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"의약품"(으)로 총 919건 검색되었습니다.
- "WHO 긴급승인 백신 접종자에게 '입국후 자가격리 면제' 검토"동아사이언스 2021.05.17
- 미국 모더나, 다국적제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대, 존슨앤드존슨의 의약품 부문 자회사 얀센 그리고 중국 시노팜의 백신 5종이다. 정 본부장은 “그 외의 백신에 대해서는 좀 더 전문가들의 의견 등을 수렴해서 판단할 예정”이라고 덧붙였다. 현재 미국에서도 백신 접종자에 대해 ... ...
- MLB 뉴욕양키스 감염사태가 백신 접종자들에게 주는 교훈 동아사이언스 2021.05.17
- 점에서 미국 보건당국은 당혹해하고 있다. 확진자 전원은 사전에 존슨앤드존슨의 의약품 부문 자회사 얀센의 백신을 맞은 것으로 확인됐다. 전문가들은 이번 뉴욕 양키스팀 감염사태는 백신을 맞은 사람들도 계속해서 마스크 착용과 개인위생수칙등 생활방역 수칙을 준수해야 한다는 점을 보여준 ... ...
- 백신 혈전증 인종별 왜 다른가 했더니…의학연구용 세포주 95% 유럽계동아사이언스 2021.05.17
- 아직 유의미한 연구 데이터는 나오지 않고 있다. 서한을 작성한 연구자들은 개발된 의약품들이 모든 인종에서 동일한 효과를 보이지 않는다는 증거들이 쌓이고 있다고 설명했다. 연구진은 “현재 사용되는 인간 세포주의 대부분이 1960~1970년대 공급됐으며 주로 유럽계 사람들이 그 ... ...
- 美 CDC, 얀센 백신 맞은 뒤 혈전 부작용 28명으로 늘어…“30~49세 여성이 더 위험”동아사이언스 2021.05.13
- 혈전증 사례가 ‘타당한(plausible)’ 연관성이 있다고 판단한 것”이라고 해석했다. 유럽의약품청(EMA)도 지난달 20일 얀센 백신과 희귀 혈전증 사례가 연관성이 있다는 결론을 내렸다. 다만 접종으로 인한 이득이 부작용 위험보다는 앞서기 때문에 접종을 권고했다 ... ...
- 삼성바이오로직스 "화이자 코로나19 백신 생산 안 한다"(종합)연합뉴스 2021.05.12
- 릴리와 GSK의 코로나19 항체치료제 외에는 생산하는 코로나19 관련 의약품이 없다고 밝힌 바 있다. [삼성바이오로직스 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 2021.05.11
- 감염증(COVID-19·코로나19) 혈장치료제 ‘지코비딕주’가 유효성 부족을 이유로 식품의약품안전처의 조건부 허가를 얻기 위한 첫 관문을 넘는 데 실패했다. 이에 따라 셀트리온의 ‘렉키로나주’에 이은 국산 2호 코로나19 치료제 탄생에는 시간이 더 걸리게 됐다. 11일 식약처에 따르면 이날 오후 ... ...
- 모더나 코로나 백신, 첫 전문가 자문 통과…모더나 백신은 어떤 백신동아사이언스 2021.05.10
- 만 회분의 도입 계약을 맺은 모더나 백신 중 일부를 상반기 중 도입한다는 계획이다. 식품의약품안전처는 10일 오전 이 같은 내용의 자문단 회의결과를 공개했다. 이날 자문단 회의는 코로나19 백신 품목허가를 위한 첫 단계로 감염내과 전문의와 백신 전문가, 임상 통계 전문가에게 자문 의견을 ... ...
- [잠깐과학]콜라의 탄생어린이과학동아 2021.05.08
- 팔렸습니다. 미국 남동부의 도시인 애틀랜타에 살던 존 펨버턴이라는 약제사도 특허 의약품을 만들려 했습니다. 일단 한 번 성공하면 엄청난 돈을 벌어들일 수 있었습니다. 그는 숱한 실패 끝에 1884년에야 괜찮은 신약의 제조법을 발견했습니다. 코카콜라는 음료에 들어가는 ‘코카’ 나뭇잎과 ... ...
- 독일 "백신 생산제약 요소는 생산능력과 품질기준...혁신의 원천 특허 보호해야"…미 지재권 면제 반대동아사이언스 2021.05.07
- mRNA 코로나19 백신의 3상 임상시험 결과를 이르면 다음 주 발표하고 이달 중에는 유럽의약품청(EMA)에 사용 승인 신청 절차를 밟을 예정이다. 큐어백은 올해 유럽연합(EU) 국가들과 4억500만 회분의 백신을 공급하기로 계약을 체결한 상태다. 그간 백신 기술을 둘러싸고 지재권 논란이 불거진 경우는 ... ...
- "아스트라제네카 백신 혈전 부작용 100만 명당 110명에게서 확인"동아사이언스 2021.05.06
- 100만 명당 110명이라는 분석이 나왔다. 덴마크와 노르웨이 접종자들을 분석한 결과로 유럽의약품청(EMA)이 보고한 100만 명당 7.9명 수준보다 14배 많은 수준이다. 연구팀은 원인을 밝혀내지 못한 만큼 한계가 있고 절대 위험은 적다고 설명하면서도 결과는 각국의 접종 이점 맥락에서 해석해야 한다고 ... ...
