 성능 비교하는 표준물질 세계 두 번째로 개발했다동아사이언스 l2020.07.14
- 제공 김세일 표준연 미생물분석표준팀 책임연구원과 유희민 선임연구원, 배영경 바이오의약품분석표준팀 책임연구원, 이다혜 선임연구원팀은 ‘역전사 디지털 중합효소연쇄반응(RT-dPCR)이라는 기술을 이용해 전체 사스코로나바이러스-2 유전자와 90% 이상 같은 유전자를 지니고 있는 표준 물질을 ... ...
- "국내 코로나19 치료제·백신 임상 12건 진행…5건 심사 중"연합뉴스 l2020.07.12
- 1개, 약물 재창출 치료제가 4개다. 임상시험 신청을 위해 사전상담이 진행 중인 의약품은 33개로 혈장 치료제 등 치료제 23개 제품, 백신 10개 제품이다. 국내개발이 27개로 국외개발보다 많다. 식약처에 따르면 이중 혈장 치료제 등 일부 제품은 조만간 임상시험 승인을 신청할 예정이다. ... ...
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