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"돌연변이"(으)로 총 971건 검색되었습니다.
- [표지로 읽는 과학] 우리 몸은 코로나19와 어떻게 싸우나동아사이언스 2022.10.16
- 항체를 분비한다. 항체는 바이러스 입자가 확산되는 것을 막아준다. 스파이크 단백질이 돌연변이를 일으키면 항체를 피해 체내에 확산되는데 현재 치료제와 백신은 더욱 치밀한 항체를 형성하는 연구에 집중되고 있다. 코로나19 바이러스가 우리 몸의 면역체계를 어떻게 파괴하는가를 살피는 ... ...
- 10세에 시력 잃는 희귀유전질환 치료법, 유전자 교정 복제 양으로 찾는다동아사이언스 2022.10.10
- 종류에 따라 세부적으로 분류된다. 연구팀은 CLN 유전자 중에서도 CLN1 유전자의 돌연변이에 주목했다. 이 유전자는 세포에 쌓인 이물질이나 노후화된 세포를 재활용하는 기능에 특화됐다. 연구팀은 유전자가위 기술을 사용해 CLN1 유전자에 결함이 있는 양을 만들었다. 양의 난소를 추출해 CLN1 ... ...
- "올 겨울 코로나19 재유행 예상"...백신·감염으로 생긴 면역력 약화동아사이언스 2022.10.04
- ICL) 바이러스학과 박사후연구원은 "백신의 표적이 되는 스파이크 단백질에 돌연변이가 많이 발생하고 있다"고 말했다. 이미 새로운 변이는 속속 등장하기 시작했다. 영국과 일부 유럽 국가에서 BA.5에서 변형이 생긴 BQ.1.1이 나타나고 있다. 인도에서 빠르게 전파되고 있는 켄타우로스 변이(BA.2.75)나 ... ...
- [잠깐과학] 약물 부작용으로 시작된 기형아 출산의 비극어린이과학동아 2022.10.01
- 렌츠는 짧은 팔에 손가락이 세 개만 자란 어린이 환자를 만났습니다. 처음에 그는 유전자 돌연변이가 원인이라 생각했지만 얼마 후부터 팔다리가 짧거나 없는 아기 환자가 급증하기 시작했습니다. 사지의 모양이 마치 바다표범의 다리 모양처럼 보여서 이 증상은 ‘바다표범손발증’이라 ... ...
- AI 활용 신약개발 플랫폼 고도화 나선다동아사이언스 2022.09.22
- 표적 단백질 변화 구조 예측, 모든 인체 단백질에 대한 물질의 결합 가능성 예측, 돌연변이 구조 예측 및 후보물질 탐색 모델을 개발한다. 한국과학기술연구원(KIST)와 한국화학연구원, 휴온스와 함께 협력한다. 심플렉스는 폐암 후보물질 발굴에 활용하기 위한 플랫폼을 개발한다. 동아ST와 연세대와 ... ...
- "조기진단·치료로 자폐증상 평생 완화 가능해"…쥐 실험으로 확인 동아사이언스 2022.09.21
- 약물인 ‘플루옥세틴’을 생후 3주 동안 투여했다. 그 결과 유년기 약물치료를 받은 돌연변이 생쥐는 성체가 되어도 정상 생쥐와 유사한 수준의 사회성과 반복 행동을 보였다. 시냅스의 신호 전달과 숫자 역시 정상화됐다. 생쥐 실험 모델을 통해 유년기 치료의 효과를 확인한 연구 결과는 ... ...
- 유전자가위 체내에 직접 주입해 희귀 유전질환 고친다동아사이언스 2022.09.18
- 대상으로 임상 1상을 진행했다. 유전성 혈관부종은 'C1에스터레이스' 억제제 단백질의 돌연변이로 발생한다. 이 단백질은 혈관의 투과성을 증가시키는 호르몬 '브래디키닌'의 활성에 관여하는 것으로 알려졌다. 이 질환을 앓는 사람들은 브래디키닌 수치가 높아지며 사지와 복부, 목이 심하게 붓고 ... ...
- 현대인과 네안데르탈인 뇌가 다른 이유 찾았다동아사이언스 2022.09.12
- 영향을 미치는 것으로 확인됐다. 네안데르탈인의 뇌와 TKTL1을 주입한 뇌를 비교했을 때 돌연변이 유전자를 주입한 뇌에서 뉴런이 더 활발하게 생성됐다. 이번 연구를 이끈 허트너 연구원은 “작은 유전적 변화가 뇌의 발달에 큰 영향을 줄 수 있다는 것에 놀랐다”며 “향후 동물실험을 통해 TKTL1 ... ...
- 불치의 '루게릭병', 진행 늦추는 획기적 '완화 치료' 개발연합뉴스 2022.09.06
- 정상인 왼쪽 세포의 적색 점들은 쓰레기 제거 경로가 잘 작동한다는 걸 보여준다. 돌연변이가 생긴 오른쪽 세포에선 적색 점이 하나도 보이지 않는다. [미국 메릴랜드 의대 제공. 재판매 및 DB 금지] '루게릭병'으로 더 많이 알려진 '근 위축성 측삭경화증'(ALS)은 수의근(의지대로 움직이는 근육)을 ... ...
- [과기원은 지금] KAIST, 헌팅턴병 치료제 개발 방법 제시동아사이언스 2022.09.03
- 단백질 돌연변이로 발병되는 신경계 퇴행성 질환이다. 송 교수팀은 헌팅텅변을 유발하는 돌연변이인 헌팅틴 단백질의 고유의 기능을 유지하면서 질병을 일으키지 않는 형태로 전환하는 방법을 개발했다. 헌팅턴병 치료제를 개발하는 데 적용될 수 있을 것으로 기대된다. 송 교수는 "질병을 유발하는 ... ...
