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- "백신 맞고 알레르기 생기고 뼈마디 쑤셔요" 코로나19 백신 잇따른 부작용 보고 동아사이언스 2020.12.17
- 의료진이 백신을 접종한 뒤 30분간 잘 관찰해야 한다고 권고했다. 이달 중 미국에서 승인이 예상되는 미국 생명공학기업 모더나의 코로나19 백신을 맞은 임상 참가자들이 크고 작은 후유증을 경험했다. 16일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)은 미국 생명공학기업 모더나의 코로나19 백신을 맞은 임상 ... ...
- 日아비간 코로나치료 승인 먹구름…당국 "유효성 판단 곤란"연합뉴스 2020.12.17
- 예상된다. 일본 정부는 자국 기업이 개발한 아비간의 실용화를 앞당기기 위해 앞서 승인 신청에 관한 특례 조치를 마련하기도 했다. 이에 대해 전문가들은 졸속 심사로 부작용을 낳을 수 있다는 우려를 표명했다. ... ...
- 대웅제약 '호이스타정' 코로나19 대규모 임상 2/3상 승인연합뉴스 2020.12.17
- 임상 2/3상으로 변경 승인한 데 따른 것이다. 이로써 대웅제약은 기존 2상에 3상을 병합 승인받아 대규모 환자에 대한 신속한 연구를 할 수 있게 됐다. 임상은 경증과 중등증의 코로나19 환자 약 1천명을 대상으로 이뤄진다. 호이스타정은 애초 만성 췌장염과 수술 후 역류성 식도염 치료에 쓰도록 ... ...
- 중국 코로나 백신 대량 생산 준비…이르면 연말부터 접종연합뉴스 2020.12.17
- 임박했음을 시사했다. 상하이 질병통제센터 측은 "이 설명회는 코로나19 백신이 곧 승인돼 일반인들에 보급될 것임을 보여주는 것"이라면서 "중국은 코로나19 상황이 통제된 상태라 초기에는 의료진 등 고위험군 위주로 접종하게 될 것"이라고 말했다. (베이징 EPA=연합뉴스) 중국은 이미 본토 내 ... ...
- 美 FDA, 18일쯤 모더나 코로나19 백신 승인여부 결정 동아사이언스 2020.12.16
- 백신 공급 물량을 대폭 확대할 수 있을 것으로 예상된다. 전문가들은 백신 긴급사용 승인으로 접종이 진행돼도 직장과 학교 등 일상생활을 정상적으로 되돌리기에는 얼마나 오랜 기간이 소요될지 불확실하다고 말한다. 미국 정부는 화이자와는 2억회분, 모더나와는 1억회분의 백신 선구매 계약을 ... ...
- 방역당국 "화이자·얀센 백신 계약, 연내 체결"동아사이언스 2020.12.16
- 승인했다. 얀센 백신은 현재 3상 임상을 진행중으로 미국에서는 내년 1월 말이나 2월 초 승인이 날 것이라는 관측이다. 방역당국은 다만 계약과 관련한 자세한 내용은 아직 밝히지 않았다. 손 전략기획반장은 “지금 이 백신의 구매와 관련해서는 많은 부분들이 공개하기 어려운 내용들이라 ... ...
- 美 FDA, 코로나19 자가진단키트 첫 승인…20분 만에 결과 확인동아사이언스 2020.12.16
- 위해 진단키트를 이용한 국민들의 자가 검사 필요성을 언급했지만, 식품의약품안전처의 승인을 받은 국내 자가진단키트 중에서는 집에서 검사 결과 확인까지 가능한 제품은 없다. 또 전문가들은 이 키트가 비인두도말 PCR 검사처럼 채취용 면봉을 콧속 깊숙이(8~9cm) 밀어 넣어야 해 일반인이 ... ...
- 모더나, 화이자 백신에 우위 주장…"무증상 감염도 예방"연합뉴스 2020.12.16
- 무증상 감염이 예방되기 시작했음을 시사한다"고 설명했다. 모더나는 최초 긴급사용 승인(EUA) 신청 때는 아직 이런 데이터가 확보되지 않아 이런 내용을 포함시키지 못했다고 밝혔다. FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 17일 회의를 열고 모더나 백신에 대해 긴급사용을 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 2020.12.16
- 받았다. 국내 코로나19 백신의 경우 DNA 백신 2종과 합성항원 백신 1종의 임상시험이 승인돼, 연내 임상이 시작될 것으로 보인다. 권 2부본부장은 "국산 백신도 내년 하반기에는 임상 3상을 거쳐서 확보할 수 있게 최선을 다하겠다"고 말했다. 코로나19 치료제로 특례수입된 '렘데시비르'는 이날 ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 2020.12.16
- 있다. 국내 코로나19 백신의 경우 DNA 백신 2종과 합성항원 백신 1종의 임상시험이 승인돼, 연내 임상이 시작될 것으로 보인다. 권 2부본부장은 "국산 백신도 내년 하반기에는 임상 3상을 거쳐서 확보할 수 있게 최선을 다하겠다"고 말했다. 코로나19 치료제로 특례수입된 '렘데시비르'는 이날 0시 ... ...
