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"식품"(으)로 총 3,489건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 고려대구로병원-대구가톨릭대 산단과 공동연구 협약 체결 外동아사이언스 l2021.08.13
- CAR)-NK세포치료제 개발과 임상에 박차를 가할 계획이다. ■ GC녹십자가 건강기능식품 브랜드인 '건강한가'의 공식 SNS를 통해 '건강한 휴가 사연 이벤트'를 진행한다. 이번 이벤트는 자유롭고 즐거웠던 지난 휴가를 추억하고 공유해보자는 취지로 기획됐다. 참여 방법은 '건강한가'의 공식 SNS를 ... ...
- [팩트체크]어린이는 코로나19에 걸려도 비교적 안전하다?동아사이언스 l2021.08.13
- 2주 전인 7월 15~21일 감염 규모(3만9000명)와 비교하면 2.4배나 증가했다. 올해 5월 미국식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)이 화이자의 코로나19 백신을 12~15세에 대해서도 긴급사용승인을 내리면서 접종 연령이 12세 이상으로 확대됐지만, 12세 미만 어린이는 여전히 코로나19 백신 접종 대상에서 ... ...
- CDC, 백신 불신 논란 종결 나섰다…“코로나19 감염이 백신 이상반응보다 훨씬 위험”동아사이언스 l2021.08.12
- 저조한 셈이다. CDC 코로나19 대응팀과 역학조사팀, 미국 밴더빌트대 의대, 미국 식품의약국(FDA), 미국 카이저퍼머넌트 노스캘리포니아 등 공동연구팀은 FDA의 긴급사용승인을 받은 화이자, 모더나, 얀센 등 코로나19 백신 3종 접종 시 보고된 심각한 이상반응 수치를 집계하고 분석해 10일 CDC ... ...
- 미 건강·보건 책임자 "연내 12살미만 아동 백신 접종 가능"연합뉴스 l2021.08.12
- 미만 어린이는 아직 백신을 맞을 수 없다. 머시 단장은 "위험에 처한 게 무엇인지 미국 식품의약국(FDA)이 인지하고 있기 때문에 이 사안에 관해 빨리 움직일 것"이라며 "그것은 바로 우리 아이들의 건강이며 이보다 더 중요한 것은 없다"고 말했다. 그러면서 FDA가 코로나19 백신에 대한 평가를 ... ...
- 델타 변이에 전 세계 코로나19 재확산…백신 접종률 높은 美·英도 확산 못 막아동아사이언스 l2021.08.11
- 5%를 차지한다고 보도했다. 가디언에 따르면 리 사비오 비어스 AAP 회장은 지난주 미국 식품의약국(FDA)에 12세 미만 어린이의 백신 접종을 촉구하는 서한을 보냈다. 그는 서한에서 “어린이 코로나19 확진자가 가장 큰 폭으로 증가했다”며 “델타 변이가 백신 접종을 하지 않은 성인에게 위험하듯 ... ...
- 따개비 모방해 15초 만에 굳는 생체 지혈제 개발동아사이언스 l2021.08.11
- 역할을 다 한 뒤에는 수개월 간 서서히 분해돼 체내에 흡수됐다. 연구팀은 미국식품의약국(FDA)의 의료기기 승인 과정 등을 고려하면 지혈제가 실제 수술에 사용될 때까지는 임상시험 등 5년가량 걸릴 것으로 전망했다. 육 박사는 “이번에 개발한 지혈제는 실제 수술이나 외상 환자 치료에 ... ...
- "환경호르몬 프탈레이트에 노출된 아동 자폐 위험 증가"연합뉴스 l2021.08.11
- 자폐의 연관성을 분석해 이러한 사실을 확인했다고 11일 밝혔다. 프탈레이트는 화장품, 식품 포장, 의료기기 및 장난감에서 검출되는 흔한 환경 화학물질이다. 오랜 시간 노출되면 내분비계 교란과 신경독성을 일으켜 신체에 악영향을 주는 것으로 알려져 있다. 자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 ... ...
- "비타민D, 과민성 대장 증후군에 효과 없어"연합뉴스 l2021.08.10
- 피부를 통해 체내에서 합성된다. 이를 통해 우리 몸에 필요한 비타민D의 90%가 공급된다. 식품 중에는 기름 많은 생선(연어, 참치, 고등어), 간, 계란 노른자, 치즈 등에 들어 있다. 국제 소화기질환 재단(IFGD)에 따르면 세계 인구의 5~10%가 과민성 대장 증후군을 겪고 있다. 이 연구 결과는 '유럽 ... ...
- 셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인연합뉴스 l2021.08.10
- 이달 4일 호주 식품의약품안전청(TGA)에서 코로나19 치료제 '렉키로나' 흡입제형의 임상 1상 시험계획을 승인받고 본격적으로 개발에 나섰다고 10일 밝혔다. 셀트리온과 계약을 맺고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마'(Inhalon Biopharma·이하 인할론)는 이번 ... ...
- SK바이오사이언스, 국산 코로나19 백신 첫 임상3상 승인...“내년 1분기 허가 신청 목표”동아사이언스 l2021.08.10
- 임상3상으로, 비교 임상은 세계에서 두 번째로 이뤄지는 비교임상이다. 김강립 식품의약품안전처장은 “국내 개발 코로나19 백신인 SK바이오사이언스의 ‘GBP510’의 임상3상 시험의 안전성과 과학적 타당성을 철저히 검증한 결과 국내 처음으로 국산 코로나19 백신의 임상3상 시험을 승인하기로 ... ...
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