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"식품"(으)로 총 3,487건 검색되었습니다.
- [과학게시판] 안전성평가硏, 제초제 성분 어류 농축 여부 확인 外동아사이언스 l2021.09.03
- 어류 농축에 의한 독성 우려는 없다고 설명했다. 연구 결과는 국제학술지 ‘농업 및 식품화학 저널’ 표지논문으로 실렸다. ■ 과학기술정보통신부와 한국항공우주연구원은 국내 과학기술 및 정보통신 정책에 대한 다양한 영상 콘텐츠를 제작하기 위해 ‘과학 크리에이터(씨-잇) 발굴 ... ...
- 방역당국 "코로나 백신이 백혈병 유발한다는 근거 없어"…"월경 장애는 계속 모니터링" 동아사이언스 l2021.09.02
- 외에 최근 코로나19 백신 접종 이후 부정출혈 등 월경 장애도 이상반응으로 신고됐다. 식품의약품안전처에 따르면 이날 기준 국내에서 코로나19 백신 접종 후 이상반응으로 월경 장애를 신고한 사례는 총 18건이다. 영국에서는 질 출혈을 포함해 월경 장애로 보고된 사례가 지난달 18일 기준 3만245 ... ...
- 정부가 도입한다는 '먹는 코로나 치료제' 얼마나 개발됐나동아사이언스 l2021.09.01
- 대한 항바이러스제로 쓰이는 '타미플루'처럼 먹기만 하면 된다. 현재 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료 목적으로 긴급 승인한 길리어드 사이언스의 렘데시비르는 정맥주사제로 병원에 입원한 중증환자에 한해서만 사용된다. 경구용 코로나19 치료제가 나오면 증상이 가벼운 초기 감염자부터 ... ...
- 식약처, 아이진 코로나19 mRNA 백신 임상 1·2a상 계획 승인연합뉴스 l2021.08.31
- 임상 1·2a상 계획 승인 [촬영 이승민] (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 식품의약품안전처는 아이진이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질 'EG-COVID'의 임상 1·2a상 시험 계획을 승인했다고 31일 밝혔다. 임상 1·2a상이 동시에 승인된 데 따라 아이진은 ... ...
- 문 대통령 "고위험군부터 추가접종 시작해 순차 접종 확대해 나갈 것"동아사이언스 l2021.08.31
- 주요 국가에서 접종 후 안전성에 문제가 없는 것으로 확인됐다고 밝혔다. 소아청소년도 식품의약품안전처에서 12세 이상 연령층에 대해 안전성과 유효성을 확인해 접종대상자에 포함시키는 것을 권고했다. 이에 방역당국은 접종 완료 6개월이 지난 대상자에 대해 18~49세 1차 접종이 마무리되는 9월 ... ...
- SK바이오사이언스, 국내 코로나19 백신 임상3상 첫 투약동아사이언스 l2021.08.30
- 백신 후보물질 ‘GBP510’의 임상 3상 시험 투약을 시작했다고 밝혔다. 이날 투약은 식품의약품안전처가 이달 10일 임상 3상을 승인한 지 3주 만에 이뤄졌다. 이 백신은 SK바이오사이언스가 미국 워싱턴대 항원디자인연구소와 공동으로 개발한 합성항원 방식의 코로나19 백신이다. 코로나19 ... ...
- 세계김치연구소 신임 소장에 장해춘 조선대 교수동아사이언스 l2021.08.30
- 됐다. 한국식품연구원 부설 정부출연연구기관인 김치연은 연구 성과 부족 등을 이유로 식품연과 통폐합 등이 논의됐으나 6월 국가과학기술연구회에서 신임 소장을 선임하고 3년간 기관 운영과 연구 성과를 중간 점검한 뒤 3년간 통폐합을 유예하는 '3+3' 방안이 의결됐다. 장 소장은 ... ...
- 코로나19 걸려 얻은 자연 면역, 백신 접종보다 강했다동아사이언스 l2021.08.30
- 꽤 높으며, 돌파감염되더라도 위중증화와 사망 위험을 대폭 줄인다고 보고 있다. 식품의약품안전처에 따르면 접종 완료시 코로나19 감염을 예방하는 효과가 화이자 백신이 약 95%, 모더나 백신이 약 94.1%, 아스트라제네카 백신이 62% 정도 된다. 위중증화 예방률도 각각 78%, 96%, 88% 정도다 ... ...
- [감염병 시대 우리말](하)한국만 쓰는 코로나19, 선택이 맞았나2021.08.30
- 19’를 줄인 명칭이다. 김강립 당시 중앙사고수습본부 부본부장(현 식품의약품안전처장)은 “영어로 명명할 때는 코비드-19란 명칭을 따르지만 영어식 이름이 긴 편이어서 정부 차원에서 한글 표현을 정하기로 했다”고 설명했다. 나름 쉽게 쓰기 위한 고려였다는 설명이다. 하지만 당시도 그랬고 ... ...
- 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 후보물질 임상 2상 실패연합뉴스 l2021.08.30
- 유효성을 평가하는 임상 2상 시험 결과를 공시했다. 엔지켐생명과학은 지난해 5월 식품의약품안전처에서 코로나19 확진 판정을 받고 흉부 엑스선이나 컴퓨터단층촬영(CT) 스캔을 통해 폐 침범이 확인된 환자 60명을 대상으로 하는 임상 2상 시험계획을 승인받아 국내 5개 병원에서 수행해왔다. ... ...
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