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"허가"(으)로 총 1,708건 검색되었습니다.
- '아스트라제네카 vs 화이자'…국내 도입 1호 백신은?연합뉴스 l2021.01.22
- 아스트라제네카 백신, 유일하게 품목허가 신청 화이자 백신, '특례수입' 제도로 도입될 가능성도 이르면 내달 초부터 국내에서도 코로나19 백신 접 ... 백신 종류를 화이자로 확정받은 상황은 아니다"며 "백신 종류만 확정되면 어떤 방식으로 허가가 진행될지 정해질 것"이라고 말했다. ... ...
- “2월 국내 첫 도입 백신, 화이자 될 듯” (종합)동아사이언스 l2021.01.21
- 백신이 될 지는 불투명한 상황이다. 식약처는 빠른 코로나19 백신 심사를 위해 '허가전담심사팀'을 꾸렸다. 기간을 기존 180일에서 40일로 줄여, 심사가 시작되면 40일 안에 결과가 나올 수 있다. 한편 정부는 지난 18일부터 코백스 퍼실리티가 공급하는 백신이 아스트라제네카 백신보다 우선 ... ...
- 문 대통령 "노바백스 백신 2000만명 분 추가 확보"동아사이언스 l2021.01.20
- 문재인 대통령이 20일 오전 경북 안동시 SK바이오사이언스 공장을 방문해 생산된 코로나19 백신을 살펴보고 있다. 연합뉴스 제공 문재인 대통령이 20일 미국제약 회사 노 ... 중이다. 올해 초 임상3상 결과가 공개될 것으로 보인다. 다만 아직까지 어느 국가에서도 허가 승인을 얻지 못했다. ... ...
- [코로나 1년] 예상보다 더딘 국산 백신, 치료제 개발동아사이언스 l2021.01.20
- 모집과 투약을 완료했다. 오는 3월 임상시험 결과를 내놓고 4월에야 식약처에 조건부 허가를 신청할 계획이다. GC녹십자가 당초 밝힌 일정보다 3~4개월 늦춰졌다. 이외에도 종근당과 대웅제약, 신풍제약, JW중외제약, 한국유나이티드제약, 크리스탈지노믹스 등도 코로나19 치료제를 개발 중이다. ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 백신, 코로나19에 맞서는 인류의 신무기2021.01.19
- 가장 빨리 개발했다고 알려진 유행성 이하선염(볼거리) 백신도 바이러스 샘플 수집부터 허가까지 4년이 걸렸다. 이제 미국, 영국, 유럽연합(EU) 국가들에서는 코로나19 백신의 일반인 접종을 시작했다. 이 소식은 인류에게 바이러스와의 전쟁에서 승리했다는 자신감과 장기화된 사회적 거리두기가 ... ...
- 방역당국 “코로나 백신 접종 예약·확인 등 관리시스템 2월 순차 개통”동아사이언스 l2021.01.18
- 이미 코로나19 예방접종 지원단을 구성해 지자체의 백신 접종을 지원하고 있다.백신 허가와 관련해서는 식품의약품안전처는 백신과 치료제의 빠른 심사를 위해 백신 전담 심사팀을 구성했고 국토부는 항공수송지원 전담팀을 구성해 백신의 수입과 해외유통을 도울 예정이다. 또 국방부는 ... ...
- 식약처 자문단 "셀트리온 항체치료제 임상3상 전제 허가 권고"동아사이언스 l2021.01.18
- 있다”고 밝혔다. 자문단은 이를 근거로 렉키로나주에 임상 3상 진행을 전제로 품목허가를 하되 권고사항을 제안했다. 자문단은 “경증 및 중등증 코로나19 감염 성인, 실내 공기에서 산소포화도가 94%를 초과하는 자, 보조적인 산소 공급이 필요하지 않은 자, 투여 전 7일 이내에 증상이 발현한 자에 ... ...
- 셀트리온 코로나 항체치료제 검증자문단 회의…18일 결과공개연합뉴스 l2021.01.18
- 얻었다고 설명했다. 식약처는 '3중'의 전문가 검증단을 꾸려 코로나19 백신과 치료제 허가 심사를 한다. 자문은 검증자문단과 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 순으로 이뤄진다. 검증자문단은 첫 단계로 전문가들로부터 임상·비임상 품질 분야에 대해 자문 의견을 모으는 절차다. 검증 ... ...
- [한 토막 과학상식] 6G 구현할 기술은 무엇인가과학동아 l2021.01.16
- 시간을 말한다. 시간이 짧을수록 데이터 끊김 현상이 줄어든다. 스펙트럼 효율은 허가된 주파수 대역폭 내에서 최대로 가능한 전송률을 의미하며, 통신시스템의 성능을 나타내는 수치다. 지난해 7월에 나온 삼성 6G 백서는 6G 최대 데이터 속도로 5G보다 50배 빠른 1Tbps(테라비피에스·1초에 1조 ... ...
- 효과·안정성 미심쩍지만…동아사이언스 l2021.01.14
- 임상 3상이 진행 중이고 최종 결과가 공개되지 않았으나 인도에서는 이미 긴급 사용이 허가된 상태다. 베누고팔 소마니 인도의약품관리국(DCGI) 의약품통제 책임자는 "사소한 것이라도 안전 문제가 있다면 어떤 백신도 승인하지 않았을 것"이라며 "백신은 110% 안전하다"고 말했다. 아스트라제네카, ... ...
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