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"허가"(으)로 총 1,707건 검색되었습니다.
- 한국형 차세대 원전 수출길 열렸다..."민간 주도 양해각서 체결"동아사이언스 l2022.11.01
- 모습. 신고리 3호기는 2016년 12월부터 정상 가동 중이고, 신고리 4호기는 2월 1일 운영 허가를 받았다. 연합뉴스 제공. 한국형 차세대 원전인 APR1400의 수출에 청신호가 켜졌다. APR1400은 한국이 독자적으로 개발한 차세대 원전으로 2016년부터 상업운전을 하고 있는 신고리3호기에 적용돼 있다. 최종 사업 ... ...
- 원안위, 한수원 고발..."고리2호기 안전성 보고서 1년 늦게 제출"동아사이언스 l2022.10.27
- 것이다. 또 원자력안전법 시행령 제36조에 따르면 가동원전의 경우 PSR 보고서를 운영허가를 받은날부터 매 10년이 되는 날을 기준으로 1년 6개월 이내 제출, 계속운전을 하려는 경우 설계수명기간 만료일 5년전~2년전 제출해야 한다고 규정돼 있다. 원안위는 제118조 제2호 벌칙 사유에 해당한다며 ... ...
- 코로나 증가세지만 위험도 ‘낮음’...“해외 변이가 재유행 변수”동아사이언스 l2022.10.26
- 확인해 국내 사용을 승인한 모든 2가 백신이 활용될 예정”이라며 “이에 따라 이미 품목 허가를 완료한 BA.1 기반의 모더나 및 화이자 백신뿐만 아니라 10월 17일 긴급사용 승인된 BA.4, BA.5 기반 화이자 백신도 활용할 계획”이라고 밝혔다 ... ...
- LG화학이 인수한 바이오기업 '아베오', 항암제에 '경쟁력'동아사이언스 l2022.10.22
- 2021년 신장암을 표적으로 하는 신세포암(신장암) 치료제 ‘포티브다(FOTIVDA)’가 FDA의 허가를 받았다. 포티브다는 차세대 경구용 혈관 내피세포 성장인자(VEGF) 티로신 인산화효소 저해제(TKI)로 분류되는 항암제다. 3개의 VEGF를 겨냥해 강력하게 억제한 뒤 이를 감소하도록 하는 식으로 설계됐다. ... ...
- "고리원전 사용후핵연료 저장시설 85.9% 포화...한수원, 신설 지연"동아사이언스 l2022.10.21
- 내 사용후핵연료 저장시설 설치안'을 내부적으로 현재 검토 중이며 설계 2년, 인허가 2.5년, 건설 2.5년 등 총 7년이 소요될 예정이지만 이사회 안건에 상정조차 못한 상황이라는 게 박 의원의 지적이다. 2017년 영구정지된 고리1호기의 경우 사용후핵연료 저장시설을 찾지 못해 구체적 해체 일정도 ... ...
- SK바이오사이언스, 빌앤멜린다재단 전문가 영입동아사이언스 l2022.10.21
- 최 국장을 의학분야 총괄허가임상본부장으로 영입한다. 최 본부장은 의약품 심사‧허가 및 의약품 개발 분야의 전문가다. 글로벌 제약사 화이자와 브리스톨마이어스스큅(BMS)에서 연구원을 거쳐 미국 제약연구기관 파렉셀인터내셔널 컨설팅 부문 임원을 역임했다. 이후 FDA에서 12년간 근무하면서 ... ...
- 尹정부 원자력정책 핵심 ‘소형모듈원자로’ 사업단장 공모동아사이언스 l2022.10.17
- 사업단 총괄 관리와 운영, 과제 기획, 선정, 평가 등 사업관리와 표준설계 관리, 인허가 대응 등의 역할을 수행한다. 임기 종료 후 3년 이내 단위로 연임이 가능하다. 단장은 11월 중 선정된다. 전문성과 역량, 비전과 리더쉽, 사업 추진 계획, 사업단 운영과 성과 관리 계획 등이 선정 기준이다. 서면 ... ...
- "한수원, 월성 삼중수소 누출원인 축소·은폐 허위보고"동아사이언스 l2022.10.11
- 있다"고 분석했다. 김 의원은 "2017년 '최신기술 미적용'을 이유로 법원이 수명연장허가 취소 판결을 내린 월성1호기가 계속운전을 하기에 지나치게 부실한 원전이라는 사실이 다시 확인됐다"며 "중수로 원전 1기 수명연장에 3~4조 원의 설비 투자를 하는 캐나다에 비해 고작 6000억 원도 안 되는 ... ...
- "원전 계속운전시 사용후핵연료 보관 추가시설 필요"동아사이언스 l2022.10.09
- 인해 국민의 생명과 안전에 피해가 없도록 사용후핵연료 포화시점을 대비한 계속운전 허가 추진과 지역사회와의 소통에 만전을 기해야 한다”고 지적했다. ... ...
- 인공지능 활용한 신약개발 속도 예상보다 느린 이유는동아사이언스 l2022.09.26
- 과정은 기초·탐색 연구로 개발후보물질 선정(5년), 전임상시험(1.5년), 임상시험(6년), 허가 검토 및 승인(2년)의 순서로 이뤄진다. 개발후보 물질 선정은 1만여 개의 약물 후보물질 중 효능이 있는 물질을 추려내는 과정으로 AI 플랫폼이 주로 적용되는 약물 스크리닝은 개발후보물질 선정 과정 중 ... ...
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