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"식품"(으)로 총 3,426건 검색되었습니다.
- "이버멕틴, 임상시험에서 코로나19 치료 효과 확인"연합뉴스 2020.05.25
- 벗어나게 하는 효과가 있다는 것이라고 히버드 박사는 말했다. 이버멕틴은 미국 식품의약청(FDA)이 원래 구충제로 승인한 용량대로 투여됐으며 일부 임상시험에서는 항생제 등 다른 약과 함께 투여됐다고 그는 설명했다. 미국 플로리다 포트 로더데일에 있는 브로워드 헬스 메디컬 센터(Broward ... ...
- [표지로 읽는 과학] 밀 수확량 떨어뜨리는 '붉은 곰팡이병' 사라질까동아사이언스 2020.05.24
- 복제할 수 있었다”고 말했다. 왕 교수는 “상업용 밀 품종에 Fhb7 유전자를 넣는다면 식품 안전 문제와 수확량 손실 문제를 완화할 수 있을 것”이라고 밝혔다. ... ...
- 국산 코로나19 진단키트 110개국 5600만명분 수출동아사이언스 2020.05.22
- 진단키트는 이달 19일까지 5646만명을 검사할 수 있는 분량이 수출됐다. 식약처는 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받은 국산 진단키트만 7개에 달해 수출은 더욱 늘어날 것으로 예상했다. 식약처는 현재 긴급사용승인됐거나 수출용 허가를 받은 코로나19 진단키트의 정식허가 전환을 ... ...
- '의약품 독성예측' AI 기술 개발 추진…안전성 평가 활용연합뉴스 2020.05.21
- 식약처는 기술을 개발하면 신약, 백신 등 의약품 분야와 새로운 원료를 이용하는 식품 분야를 비롯해 환경 유해물질 등 다양한 분야에서 사람에 대한 안전성을 평가하는 데 활용할 수 있을 것으로 기대했다. 특히 새로운 물질의 독성을 더 쉽고 빠르게 예측할 수 있어 개발에 걸리는 기간을 약 ... ...
- ‘빛 바랜 신화’ 한미약품 '5년간 무슨 일 있었나'동아사이언스 2020.05.20
- ‘자이랩’도 2018년 3월 말 한미약품에 개발권리를 반납했다. 한미약품은 2016년 5월 식품의약품안전처로부터 국산신약 27호 ‘올리타’로 허가를 받았다가 2018년 4월 개발을 중단했다. 글로벌 임상 2상에서 피부 독성 부작용으로 임상 환자가 사망하는 사례가 발생했기 때문이다. 특히 2016년 9월 ... ...
- 존슨앤존슨 "활석 소재 베이비파우더 북미서는 판매 중단"연합뉴스 2020.05.20
- 12월 검사에서도 석면이 검출되지 않았다고 밝힌 바 있다. 당시 검사 결과 발표는 미국식품의약국(FDA)이 일부 제품에 대한 검사에서 극소량의 석면 흔적을 발견한 직후에 이뤄졌다. 존슨앤존슨은 FDA 검사 결과에 따라 지난해 10월 일부 생산라인 제품에 한해 자발적 리콜에 나서기도 했다. ... ...
- [의학 바이오게시판] 마크로젠, 코로나19 진단키트 수출허가 승인 획득 外동아사이언스 2020.05.19
- 지난 18일 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 진단키트 ‘악센 코로나19 RT’가 식품의약품안전처 수출허가 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 이 진단키트는 코로나19 바이러스의 특정 유전자를 증폭하는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR)하는 방식을 가졌다. 감염 여부를 2시간 내에 확인할 수 있다. ... ...
- [만연하는 가짜 의학정보] 헌혈·수혈로도 코로나19 걸릴까동아사이언스 2020.05.19
- 이번 코로나19와 관련해 수혈 전파가 보고된 사례는 아직 없다. 미국 혈액은행협회(AABB)와 식품의약국(FDA), 질병통제예방센터는 수혈을 통한 코로나19 전파 사례가 없기 때문에 문진 강화와 코로나19 환자에 대한 헌혈자 배제 등의 안전조치 외에 추가적인 조치를 권장하고 있지 않다. 중국 ... ...
- 코로나19 확산위험 밀폐-밀집도로 평가…정부 "관리수준 차등화"연합뉴스 2020.05.19
- 학원 13개소, PC방 9개소, 전통시장 4개소 등 94개 시설을 점검했다. 또 지자체·경찰·식품의약품안전처 등이 클럽과 감성주점 등 전국 유흥시설 9천51개소를 점검한 결과 6천623곳이 영업 중지 상태였으며, 영업 중인 3천328곳에서는 방역 수칙을 어긴 곳이 9곳 적발돼 행정 조치했다. ... ...
- 모더나 코로나19 백신 후보물질 첫 임상 중간결과 '가능성 확인'동아사이언스 2020.05.19
- 3이 코로나19를 예방할 잠재성이 있다고 본다”고 말했다. 모더나는 이미 이달 7일 미국식품의약국(FDA)로부터 임상 2상 허가를 받은 상태다. 곧 600명을 모집해 백신의 효과를 보다 자세히 검증할 계획이다. 이어 7월 임상 3상에 들어갈 예정이다. 만약 모든 게 순조롭다면 늦어도 내년 초에는 백신의 ... ...
