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"식품"(으)로 총 3,489건 검색되었습니다.
- [바로잡습니다] 자가검사키트 허가 앞두고 의료계 왜 취소 요구할까동아사이언스 l2021.07.23
- 사용했다고 보도했습니다. 하지만 확인 결과 청해부대가 사용한 '신속항체검사 키트'는 식품의약품안전처가 자가진단용으로 허가를 내린 사실이 없어 기사에 '자가검사키트'라고 쓰면 틀린 표현입니다. 자가검사키트는 의료진 없이도 개인이 누구나 약국에서 구매해 혼자서 코로나19 감염 ... ...
- 자가검사키트 허가 앞두고 의료계 왜 취소 요구할까2021.07.22
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 자가검사키트. 에스디바이오센서 제공 식품의약품안전처가 조건부 허가한 국산 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트(신속 항원검사 키트) 제품들이 곧 정식 허가 받을 예정이다. 하지만 의료계는 이에 대해 부정적인 견해를 계속해서 ... ...
- 바이러스 독해질수록 '보건용 마스크' 써라동아사이언스 l2021.07.22
- 마스크는 황사와 미세먼지 차단으로 개발된 보건용 마스크다. 차단할 수 있는 성능을 식품의약품안전처의 인증을 받은 KF80과 KF94 등이다. 숫자가 커질수록 미세입자를 더 많이 차단한다는 뜻이므로 KF80보다는 KF94가 훨씬 숨 쉬기는 힘들어도 바이러스를 막기에는 효과적이다. 치과나 일반 ... ...
- 청해부대 코로나19 음식물 통해 퍼졌다?…가능성 매우 낮아동아사이언스 l2021.07.21
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 집단감염이 발생한 청해부대 34진 전원을 국내로 이송하기 위해 출국한 특수임무단이 19일 오후 문무대왕함에 승선해 ... 역학조사분석단장 역시 "코로나19 바이러스는 호흡기를 통해 전염되기 때문에 식품을 통해 감염됐을 가능성은 낮다"고 단언했다 ... ...
- 고3 접종 19일부터...해외서는 이미 17세 이하 접종도 시작동아사이언스 l2021.07.18
- 청소년 백신 접종이 코로나19 대유행을 종식하기 위해 중요한 단계라 부연했다. 미 식품의약국(FDA)도 권고에 발맞춰 같은 달 접종을 승인했다. 유럽연합(EU) 집행위원회를 포함해 영국, 이스라엘, 일본 등 대부분의 국가들이 12세 이상에 대한 화이자 백신 접종도 승인한 상태다. 세계보건기구(WHO)는 ... ...
- 식약처 “화이자 접종연령 만 12세 이상으로 하향”동아사이언스 l2021.07.16
- 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신의 접종연령을 만 12세 이상으로 낮췄다. 식품의약품안전처는 16일 화이자 코로나19 백신의 접종 연령을 만 12세까지 낮춰 변경 허가했다고 밝혔다. 용법과 용량은 만 12∼15세의 경우에도 기존 만 16세 이상과 마찬가지로 백신을 희석한 후 0.3mL로 1회 접종하고 ... ...
- 미 CDC 자문단, 면역력 약한 사람에게 부스터샷 검토연합뉴스 l2021.07.16
- 델타 변이에 효과가 있는 백신을 개발하겠다고 부스터샷 승인을 요청한 뒤에도 CDC와 식품의약국(FDA)은 물론 보건후생부 역시 "현 시점에서 백신 접종을 마친 미국인들에게 '부스터샷'은 필요하지 않다"며 거듭 불필요하다는 입장을 밝혔다. (텔아비브 AFP=연합뉴스) 이스라엘 텔아비브 '세바 ... ...
- 열대야에 잠 못 드는 밤…"음주 피하고 미지근한 물로 샤워"연합뉴스 l2021.07.15
- 깨기 쉽고 탈수가 돼 체온이 쉽게 올라가기도 한다. 커피, 홍차, 초콜릿 등 카페인 식품을 피하는 것이 좋다. 담배도 뇌를 깨우는 효과가 있어 피해야 한다. 간밤에 잠이 부족했다고 해서 낮잠을 자는 것도 바람직하지 않다. 개인에 따라 낮잠을 자고도 밤에 잠들기 쉬운 사람이 있지만, 대개 ... ...
- [의학바이오게시판] 솔바이오 35억원 시리즈A투자 유치 外동아사이언스 l2021.07.15
- 발달에 영향을 미칠 수 있는 연구결과를 내놨다고 밝혔다. 비스페놀A는 플라스틱 제품과 식품캔, 의료기기, 영수증에서 발견되는 화학물질이다. 동물이나 사람의 체 내로 유입될 경우 내분비계의 정상적인 기능을 방해하거나 혼란시키는 내분비 교란물질로 작용한다. 이번 연구에서 뇌 발달 뿐 ... ...
- 4000만 회분 노바백스 백신도입 일정 여전히 불투명동아사이언스 l2021.07.14
- 국내에 2000만명분(4000만 회분)을 공급하기로 계약했다. 하지만 노바백스 측은 미국 식품의약국(FDA)에 정식승인 신청조차 하지 않고 있다. FDA가 향후 출시를 앞둔 코로나19 백신에 대해 정식승인 절차인 생물학적 제제 품목허가(BLA) 진행을 시사했기 때문이다. 미국은 노바백스에 앞서 화이자와 모더나, ... ...
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