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"신청"(으)로 총 2,027건 검색되었습니다.
- 탄소중립 R&D 신청시 탄소중립 기여도와 실증 시점 목표 제시해야동아사이언스 l2021.12.27
- R&D 사업의 공통기준을 위한 가이드라인을 마련·제시했다. 이에 따라 앞으로 탄소중립 R&D 신청 시 탄소중립 기여도, 기술 개발·실증·적용 시점 등 명확한 목표를 제시해야 한다. 위원회는 또 전략적·합리적 탄소중립 R&D 투자 강화 방향과 목표 중심의 탄소중립 R&D 평가·관리 체계 구축 방안을 ... ...
- 화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인동아사이언스 l2021.12.27
- 치료제 검토는 지난달 10일부터 사전검토를 통해 시작한 바 있고 MSD 치료제는 17일 신청을 접수해 검토를 진행중에 있다”며 “안전성, 특히 효과성 자료에서 추가 확인이 필요하고 이에 대한 검토가 완료되지 않아 우선 검토가 완료되고 관련 절차와 위원회를 통해 승인받은 제품에 대해 오늘 승인 ... ...
- 미리 보는 2022년 10대 우주 뉴스2021.12.25
- 기업들이 텐궁에서 다양한 공동 프로젝트를 진행하기를 희망하고 있다. 중국은 이들이 신청한 프로젝트 중 현재까지 9개 프로젝트의 진행을 확정한 것으로 알려졌다. 김상동 스타버스트 한국 지사장은 “소련 해체 이후 러시아의 위상이 상대적으로 약해지고 중국의 급부상이 두드러지는 상황에서, ... ...
- 국내 개발 mRNA 코로나 백신, 임상시험 돌입동아사이언스 l2021.12.24
- 계열사인 에스티팜은 mRNA 코로나 백신 후보물질 STP2104의 임상 1상 시험계획신청(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 24일 밝혔다. STP2104는 국내 최초로 개발 중인 mRNA 기반 코로나 백신이다. 에스티팜이 독자 개발한 합성기술로 만든 mRNA를 지질나노입자로 감싼 형태다. 화이자, 모더나 ... ...
- 美 FDA, 머크 코로나 알약 치료제 결국 승인...안전성 우려 여전동아사이언스 l2021.12.24
- 위험을 48% 낮추는 효과가 있다고 알려져 임상시험을 조기 종료하고 FDA에 긴급사용승인을 신청했다. 몰누피라비르가 한 환자당 700달러(약 83만원)로 고가임에도 미국과 호주, 대만, 한국 등 10개국이 선구매 또는 예약하기도 했다. 하지만 FDA가 이달 초에 공개한 자료에 따르면 몰누피라비르가 ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 김 반장은 "예방접종피해조사반이 지난 17일 제43차 회의에서 이상반응으로 피해보상 신청 사례 신규 119건, 재심 4건을 심의했다"며 "이 중 아나필락시스 20건에 대해 인과성을 인정했고, 2건은 인과성 근거 불충분 사례로 평가했다"고 밝혔다. 지금까지 피해조사반이 인과성을 인정한 이상반응은 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- 긴급사용 승인 검토에 착수했다. 식약처는 “지난 11월 10일 화이자가 사전 검토를 신청했고 22일 질병관리청으로부터 긴급사용승인 요청을 받아 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정”이라고 밝혔다. 미국 FDA는 화이자의 경구용 항바이러스 치료제 ‘팍스로비드’의 ... ...
- 도쿄전력, 후쿠시마 오염수 해양방류 심사신청…정부 "심각한 우려"동아사이언스 l2021.12.21
- 심사를 신청하고 2023년 봄부터 오염수 방류를 시작한다는 일정을 제시했다. 하지만 심사 신청이 늦어지며 실제 오염수 방류가 2023년 봄부터 이뤄질지는 미지수란 관측이 나온다. 후케타 도요시 일본 원자력규제위원회 위원장은 지난 2일 후쿠시마 제1원전 사찰 후 기자들에게 정부와 도쿄전력이 ... ...
- ICT 활용 과학치안 연구과제 확대한다동아사이언스 l2021.12.21
- 수 있도록 한다는 내용도 담겼다. 연구자가 IITP를 통해 경찰청에 필요한 치안 데이터를 신청하면 경찰청은 비식별화 등을 거쳐 데이터를 제공하는 식이다. 경찰청과 IITP는 전담부서를 지정해 데이터 보호 가이드라인 마련을 추진하고 ETRI는 비식별화 기술을 지원한다. ‘스마트치안 빅데이터 ... ...
- 유럽의약품청, 노바백스 코로나19 백신 승인…국내서도 허가심사중동아사이언스 l2021.12.21
- 미국 제약사 노바백스가 단백질 기반 코로나19 백신을 세계보건기구(WHO) 등에 승인 신청하며 방역 구멍을 메울 수 있을 것으로 기대된다. 연합뉴스 제공 미국 제약사 노바백스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 유럽의약품청(EMA)으로부터 승인됐다. 노바백스 백신은 미국 ... ...
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