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"의약품"(으)로 총 919건 검색되었습니다.
- 식약처 "식품용 살균제, 코로나19 방역용으로 쓰지 마세요"연합뉴스 l2020.09.16
- 발생하고 있다며 주의를 당부했다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB금지] 식품의약품안전처는 16일 "식품용 살균제나 살균 소독제는 방역용, 인체 소독용으로 허용된 제품이 아니다"며 "식품용 살균제를 인체에 직접 사용하면 눈이나 피부 등에 자극을 줄 수 있다"고 밝혔다. 식품용 ... ...
- 메이 전 총리 "코로나19 백신 국수주의 국제협력으로 극복해야"동아사이언스 l2020.09.16
- 참가자 중 한 명에게서 원인 미상의 질환이 발견돼 시험이 잠정 중단됐지만, 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 안전하다는 승인을 받아 임상시험을 재개했다. 메이 전 총리는 “한국이 코로나19에 성공적으로 대응하고 있는 만큼 (세계지식포럼 참가를 계기로) 직접 보고 싶었다”며 ... ...
- 중동 美우방 문턱까지 넘은 중국산 코로나 백신 동아사이언스 l2020.09.15
- 지속 모니터링하고 있다"며 "이상반응률이 굉장히 낮고 효과가 좋은걸로 나오는데 식품의약품안전처를 통해 시노팜 백신의 효과성과 안전성을 충분히 검토 중"이라고 밝혔다. 이어 "검토 결과, 좋다고 판단되면 선구매할 수 있도록 협의채널을 가동할 생각"이라고 덧붙였다. ... ...
- 인공지능, 의사 도와 의료현장 전면으로동아사이언스 l2020.09.14
- 경화, 기흉 등 5종의 흉부 이상 소견에 대한 우수한 민감도를 입증해 2019년 8월 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 김현준 뷰노 대표는 “의료진의 영상 판독 효율성과 정확도를 높여 보다 정확한 건강검진 서비스를 제공하는 데 도움이 될 것”이라고 말했다. 의료AI 전문기업 코어라인소프트는 ... ...
- '3상'서 암초 만난 아스트라제네카 백신 임상시험 재개동아사이언스 l2020.09.13
- 않았다. 12일(현지시간) 로이터통신은 아스트라제네카와 옥스퍼드가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 안전하다는 승인을 받고 임상시험을 재개한다고 전했다. 아스트라제네카는 “독립 위원회와 국제 규제기관의 안전한 데이터 검토를 위해 글로벌 시험을 자발적으로 중지했다"면서 ... ...
- 대전 첫 단지형 외국인투자지역, 국제과학비즈니스벨트에 조성동아사이언스 l2020.09.10
- 외국인 투자기업도 내년부터 순차적으로 입주한다. 과기정통부는 “연료전지, 의료용 의약품, 바이오, 반도체분야 등의 외국인투자기업 유치로 4800만 달러(약 570억 원) 이상의 외국인 직접투자와 향후 5년간 생산유발효과 2075억 원, 부가가치유발 749억 원, 고용효과 1300여명 등의 효과가 ... ...
- 정은경 "항체치료제 9월 대량생산해도 검증 과정 남아. 출시까지 시일 걸려" 동아사이언스 l2020.09.09
- 그런 의미가 아니라 상업용으로서 생산 공정을 확립한다는 의미”라며 “식약처에 의약품 제조와 관리 기준(GMP) 승인을 받기 위한 준비작업을 하고 있다는 것과 허가가 났을 때 승인된 GMP에서 생산된 제품을 사용할 수 있다는 그런 의미로 설명드렸다고 이해해주시면 좋겠다”고 말했다. 정 ... ...
- 방역당국 “9월 중 코로나 항체치료제 대량 생산할 것”동아사이언스 l2020.09.08
- 8일 열린 정례 브리핑에서 “현재 항체치료제에 대한 임상 2·3상 시험 계획을 식품의약품안전처가 심사중”이라며 “9월 중에서는 항체치료제를 상업용으로 대량생산할 계획을 갖고 있다”고 밝혔다. 항체치료제는 코로나19 바이러스 활성화를 무력화하는 항체를 이용한 약물이다. 권 ... ...
- [백신 업데이트] 종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료 러시아 임상 2상 계획 승인연합뉴스 l2020.09.01
- 승인받았다. 한국파스퇴르연구소는 기존 의약품 중에서 코로나19 치료 효과를 보이는 의약품을 찾기 위한 연구를 했고, 이 과정에서 나파모스타트의 코로나19 치료 효과를 평가했다. 당시 세포배양 실험에서 나파모스타트는 코로나19 치료제로 승인받은 렘데시비르보다 높은 수준의 항바이러스 ... ...
- [백신 업데이트] 美·英백신 신속 승인한다는데...전문가들 “팬데믹 상황만 악화시킬뿐”동아사이언스 l2020.08.31
- 코로나19 유행 통제 상황을 악화시킬 수 있다는 설명이다. 전문가 그룹은 또 전세계 의약품 관련 규제 당국에 면역 효과가 30% 미만인 백신을 허가해서는 안된다는 WHO의 지침을 지킬 것을 요청했다. 최소 예방 효과가 50%라는 데이터가 입증돼야 백신으로서의 효용성이 있을 것이라는 지적이다. ... ...
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