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"신청"(으)로 총 2,027건 검색되었습니다.
- FDA 승인 첫 '코로나 알약', 오미크론 변이 확산 막는데 도움 될까동아사이언스 l2021.12.01
- 권고될 전망이다. 화이자는 지난 16일(현지시간) FDA에 팍스로비드에 대한 긴급사용승인을 신청했다. 화이자가 공개한 자료에 따르면 코로나19 감염 초기에 팍스로비드를 에이즈(AIDS·후천성면역결핍증) 치료제와 함께 복용하면 중증화 위험을 89% 낮출 수 있다. 전문가들은 경구용 치료제가 나오면 ... ...
- 머크 먹는 코로나 치료제, 입원·사망 감소 효과 30%로 하향동아사이언스 l2021.11.28
- 받은 바 있다. 유럽연합(EU) 유럽의약품청(EMA)도 몰누피라비르에 대한 판매 허가 신청 심의를 시작했다고 24일 밝혔다. 한국도 머크와 40만 4000명 분량 공급 계약을 맺고 내년 2월까지 국내 도입한다는 계획이다 ... ...
- 더 많은 알츠하이머 치료제가 온다동아사이언스 l2021.11.22
- 목표다. 당초 일라이 일리는 FDA 승인을 위한 데이터가 충분치 않아 2023년까지 FDA 승인을 신청할 계획이 없었지만 바이오젠이 6월 아두카누맙 승인을 받으며 계획이 바뀐 것으로 알려졌다. 이에 앞서 아두카누맙 승인을 받은 바이오젠과 일본 제약사 에자이는 초기 알츠하이머 환자 치료용 후보 ... ...
- [과학게시판] 서울연구원 ‘2021 서울 빅데이터 포럼’을 개최 外동아사이언스 l2021.11.22
- 참가 희망자는 2021 서울 빅데이터 포럼 인터넷 홈페이지를 통해 행사 정보 확인과 사전 신청이 가능하다. ■국토교통부는 '제1회 공간정보 활용 경진대회' 최우수상에 충청남도의 '잠자는 행정 데이터 리모델링을 위한 쌍방향 공간정보 통합플랫폼 구축'을 선정했다고 21일 밝혔다. 국토부가 행정 ... ...
- 동물의 수가 ‘–10마리’? 생명과학Ⅱ 20번 문제 오류 논란동아사이언스 l2021.11.21
- 7시까지 생명과학Ⅱ 20번 문항에 대한 이의신청이 66건 접수됐다. 이 시각까지 접수된 이의신청은 총 310건으로, 생명과학Ⅱ 20번 문항이 단일문항으로는 가장 많은 이의제기를 받은 셈이다. 논란이 된 문항은 생명과학Ⅱ에서 배우는 하디-바인베르크 법칙에 대한 문제다. 이 법칙은 일정 조건에서는 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 l2021.11.17
- 것은 없다. 머크앤컴퍼니(MSD)도 자사 개발한 경구용 치료제 몰누피라비르를 FDA에 승인 신청했지만 아직 자료 검토 중인 것으로 알려졌다. 몰누피라비르는 지난 4월 영국에서 최초로 승인됐다. 임상 자료만 보면 팍스로비드의 효과가 몰누피라비르보다 훨씬 뛰어나다. 몰누피라비르는 임상 중간 결과 ... ...
- 국내 코로나 백신·치료제 임상시험 참가자는 방역패스 예외동아사이언스 l2021.11.15
- 진행하고 있다. 백신 임상 3상을 진행하는 곳은 1곳이며, 다른 1곳이 임상 3상에 대한 승인 신청을 했다. 치료제의 경우 4개 물질에 대해 임상 3상을 진행 중이다. 정부는 그간 치료제와 백신 개발을 위해 범정부 차원에서 총력지원을 해왔다며, 신속한 개발을 지원하기 위해 추가적인 지원 방안을 ... ...
- "코로나 백신 접종과 이상반응 인과성 평가 기준 마련한다"동아사이언스 l2021.11.12
- 며 "질병관리청에서 운영하고 있는 백신피해보상전문위원회에서 이상반응 피해보상을 신청한 개별 사례에 대한 인과성 평가에 참고할 수 있도록 지원하겠다"고 밝혔다. 이전에도 질병관리청에서 피해보상전문위원회를 운영했었다. 하지만 지금까지는 개별 사례를 대상으로 백신 접종 후 ... ...
- 90.4% 효능 노바백스 단백질 백신 상용화 임박…구멍 메울까동아사이언스 l2021.11.11
- 정보가 공개된 지난해 1월부터 백신 개발을 시작했지만 약 22개월이 지나서야 FDA 승인을 신청했다. 현재 한국의 SK바이오사이언스와 중국 클로버, 캐나다 메디카고, 사노피와 GSK, 인도 바이오로지컬E 등도 코로나19를 예방하는 단백질 백신을 개발해 임상시험을 진행하고 있다. ... ...
- 이동음압병동에서 감염 동선 추적, 면역증강제까지...코로나에 맞선 빛나는 노력엔 '속도'와 '혁신' 있었다동아사이언스 l2021.11.10
- 현재 합성항원 기반 코로나19 백신을 개발해 임상 3상을 식품의약품안전처에 신청했다. 면역증강제도 백신에 함께 활용된다. 유바이오로직스는 올해 9월 미국 뉴욕에서 열린 한미 백신 협약식에서 미국 기업에 면역증강제를 공급하는 양해각서(MOU)를 체결하기도 했다. 정 책임연구원은 2004년부터 ... ...
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