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"의약품"(으)로 총 919건 검색되었습니다.
- 코로나 백신·치료제 전 세계 임상시험 625건 진행 중…한국은 백신 8개 치료제 14개 동아사이언스 2021.03.17
- 시간 안에 백신이 개발되면서 신약 개발의 역사가 새롭게 쓰이고 있다"고 말했다. 식품의약품안전처에 따르면 17일 기준 국내 제약사가 개발한 코로나19 백신 중 임상 시험을 승인받은 제품은 8개, 치료제는 14개다. 이중 사용이 허가된 백신은 없고 치료제 중에는 셀트리온이 개발한 '렉키로나주'만 ... ...
- 각국 AZ백신 접종중단에 전문가들 "속도보다 안전성…확인 필요"연합뉴스 2021.03.17
- 높지 않다고 하더라도 (개인적으로는) 확인하고 가는 게 필요하다고 생각한다"면서 "유럽 의약품청(EMA)의 조사 결과를 봐야 할 것 같고, 또 미국 FDA(식품의약국) 승인도 아직 안 났기 때문에 확인이 더 필요할 것 같다"고 덧붙였다. 천 교수는 "(접종에) 속도를 높이는 것보다는 (조사)결과에 따라 ... ...
- 혈관 속 핏덩어리 '혈전'이 뭐길래…"60대 이상 더 잘 생겨"연합뉴스 2021.03.17
- 중대본도 유럽의약품청의 결정을 지켜본다는 입장이다. 김 반장은 "내일 유럽의약품청에서 발표하겠지만 예방접종에 의한 혈전 형성은 큰 문제가 되지 않을 거라고 생각한다"고 말했다. ... ...
- 英 통계학자 “아스트라제네카 백신 혈전생성 주장 신빙성 있나”동아사이언스 2021.03.16
- 백신 접종을 중단하겠다고 밝혔다. 백신 접종 후 혈전 생성 등 부작용이 발견돼 18일 유럽의약품청(EMA)의 백신과의 연관성 조사 결과 발표가 있기까지 유보하겠다는 것이다. 영국 일간지 가디언은 유럽 각국의 아스트라제네카 백신 접종 유보 조치가 나온 가운데 15일(현지시간) 영국의 통계학자 ... ...
- "백신 접종과 혈전 관련성 확인 안돼…조사 결과 따라 중단도 고려" 동아사이언스 2021.03.16
- 국가들도 유사한 방식을 취하는 상황으로 알고 있다”고 말했다. 박 팀장은 “유럽의약품청(EMA)가 긴급하게 18일에 회의를 개최한다”며 회의 결과를 주시하겠다고 밝혔다. 그 이외에도 다른 국가의 상황과 관련된 정보도 검토해 후속조치 방향을 검토 중에 있다고 설명했다. 박 팀장은 EMA ... ...
- 유럽서 줄이은 아스트라제네카 접종 중단…전문가들 "인과관계 낮아…모니터링 시스템 정상 신호"동아사이언스 2021.03.15
- 보이며 숨졌다. 이들 국가의 보건당국들은 유럽연합(EU)의 의약품 규제당국인 유럽의약품청(EMA)과 함께 조사에 착수했다. EMA는 백신 접종을 이어나갈 것을 권고하고 있다. EMA는 “혈전 보고와 관련해 현재 백신 접종이 이러한 질환을 초래했다는 것을 보여주는 징후는 없다”며 “백신 접종의 이익은 ... ...
- 유럽 8개국 아스트라제네카 접종 중단…영국·프랑스·스웨덴·스페인 "접종 계속"입장동아사이언스 2021.03.12
- 형성됐다는 보고가 나온 게 이유다. 유럽연합(EU)의 의약품 평가와 승인을 담당하는 유럽의약품청(EMA)은 현재까지 백신 접종과 인과관계가 보이지 않는다며 조사가 진행되는 동안 백신 접종을 이어가라 권고했다. 11일(현지시간) AFP와 로이터통신 등에 따르면 덴마크와 노르웨이, 이탈리아, ... ...
- 아스트라제네카 고령층 접종 왜 고심했나동아사이언스 2021.03.11
- 태국 등 30여개 국가에서 긴급사용 승인을 받았다. 국내에서도 지난달 26일 식품의약품안전처의 승인을 받았다. 다만 정부는 요양병원·요양시설 내 만 65세 이상 입원·입소자 및 종사자 등에게는 아스트라제네카 백신 접종을 보류했다. 65세가 넘는 고령자에 대한 임상 시험 데이터가 부족하다는 ... ...
- 만 65세 이상 고령자도 아스트라제네카 백신 맞는다동아사이언스 2021.03.11
- 종사자, 입원·입소자 전원에게 아스트라제네카 백신을 접종할 예정이었으나 식품의약품안전처의 권고에 따라 만 65세가 넘는 고령자는 우선 접종 대상에서 제외했다. 하지만 최근 아스트라제네카 백신 효능에 관한 추가 연구가 나오면서 상황이 바뀌었다. 영국공중보건국(PHE)은 1일(현지 시간) ... ...
- "접종속도 높이기 위해 접종간격 늘이면 변이 바이러스에 확산 기회 준다”동아사이언스 2021.03.10
- 위험성을 내포하고 있다며 선을 긋고 있다. 피터 마크스 미국 식품의약국(FDA) 생물의약품경가연구센터(CBER) 소장은 6일(현지시간) “코로나19 감염에 따른 입원과 희생을 막으려면 백신을 FDA가 허가한 대로 사용하는 것이 바람직 하다”며 “장기적으로 접종을 변칙적으로 하는 경우 예방 효과가 ... ...
