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"허가"(으)로 총 1,709건 검색되었습니다.
- 인공지능, 의사 도와 의료현장 전면으로동아사이언스 l2020.09.14
- 등 5종의 흉부 이상 소견에 대한 우수한 민감도를 입증해 2019년 8월 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 김현준 뷰노 대표는 “의료진의 영상 판독 효율성과 정확도를 높여 보다 정확한 건강검진 서비스를 제공하는 데 도움이 될 것”이라고 말했다. 의료AI 전문기업 코어라인소프트는 2017년부터 ... ...
- [백신 업데이트]전문가들 “코로나 백신, 누가 언제 처음 내놓을지 아무도 모른다”동아사이언스 l2020.09.10
- 것으로 예상된다. 제레미 파라 회장은 “백신의 안전성은 절대적으로 중요하다”며 “허가 후에도 백신을 접종받은 사람들에 대한 대규모 테스트와 후속 조치도 중요하다”고 강조했다. 그는 또 전세계 과학자들이 백신 임상 관련 데이터를 공유할 것을 요청했다. 그는 “백신 민족주의는 ... ...
- 정은경 "항체치료제 9월 대량생산해도 검증 과정 남아. 출시까지 시일 걸려" 동아사이언스 l2020.09.09
- 하고 있다”며 “임상시험을 거쳐서 약효 유효성과 안전성이 충분히 검증되고 식약처의 허가과정을 거쳐야 제품을 사용할 수 있기 때문에 약효에 대해서는 좀 더 임상시험이 필요한 단계라고 말씀드린다”고 말했다. 이달 8일 브리핑에서 인플루엔자 백신 접종과 관련 전체 국민이 인플루엔자 ... ...
- 스타링크 위성인터넷, 온라인게임·HD영화 즐긴다..LTE급 속도동아사이언스 l2020.09.04
- 게 목표다. 위성 궤도와 무선주파수 사용 조율 권한을 가진 미국 연방통신위원회(FCC)의 허가도 이미 받았다. 스페이스X는 2~3주마다 60기씩 발사해 올해 말까지 1500개가 넘는 위성을 쏘아 올릴 계획이다. 당장 올해부터 미국과 캐나다 등 일부 북미 지역에 위성 인터넷 서비스를 우선 제공하겠다는 ... ...
- 코로나19 중환자 급증…백신보다 치료제가 더 급하다연합뉴스 l2020.09.04
- 인플루엔자 바이러스의 경우 지금까지 200여개의 항체치료제 개발 시도가 있었지만, 아직 허가받은 약물은 없다. (서울=연합뉴스) 김영은 기자 = 중앙방역대책본부는 3일 0시 기준으로 국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 위중·중증 환자가 31명 늘어 154명이 됐다고 밝혔다. 0eun@yna.co.kr ... ...
- 운전면허증 카카오톡·네이버 앱에 넣어 다닌다동아사이언스 l2020.09.03
- 임시허가를 부여했다. LG유플러스는 비대면 이동통신 가입 서비스에 대한 임시허가를 받았다. 현행 전기통신사업법 상 비대면 통신가입 시 본인확인 수단으로 공인전자서명, 신용카드, 휴대전화 문자인증만 가능하다. LG유플러스는 휴대폰‧PIN번호, 생체정보를 활용하는 간편 본인인증 앱(PASS)을 ... ...
- [백신 업데이트] 美·英백신 신속 승인한다는데...전문가들 “팬데믹 상황만 악화시킬뿐”동아사이언스 l2020.08.31
- FDA)가 이같은 지침을 준수할 것이라고 밝혔지만 일각에서는 기준에 못미치는 백신을 허가하라는 정치적 압력을 받을 가능성도 있을 것으로 보고 있어 우려가 커지고 있는 상황이다 ... ...
- 건강한 피, 뇌졸중을 치료했다동아사이언스 l2020.08.28
- 통한 감염 등 치명적인 위험에 쉽게 노출된다는 지적이다. 지금까지 FDA로부터 정식 허가를 받은 인간의 대규모 혈액 교환은 극히 일부의 악성 자가면역질환 환자들이 증상 완화를 위해 투여한 사례가 전부다. 과학자들은 최근 단순히 '젊은 피'를 주입하는 것보다 혈액에 들어 있는 노화나 ... ...
- 美 FDA 승인한 ‘혈장치료’란 무엇인가동아사이언스 l2020.08.28
- 혈장을 공여받아 임상시험용 혈장치료제를 개발해 혈액제제를 만들었고 임상2상 허가를 받아 이르면 다음주부터 임상2상을 진행한다”고 말했다. 이주연 국립보건연구원 신종매개체감염병연구과장은 “혈장치료 효과가 어느 정도 확인되면 국내 개발중인 혈장치료제도 긍정적인 결과가 나올 ... ...
- 국산 첫 임상 바이오 소재, 국내서 검증 못해 해외 실험실 전전한 이유동아사이언스 l2020.08.27
- 첫 의료기기다. 임상에서 인체에서 부작용이 없는 것이 확인돼 2015년에는 식약처의 판매허가를 받기도 했다. 지금까지 임플란트 이식에 성공한 사례만 한국에서 300건이 넘을 정도로 안전성은 입증됐다. 하지만 시장 진입은 쉽지 않았다. 환자에게 쓰는 의료기기에 보수적 태도를 보이는 의료계 ... ...
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