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방사선 피폭에서 생명 구할 방법 찾은 박경표 교수 이달의 과학기술인상
동아사이언스
l
2021.02.03
산화시켜 기능을 잃게 만들고 심한 경우 죽음에 이른다. 활성산소 제거제 중 미국
식품
의약국(FDA) 승인을 받은 제품은 아미포스틴이 유일하다. 하지만 방사선 치료 중 타액선 보호용으로만 제한적으로 쓰이고 독성 등 부작용으로 다른 용도로 쓰기 어렵다. 박 교수는 활성산소 제거 효과가 뛰어난 ... ...
“항체치료제 '기적의 약' 아냐"..."변이 등장했는데 집단면역 목표 조정해야"
동아사이언스
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2021.02.02
의한 감염 증가 효과라고 부른다”며 “중화항체 기반 항체치료제의 이런 위험성은 미국
식품
의약국(FDA)도 인정하고 있다”고 밝혔다. 첫 국산 치료제로 허가를 앞둔 셀트리온의 렉키로나주도 항체치료제다. 코로나19 바이러스 표면에 있는 세포 결합 부위에 대신 들러붙어 바이러스의 세포 침투를 ... ...
코로나 백신·치료제 심사 속도…렉키로나주 허가 이번주 윤곽
연합뉴스
l
2021.02.02
하는 모양새다. 백신에 앞서 국산 코로나19 치료제의 도입도 코앞으로 다가왔다. 2일
식품
의약품안전처에 따르면 오는 5일 셀트리온[068270]의 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)의 허가 여부를 최종적으로 결정하는 최종점검위원회가 열린다. (서울=연합뉴스) ... ...
[과학게시판] AI 융합 분야 신규과제 공모 外
동아사이언스
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2021.02.02
그간 재난취약계층을 포함해 자가격리자, 의료진 등에게 구호 세트, 생활용품, 생수 및
식품
류 지급 등의 구호 활동을 펼쳐왔다. ■ 서울 서대문구가 운영하는 서대문자연사박물관은 천체관측 동영상 시리즈 ‘밤하늘과 친해지기’를 제작해 온라인으로 제공한다고 2일 밝혔다. 박물관 ... ...
코로나19 감염된 반려견·반려묘도 14일간 자가격리
동아사이언스
l
2021.02.01
9 검사를 받을 수 있다. 확진 판정을 받으면 14일간 자가격리를 해야 한다. 농림축산
식품
부는 이같은 내용을 담은 ‘코로나19 반려동물 관리지침’을 1일 발표했다. 지침은 지난달 24일 진주 국제기도원 집단감염 사례 역학조사 과정에서 고양이 1마리가 코로나19 양성 판정을 받은 데 따라 ... ...
식약처 자문단 아스트라제네카 백신 조건부 허가권고…다수의견 "고령자 접종 가능해"
동아사이언스
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2021.02.01
임상 최종 결과 보고서 제출 조건으로 접종을 허가할 수 있다는 자문 결과도 나왔다.
식품
의약품안전처는 1일 다수의 전문가가 아스트라제네카 코로나19 백신을 만 65세 이상 고령자에게 접종해도 된다는 의견을 냈다고 밝혔다. 식약처는 앞서 지난달 31일 백신 전문가와 감염내과 전문의 ... ...
1일 검증자문단 결과 나오는 아스트라제네카 백신…해외선 고령층 효능 논란 이어져
동아사이언스
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2021.02.01
연구팀이 백신 대량생산시설을 시험하고 있다. 아스트라제네카 제공
식품
의약품안전처가 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 검증 자문단 회의결과를 1일 발표할 예정인 가운데 유럽 각국에서 65세 이상 고령층에 대한 효능 논란이 커지고 있다. 1일 주요 외신에 ... ...
[코로나 백신] ②요양병원들 "고령인데 우선접종 괜찮나?"
연합뉴스
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2021.02.01
나올 수 있지만, 해외 데이터가 확보되면 해결될 일이라고 본다"고 말했다. 한편
식품
의약품안전처는 이날 아스트라제네카 백신의 임상시험 자료와 관련해 외부 전문가들이 참여하는 `코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단' 회의 결과를 공개할 예정이다. ... ...
진원생명과학, 먹는 코로나19 치료제 국내 임상2상 신청
연합뉴스
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2021.02.01
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'GLS-1027'의 임상 2상 시험계획 신청서를
식품
의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 임상에서는 GLS-1027 경구 투여로 코로나19 감염에 의한 중증 폐렴을 방지할 수 있는지를 확인한다. 안전성, 내약성, 유효성이 평가 대상이다. ... ...
2분기 들어올 얀센 백신 임상 3상에서 66% 예방 효과
동아사이언스
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2021.01.31
심각하고 치명적인 코로나19로부터 보호할 것"이라고 말했다. 얀센은 다음 주 미국
식품
의약국(FDA)에 백신의 긴급 사용승인을 신청할 계획이다. 한국은 얀센 백신 600만명 분의 계약을 맺어 올해 4~6월(2분기)부터 공급받을 예정이다 ... ...
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