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- 백신 유통상황 실시간 관리...지역별·종류별 접종자 수 일별로 공개동아사이언스 2021.02.15
- 위탁의료기관은 기존 국가예방접종사업 참여 의료기관 중 예방접종 참여의향을 제출한 기관을 선정한다. 26일부터 접종이 시작되는 요양병원은 자체 접종을 실시하고 요양시설은 위탁의료기관이 방문해 접종한다. 노인요양시설이나 중증장애인시설 등 의료기관을 찾아 접종이 곤란한 기관에는 ... ...
- 오늘부터 격리면제자도 입국 직후 임시생활시설서 코로나19 검사연합뉴스 2021.02.15
- 입국자에게 PCR 음성확인서 제출을 의무화한다. 그동안은 외국인 입국자만 음성확인서를 제출하도록 했는데 이를 우리 국민으로까지 확대한 것이다, 아울러 입국 직후 1일 이내에 1회, 격리 해제 전 1회 등 총 2회의 PCR 검사를 추가로 받도록 했다. 외국 현지에서 출국 전 1차례를 포함하면 입국 ... ...
- 허가 받자마자 숙제 생긴 국산 항체치료제… 영국 변이엔 '효과' 남아공에 '무력'동아사이언스 2021.02.14
- 있는 것으로 나타났다. 식품의약품안전처는 이달 5일 렉키로나주를 3상 임상시험 결과 제출을 조건으로 허가 결정한다고 밝혔다. 이번 결과는 영국과 남아공 변이 바이러스에 대한 렉키로나주의 효능을 평가한 것이다. 국립감염병연구소가 변이 바이러스들을 체와 혼합해 숙주 세포에 감염시킨 후 ... ...
- 국내 중년·고령층 10명중 9명 "백신 접종 중요해"…"신뢰성 확보가 '접종률' 좌우할 것" 동아사이언스 2021.02.10
- 나타났다. 식약처는 “제품이 허가된 후에도 진행 중인 임상시험 결과가 가능한 빠르게 제출될 수 있도록 할 계획”이라고 밝혔다. 유 교수는 “백신 접종 의향은 개인의 태도, 믿음, 기대 등이 백신 정보 이해력과 복합적으로 작용해 형성되는 자기 의사결정이다”며 “보건당국은 일방적 ... ...
- 일단 허용은 했지만…식약처 "고령층 아스트라 백신 신중하게 접종해야" 동아사이언스 2021.02.10
- 임상시험에 고령자가 약 7500명 포함돼 있다. 식약처는 임상 중간결과를 올해 4월말까지 제출토록 하는 조건을 부과했다. 남아프리카공화국 변이 바이러스에 효과가 떨어진다는 논란에 대해서는 과학적 근거가 충분히 확보되지 못한 상황이라고 전했다. 김강립 식약처장은 “현재 질병청 산하 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 접종 허가…65세 이상 접종 의사 판단 맡겨동아사이언스 2021.02.10
- 코로나19 백신 ‘한국아스트라제네카코비드-19백신주’에 대해 추가 임상시험 결과를 제출하는 조건으로 허가 결정했다고 밝혔다. 최종점검위는 아스트라제네카 백신이 임상 시험에서 62%의 효과를 나타냈다며 이는 세계보건기구(WHO) 등 코로나19 백신 효과평과 관련된 국내외 기준인 50% 이상을 ... ...
- 태아 때 카페인 노출되면 아동기 행동장애 위험 커져연합뉴스 2021.02.10
- 8일(현지 시각) 동료 검토 과학 저널 '신경약리학'(Neuropharmacology)에 관련 논문을 제출했다. 연구팀은 로체스터대의 ABCD(청소년 뇌 인지 발달) 연구에 참여한 만 9~10세 어린이 9천여 명의 뇌 스캔 결과를 분석했다. 태반을 통해 카페인에 노출된 어린이는 분명히 뇌 구조가 달라져 있었다. 뇌 영역 ... ...
- 아스트라제네카 효과 논란 틈타 무용론 득세 우려…전문가들 "백신 접종 득 훨씬 많아"동아사이언스 2021.02.09
- 분석이 나오며 남아공은 아예 백신 접종을 보류했다. 스위스는 아스트라제네카의 제출자료가 불충분하다는 이유로 백신 사용 승인을 보류했다. 미국은 임상 3상 시험결과가 나오고 난 후인 4월 중 사용 승인 여부를 결정한다는 입장이다. 반면 영국 독립 규제기관인 의약품건강관리제품규제청은 ... ...
- 방역당국 “비수도권은 확진자 감소했는데 수도권은 증가” 동아사이언스 2021.02.07
- 입국자에 대해서는 발열 기준을 37.5도에서 37.3도로 낮추고 유전자증폭(PCR) 음성확인서 제출을 의무화하는 등 검역 기준을 강화했다. 모든 입국자는 입국 즉시 임시생활시설로 이동해 PCR 검사에서 음성이 확인돼야 자택 등 격리 장소로 이동할 수 있게 했다. 손 반장은 “해외에서 변이 바이러스가 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 2021.02.05
- 있다”고 말했다. 셀트리온은 렉키로나주의 임상 3상 결과를 올해 12월 31일까지 제출해야 한다. 셀트리온은 이날 보도자료를 내고 “전 세계 10여 개 국가에서 1172명의 경증 및 중등증 환자 모집을 목표로 임상 3상에 착수했다”며 “렉키로나주의 안전성을 재확인하고 유효성에 대해서도 통계적 ... ...
