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"신청"(으)로 총 2,027건 검색되었습니다.
- 8일부터 미국서 5~11세 어린이 백신 접종 시작동아사이언스 l2021.11.02
- 신청을 연기한다고 밝혔다. 이는 지난 6월 모더나의 12∼16세 청소년용 백신 긴급사용 신청에 대해 FDA가 청소년들에게 심근염과 같은 드문 부작용을 일으킬 수 있다는 이유로 내년 1월 이후로 연기한 데 따른 것으로 보인다 ... ...
- 아마존도 본격 위성인터넷 사업...내년 4분기 위성 2기 발사동아사이언스 l2021.11.02
- FCC)에 카이퍼 프로젝트를 위한 두 개의 시제위성을 발사하고 배치해 운영하는 실험 신청서를 제출했다”고 밝혔다. 아마존의 자회사 카이퍼 시스템은 내년 4분기 카이퍼샛 1호와 2호를 미국 ABL 스페이스 시스템의 RS1 로켓에 실어 발사한다는 계획이다. ABL 스페이스 시스템은 1.35t을 지구 저궤도에 ... ...
- FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯동아사이언스 l2021.11.01
- 6월 12~17세 청소년을 대상으로 자사 백신 100µg 접종을 할 수 있도록 FDA에 긴급사용승인 신청했다. 당시 모더나는 12~17세 청소년 3732명을 대상으로 임상시험한 결과 자사 백신을 2회 접종한 경우 코로나19 감염을 거의 100% 예방했다고 밝혔다. 1회 접종의 경우 감염 효과는 93%였으며, 특별한 부작용은 ... ...
- [알립니다] 감염병 시대, 행동하는 과학 소통하는 과학, 2021 사이언스 얼라이브동아사이언스 l2021.10.29
- 등의 많은 관심과 참여를 기대합니다. 참여를 원하는 분들은 홈페이지에 방문해 참가신청하면 되며 행사 참가는 무료입니다. 행사명 : 2021 사이언스 얼라이브+IBS, 새로운 발견을 향한 10년 주제 : 감염병 시대, 행동하는 과학 소통하는 과학 일시 : 2021년 11월 9일(화)~11월 10일(수) 장소 : 대전 유성 ... ...
- 백신 이상반응 조사할 안전성위원회 만든다동아사이언스 l2021.10.29
- 전문위원회 소속 민간 전문가 비중을 현행 1명에서 3명으로 늘리고, 피해보상 이의신청 사례를 검토하기 위한 '분야별 전문가 자문팀'도 신설한다. 올해 시행했던 '인과성 근거자료 불충분한 사례에 대한 의료비 지원'을 내년에도 이어나갈 계획이다. 코로나19 백신 접종 후 중환자실에 입원하거나 ... ...
- 알약 코로나 치료제 '빈익빈부익부' 우려 사라질까…머크 '먹는 치료제' 복제약 허용 의미동아사이언스 l2021.10.28
- MSD는 지난11일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인을 신청했다. MSD가 제출한 임상시험 결과 자료에 따르면 몰누피라비르가 코로나19 감염시 중증화 위험을 절반 가량 낮춰준다. FDA는 현재 자료를 검토하고 있으며 연말 쯤 승인 여부를 결정할 것으로 알려졌다. ... ...
- [과학게시판] ETRI, 환자 건강 예측하는 '닥터 AI' 개발 外동아사이언스 l2021.10.28
- 홈페이지와 전자관보에 할당계획을 공고한다. 할당계획에는 할당대상 주파수와 대역폭, 신청자 범위, 이용기간 및 할당대가, 할당 조건 등이 담겼다. 업무를 위해 자가망으로 5G 특화망 설치를 하는 경우는 할당 절차 없이 일반 무선국 개설 허가 절차에 따라 5G 특화망 주파수를 이용할 수 있다. ■ ... ...
- [의학게시판] '바이오플러스-인터펙스 코리아 2021' 온라인 컨퍼런스 개막 外동아사이언스 l2021.10.27
- 대학과 대학원생으로 개인 혹은 2~5명 단위의 팀을 구성해 누구나 참여 가능하다. 참가 신청은 다음달 16일까지 홈페이지(aiddatathon.com)에서 하면 된다. ■ 제넨셀은 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 국내 2, 3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 ... ...
- 국내 첫 우울증 전자약 나온다동아사이언스 l2021.10.27
- 와이브레인은 재택용 우울증 전자약 '마인드스팀'을 출시한다고 27일 밝혔다. 와이브레인 제공 전자약 플랫폼기업 와이브레인은 재택용 우울증 전자약 ‘마인 ... 적극 치료하는 분위기가 조성되길 기대한다”며 “다음달 미국 식품의약국(FDA)에도 판매허가를 신청할 계획”이라고 말했다 ... ...
- 청소년, 어린이 코로나19 백신 임상 결과 속속 발표...부모들 고민 깊어진다동아사이언스 l2021.10.27
- 나오면 역시 FDA에 긴급사용신청할 계획이다. 이미 12~17세 대상으로 긴급사용승인을 신청했으나 FDA는 안전성을 확인하려면 추가 대규모 임상이 필요하다고 답했다. ○ 부모 "부작용 우려로 접종 최대 미루고 싶다" 전문의 "건강한 청소년이라면 접종 권장" 호주 멜버른의 한 병원에서 12세 ... ...
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