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"의약품"(으)로 총 919건 검색되었습니다.
- 코로나19 신규 확진자 470명…오늘 아스트라제네카 고령층 접종 여부 결정동아사이언스 l2021.03.10
- 종사자, 입원·입소자 전체에 아스트라제네카 백신을 접종할 예정이었으나 식품의약품안전처의 권고에 따라 만 65세 이상은 우선 접종 대상에서 제외했다 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 자연에서 발견한 코로나19 치료 후보물질2021.03.09
- 사용하든 차단해 낼 수 있다는 의미다. 이어 도라지를 주요 성분으로 하는 천연물 의약품과 식품 중에 ‘용각산’과 ‘도라지 청’을 선택하여 코로나19 치료 효과도 측정했다. 그 결과, 매우 낮은 농도에서도 사스코로나바이러스-2 감염 억제 효과를 관찰했다. 한편, 인삼의 사포닌인 ... ...
- 러시아 백신 '스푸트니크V' 무대 넓힌다 동아사이언스 l2021.03.08
- 개발이 진행 중인 상황에서 현재 확보된 자료만 검토한다. 미국이나 한국처럼 자체 의약품 승인 기구가 있는 국가는 자체 승인 절차를 거쳐 코로나19 백신 사용을 승인할 수 있다. 하지만 저소득 국가처럼 자체 기구가 없는 경우 WHO의 승인에 따라 백신 사용을 허가하고 수입하기 때문에 WHO의 사용 ... ...
- 백신 접종 후 감염, 항체 형성 전 감염 추정…2차 접종 후 '브레이크스루' 나올 땐 우려동아사이언스 l2021.03.08
- 전문가들은 이 같은 주장에 선을 긋고 있다. 피터 마크스 미국 식품의약국(FDA) 생물의약품경가연구센터(CBER) 소장은 6일(현지시간) “코로나19에 따른 입원과 사망을 막으려면 백신을 FDA가 허가한 대로 사용하는 게 필수적”이라며 “장기적 예방 효과가 입증되지 않았다”고 일축했다. 백신 2회 ... ...
- 미 의원 "코로나백신 1회만 접종" 제안…FDA는 '2회' 고수연합뉴스 l2021.03.07
- 입증되지 않았다"라며 일축한다고 보도했다. 피터 마크스 미 식품의약국(FDA) 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장은 이와 관련해 WSJ에 "코로나19에 따른 입원과 사망을 막으려면 백신을 FDA가 허가한 대로 사용하는 게 필수적"이라고 강조했다. 지난해 FDA는 2회씩 투여하도록 개발된 모더나, 화이자 ... ...
- 접종 시작한 화이자 백신 식약처 품목 허가는 어떤 의미 동아사이언스 l2021.03.05
- 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 대처하기 위해 국내에 허가되지 않은 의약품을 해외에서 들여오는 제도다. 코로나19 치료제인 렘데시비르도 특례수입 승인을 받은 바 있다. 이번 승인은 이달 말로 예정된 화이자와의 직접 계약을 통해 들어올 화이자 백신 물량에 대한 승인 결정이다. ... ...
- 진원생명과학, 코로나19 백신 임상1상서 45명에 1차 투여 완료연합뉴스 l2021.03.04
- 홈페이지 캡처] 진원생명과학은 지난해 12월 4일 코로나19 백신 임상 1/2a상 계획을 식품의약품안전처에서 허가받았다. 현재 고려대학교 구로병원과 건강한 성인 45명을 대상으로 GLS-5310의 안전성을 확인하고 최적 용량과 접종 간격을 정하는 임상 1상을 하고 있다. 박영근 진원생명과학 대표이사는 ... ...
- 글로벌 코로나 백신 리더들, 든든한 후원자는 정부였다 동아사이언스 l2021.03.03
- ● 국내 백신 개발 기업들 대규모 글로벌 임상3상 사실상 쉽지 않아 국내에서는 식품의약품안전처 임상 승인 기준 6개 기업·기관이 코로나19 백신을 개발중이다. 국제백신연구소와 제넥신, 진원생명과학, 셀리드, SK바이오사이언스, 유바이오로직스로 대부분 임상1상 또는 임상2a상을 진행중이다 ... ...
- [팩트체크]백신 맞으면 유전자가 바뀐다?동아사이언스 l2021.03.02
- 확보했다. 이 중 화이자 백신 1300만명 분, 모더나 백신 2000만명 분이 포함된다. 식품의약품안전처는 mRNA 백신 괴담과 관련해 홈페이지에 “백신의 RNA가 사람의 유전정보를 바꿀 수는 없다"며 사실무근이라고 밝히고 있다. 질병관리청 역시 코로나19 백신 및 예방접종 홈페이지를 통해 "주입된 mRNA ... ...
- 다국적 제약사 코로나19 백신, 국내 어느 회사가 공급하나연합뉴스 l2021.03.02
- 유통' 사업자로 선정됐다. 이에 따라 GC녹십자는 모더나 백신의 사전심사 서류를 식품의약품안전처에 제출할 예정이지만, 아직 시기는 확정되지 않았다. 정부는 모더나와 백신 2천만명분을 도입하는 계약을 체결했다. 이 제품은 이르면 오는 4월 국내에 도입될 예정이다. 이는 GC녹십자가 ... ...
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