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"식품"(으)로 총 3,408건 검색되었습니다.
- 알츠하이머 치료제 국내 투약 본격화…"사전 뇌MRI 검사 필요"동아사이언스 l2025.01.13
- 위한 항체 치료제다. 2023년 7월 미국식품의약국(FDA) 승인을 받았으며 한국은 지난해 5월 식품의약품안전처 허가를 받았다. 레켐비는 병의 원인으로 지목되는 아밀로이드베타(Aβ) 단백질을 표적으로 삼아 뇌에 축적된 플라크(찌꺼기)를 제거하거나 축적되는 것을 막는다. 증상을 완화하는 것이 ... ...
- 국민건강영양조사 골밀도검사 19세 이상으로 확대동아사이언스 l2025.01.13
- 유병 및 관리, 흡연·음주·신체활동 등 건강행태, 정신건강, 삶의 질, 의료이용, 음식·식품 섭취, 실생활 등과 관련한 약 400개 항목으로 구성된다. 올해는 골밀도검사를 기존 40세 이상에서 19세 이상으로 확대한다. 19세 이상 국민의 전신, 대퇴, 요추 부위 골밀도를 측정해 골다공증과 근육량을 ... ...
- 두번째 비알코올성 지방간 치료제, 국내서 나올까동아사이언스 l2025.01.12
- 간과 지방이 축적된 간을 표현한 이미지. 게티이미지뱅크 지난해 미국식품의약국(FDA)이 처음으로 '비알코올성 지방간염(대사기능장애 관련 지방간염 ·MASH)' 치료제를 승인한 이후 두 번째 MASH 신약이 국내에서 탄생할지 관심이 몰린다. 국내 제약사들이 개발 중인 신약은 이번에 FDA 승인을 받은 ... ...
- [의학바이오게시판] 식약처, 미 국립암연구소와 차세대 항암제 평가기술 연구 추진 外동아사이언스 l2025.01.10
- 개발에 필요한 국제공동연구를 추진한다고 10일 밝혔다. 2월 3일까지 연구자를 모집한다. 식품의약품안전평가원은 지난해 11월 NCI와 업무협약을 체결하고 올해부터 4년간 90억 원을 지원하는 과제를 진행한다. 과제에 참여하는 연구자는 ‘개인맞춤형 항암백신 개발’ 등을 지원하기 위해 안전성 ... ...
- [SW가 여는 의료의 미래]① 의식 희미한 환자, 회복 치료길 연다동아사이언스 l2025.01.09
- 기기인 ‘뉴로핏 잉크’와 뇌영상 치료계획 소프트웨어인 ‘테스랩(tES LAB)’의 조합으로 식품의약품안전처로부터 혁신의료기기 지정을 받았다. 테스랩은 뇌영상 치료계획 소프트웨어라는 품목명으로 국내 처음 식약처 인증을 받았다. 뇌 자기공명영상(MRI) 검사 결과를 테스랩에 넣으면 ... ...
- 담배 금단증상 극복, 뇌 속 신경 메커니즘에서 실마리 찾았다동아사이언스 l2025.01.08
- 정상 수준으로 회복되는 것을 확인했다. 연구팀은 이러한 관찰 결과를 바탕으로 미국식품의약국(FDA)에서 이미 승인된 파킨슨병 치료제인 ‘프로싸이클리딘’을 니코틴 금단 치료제로 활용할 가능성을 검토했다. 프로싸이클리딘은 콜린성 중간뉴런 억제 효과를 모방할 수 있어 니코틴 금단으로 ... ...
- 美 최초 H5N1 조류독감 사망자 발생…위험성 의견 분분동아사이언스 l2025.01.07
- 미국의 여러 주에서 고양이가 생유를 마신 뒤 사망한 사례들은 보고되고 있다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 저온 살균된 우유에서는 바이러스가 생존하기 어렵다. 루이지애나주 당국도 저온 살균 유제품은 여전히 안전하게 섭취할 수 있다고 밝혔다. 한편 지난해에는 또 다른 조류 인플루엔자 ... ...
- 비만치료제 '위고비' 매출 우습게 넘긴 면역항암제 개발 경쟁 치열동아사이언스 l2025.01.06
- 2023년부터 3년 연속 전체 전문의약품 매출 1위를 기록할 것으로 에측됐다. 2024년 미국식품의약국(FDA)이 허가한 신약 50개 중 항암제가 30% 비율을 넘는 등 2025년도 '항암제의 해'로 전망된다. 새로운 암 정복 도구로 기대되는 암 백신과 CAR-T세포 치료제가 전문의약품의 한 축을 차지할 것이란 분석이 ... ...
- 제이엘케이, 두개내출혈 검출 솔루션 美 FDA 승인동아사이언스 l2025.01.06
- 'JLK-ICH'의 구동 모습. 제이엘케이 제공 의료 인공지능(AI) 기업 제이엘케이는 지난해 미국식품의약국(FDA) 인허가를 신청한 두개내출혈 검출 솔루션 ‘JLK-ICH’가 보완사항 없이 시판 전 승인(510K)을 완료했다고 6일 밝혔다. 이번 승인으로 제이엘케이는 5개 솔루션에 대한 FDA 인허가를 확보하게 됐다. ... ...
- 조류인플루엔자 '팬데믹' 위기감…mRNA 백신 개발 속도동아사이언스 l2025.01.03
- 사용이 가능한 H5N1 백신은 GC녹십자의 지씨플루에이치파이브엔원멀티주 1개다. 2005년 식품의약품안전처 허가를 받았다. 기존 계절 인플루엔자 백신 생산에 사용되는 유정란 배양 기법으로 제조됐다. 이 백신은 만일 H5N1의 하위 아형으로 대유행이 발생할 경우 균주변경 절차를 거쳐 백신을 생산하는 ... ...
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