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"식품"(으)로 총 3,426건 검색되었습니다.
- 10대들은 어떻게 생각할까…'미성년자 동물 해부실습 금지' 찬반 논란과학동아 l2020.04.18
- 실험동물의 죽음이 헛되지 않도록 연구개발에 더 매진하게 되지 않을까요. 농림축산식품부는 동물보호법 개정안의 필요성으로 미성년자의 정신적인 충격을 들었습니다. 이런 부분은 수의사와 심리상담사 등이 참여하는 교내 동물위원회의 활동을 강화하는 것만으로도 효과가 있을 것이라고 ... ...
- 국내 전문가들 "코로나19 백신·치료제 시급해도 안전성이 최우선"…"최소 수년 걸릴 것”동아사이언스 l2020.04.17
- 이들 기업들이 메르스 백신을 만들면서 백신 개발 플랫폼을 갖추고 있었기 때문에 미국 식품의약국(FDA)이 신속허가를 통해 허가해 준 것”이라며 “임상1상의 경우 단기간에 항원 특성을 분석할 수 있겠지만 안전성과 효능을 확인하는 데 최소 수년이 필요하다”고 설명했다. ... ...
- FDA, '자가 검체 채취' 면봉 승인…"의료진 감염 노출 줄여"연합뉴스 l2020.04.17
- '자가 검체 채취' 면봉 승인…"의료진 감염 노출 줄여" 미국 식품의약국(FDA)이 16일(현지시간) 환자 스스로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 검체를 채취할 수 있는 폴리에스터 면봉을 승인했다고 로이터통신이 보도했다. FDA는 환자가 해당 면봉을 활용하면 직접 콧속에서 검체를 채취할 ... ...
- 미 FDA "코로나19 완치자, 혈장 기부해달라"연합뉴스 l2020.04.17
- 9 완치자, 혈장 기부해달라" 스티븐 한 미 FDA 국장. [AFP=연합뉴스 자료사진] 미국 식품의약국(FDA)이 16일(현지시간) 완치된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자들에게 혈장을 기부해달라고 요청했다고 CNN 방송이 보도했다. 완치자들의 혈장을 이용해 코로나19를 앓는 다른 환자들이 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트] 코로나바이러스, 결국은 면역이다 (하)2020.04.17
- 전 프랑스에서 코로나-19 환자 치료용으로 공식 승인되기에 이르렀다. 지난 3월 29일 미국 식품의약국(FDA) 역시 클로로퀸의 긴급사용을 허가했다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 클로로퀸이 코로나-19 사태의 ‘게임체인저’가 될 수 있을 것이라고 언급하기도 했다. 이렇게 서두를 만큼 코로나-19의 ... ...
- [의학바이오게시판]대한췌장담도학회 이사장에 이홍식 교수 外동아사이언스 l2020.04.16
- 진행했으며, 최종적으로 13일 임상적 효용성을 입증받았다. 마크로젠은 올해 안에 식품의약품안전처의 3등급 품목허가를 거쳐 국내 주요 병원 및 검진 센터에 유방암 체외진단시약을 제공할 수 있을 것으로 판단하고 있다 ... ...
- 코로나19 치료제·백신 개발 지원단 이르면 금주 출범동아사이언스 l2020.04.16
- 과학기술정보통신부를 중심으로 기획재정부, 산업통상자원부, 중소벤처기업부, 식품의약품안전처, 질병관리본부 등 관련 부처의 장차관급 인사들로 구성될 예정이다. 여기에 민간 전문가들도 참여한다. 단장은 과기정통부와 보건복지부 장관이 공동으로 맡는다. 이번 회의에서는 각 연구기관의 ... ...
- 6월부터 국내에서 美 코로나19 백신 임상 착수동아사이언스 l2020.04.16
- 규모로 진행할 예정"이라며 "6월 중에는 국내에서 시작될 것으로 예상한다"고 말했다. 식품의약안전처도 이에 발 맞춰 임상시험 승인 신청을 빠르게 처리할 전망이다. 식약처는 임상시험 승인기간을 기존 30일에서 사용 이력이 있는 후보물질의 경우 7일 이내, 새로운 후보물질의 경우 15일 이내로 ... ...
- "렘데시비르 여전히 '유망'…리바비린 '속빈' 강정" 코로나19 치료제 중간 점검 결과동아사이언스 l2020.04.15
- 1의 효과를 낸다는 뜻이다. 연구팀은 다수의 임상시험이 실시 중이며 유망한 만큼 미국식품의약국(FDA)이 이 약을 대안이 없는 말기 환자에게 투약을 허용하는 '동정적사용승인계획' 등으로 허용해야 한다고 주장했다. 지난 11일 ‘뉴잉글랜드저널오브메디신’은 렘데시비르를 동정적사용승인에 ... ...
- 구충제 '니클로사마이드', 렘데시비르보다 코로나 바이러스 40배 더 많이 잡았다동아사이언스 l2020.04.14
- 개발을 이어간다는 계획이다. 김 팀장은 “시클레소니드 같은 경우 지난주 식품안전의약처의 승인의 받고 연구자 임상을 진행 중”이라며 “감염내과 전문가들에게 자문을 구했는데, 전문가들은 부작용이 거의 없는 시클레소니드를 치료 약물 후보로 선호했다”고 밝혔다. ... ...
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