스페셜
"허가"(으)로 총 819건 검색되었습니다.
- [일문일답] 첫 국산 코로나 백신 허가 의미 동아사이언스 2022.06.29
- WHO에 신청의향서를 제출한 바 있다. 그리고 영국이나 유럽의약품청(EMA)에 대해서도 허가를 받기 위한 절차를 밟고 있다. Q 앞으로 코로나19 치료제와 백신 개발을 독려할 방안은 A(박인숙 바이오생약심사부장) 우리나라에서 기초접종이 대부분 이뤄진 상태다. 그러다 보니 현재 백신을 개발하고 ... ...
- 코로나 발발 2년반만, 해외 백신 등장 1년 반만에…국내 첫 코로나19 백신 허가동아사이언스 2022.06.29
- SK바이오사이언스의 코로나19 백신 스카이코비원 멀티주. SK바이오사이언스 제공 국내에서 개발된 첫 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) ... SK바이오사이언스의 '스카이코비원멀티주' 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 허가하겠다고 발표하고 있다. 연합뉴스 제공 ... ...
- 셀트리온 "코로나19 치료제 임상 3상 잠정 중단"연합뉴스 2022.06.28
- 국제적 환경변화를 주시해 코로나19 치료제 개발방향을 재정비하고, 현재 임상 및 허가를 앞두고 있는 다양한 파이프라인의 개발에 매진"하겠다고 말했다. ... ...
- 서울 강남 도심 한복판에 과학기술 지식교류의 장 열린다동아사이언스 2022.06.23
- 초기 낡은 별관만 철거하고 본관에 연결하는 수평 증축 형태로 추진됐으나 건축허가 과정에서 안전과 활용가치 등의 문제가 제기됐다. 의견수렴 절차와 사업 개선과정을 거쳐 2017년 본관과 별관을 통합해 신축하는 것으로 사업계획이 변경됐다. 사업비는 486억 원으로 100억 원은 정부가 지원했다. ... ...
- 뇌의 절반을 차지하지만 주목받지 못하던 별세포, 치매 치료의 새 길 연다 동아사이언스 2022.06.23
- 계속되는 경우가 많아 치료제 개발에 난항을 겪고 있다. 지난해 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 치매 치료제 ‘아두카누맙’도 아밀로이드 베타를 면역반응으로 제거하는 치료제지만 효능을 놓고 과학계 논란이 큰 상황이다. 류 단장은 “면역반응은 염증을 필연적으로 일으키는 만큼 염증이 ... ...
- [Q&A] 원숭이두창 환자 혈액이나 체액 통해 감염동아사이언스 2022.06.22
- 바비리안 노르딕이 개발한 ‘임바넥스’ 백신이 있다. 2019년 미국식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다. 국내에 비축한 3500만여명분의 백신은 생물테러나 공중보건 위기시 사용할 목적으로 비축하고 있는 것으로 현재 일반 국민 예방접종은 검토하고 있지 않다. 예방을 위해서는 감염자, 감염 ... ...
- [프리미엄리포트]자율주행로봇 도입하면 배달비 내려갈까과학동아 2022.06.19
- 내년까지 자율주행 로봇이 인도로 다닐 수 있도록 하겠다는 방침입니다. 공원출입 허가 및 건물 출입, 엘리베이터에 탈 수 있게 하는 법령도 준비 중에 있습니다. 이 모든 것은 음식 배달의 마지막 단계, 소비자에게 닿기 직전 짧은 거리와 관련 있습니다. 물류학에서는 이를 ‘라스트 마일’이라고 ... ...
- [일문일답] 누리호 점검 시작 "오늘 점검 끝나면 예비발사일 전 준비 가능 여부 알릴 수 있을 것"동아사이언스 2022.06.17
- 국토부에 협조를 요청해 해사기구나 민간항공기구에 발사 날자를 통보하고 허가를 받는다. 통상 4주 걸린다. 예비일이 지켜지지 않아 잡아놓은 날자를 수정하거나 할 때는 짧게는 1~2주 정도면 새로운 날자를 잡을 수 있다. - 곧 장마철인데. 장마로 지연될 가능성은 있는지. 가을까지 지연되는 건 ... ...
- 누리호 발사 연기 원인 규명 착수...23일까지 발사 어려울 수도2022.06.16
- 국토부에 협조를 요청해 해사기구나 민간항공기구에 발사 날자를 통보하고 허가를 받는다. 통상 4주 걸린다. 예비일이 지켜지지 않아 잡아놓은 날자를 수정하거나 할 때는 짧게는 1~2주 정도면 새로운 날자를 잡을 수 있다. - 곧 장마철인데. 장마로 지연될 가능성은 있는지. 가을까지 지연되는 건 ... ...
- 유일한 원숭이두창 치료제 테코비리마트 국내 도입 추진동아사이언스 2022.06.14
- 14일 밝혔다. 질병관리청은 ”테코비리마트가 해외에서 유일하게 원숭이두창 치료제로 허가받은 제품“이라며 ”13㎏ 이상의 성인과 소아 환자를 대상으로 사용된다“고 소개했다. 테코비리마트는 미국 제약회사인 시가테크놀로지에서 개발한 두창 치료용 항바이러스제다. 테코비리마트는 ... ...
