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- 한의약 산업 10조원 시대...한방병원·한의원 웃고 소매업 울상동아사이언스 l2021.02.08
- 때 9348억원보다 9.9% 늘었다고 8일 밝혔다. 이 조사는 2014년부터 2년마다 실시하는 국가승인통계조사로 한의약 산업의 변화추이를 분석한다. 한의약 유관 제조업, 소매업, 보건업 등 사업체를 대상으로 산업 종사자, 사업체 수, 매출액 및 연구개발 현황 등을 조사한다. 한의약 산업 육성정책 수립을 ... ...
- 아스트라제네카 백신, 남아공 변이 바이러스에 효과 제한적 동아사이언스 l2021.02.07
- 말했다. 지금까지 긴급사용승인을 얻었거나 3상 임상시험을 완료해 조만간 긴급사용승인을 앞둔 코로나19 백신들은 영국 변이 바이러스에는 대체로 효과적이지만 남아공 변이 바이러스에는 효과가 떨어지는 것으로 보고되고 있다. 아스트라제네카 백신도 영국 변이 바이러스에는 면역 ... ...
- 中, 효능 논란 불구 시노백 코로나 백신 일반인 접종 승인…시노팜 이어 두 번째 동아사이언스 l2021.02.07
- 브라질에서는 백신의 유효성이 50.38%로 나와 세계보건기구(WHO)가 권고하는 사용 승인 최소기준인 50%를 아슬아슬하게 넘는 수준이었다. 또 브라질 3상 임상시험 초기에는 백신이 78% 수준의 효능을 나타낸다고 발표했다가 다시 50.38%로 수정하며 시노백은 임상시험의 투명성이 부족하다는 지적도 ... ...
- 중국 코로나 백신 논란 속 시노백 "우리 것은 고령자도 안전"연합뉴스 l2021.02.05
- [로이터=연합뉴스] 중국 제약사 시노백의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 예방효과를 놓고 논란이 일고 있는 가운데 이 회사가 자 ... 그러나 브라질에서는 임상시험 결과 유효성이 50.38%로 세계보건기구(WHO)가 권고하는 사용승인 최소기준 50%를 겨우 넘기는 데 그쳤다. ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 더 확충해서 진행하는 것으로 셀트리온사로부터 변경 요청이 있었다”며 “이미 승인이 되어서 1700여 명으로 임상시험을 진행하는 것으로 알고 있다”고 말했다. 김 처장은 “식약처는 이 제품이 허가된 이후에도 3상 임상시험이 충실히 진행될 수 있도록 관리할 계획”이라며 “사용 과정에서도 ... ...
- 식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)동아사이언스 l2021.02.05
- 29일(현지시간) 영국 제약사 아스트라제네카가 개발한 코로나19 백신 사용을 조건부 승인했지만 독일에 이어 프랑스와 이탈리아는 65세 이상 고령층에 대한 효능에 의문을 제기하며 고령층에 아스트라제네카 백신 접종을 권고하지 않고 있다. 이달 4일 열린 중앙약심위 회의도 오후 2시부터 5시간 3 ... ...
- 英, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘혼합접종’ 시험…면역 효과 향상 여부 주목동아사이언스 l2021.02.05
- ’ 전략이 종종 사용된다며 지난해 에볼라 백신의 혼합 접종도 유럽 규제 당국으로부터 승인을 얻었다고 설명했다. 댄 바로우치 미국 하버드대 의대 바이러스및백신연구센터 소장은 네이처에 “코로나19 변이 바이러스는 특정한 면역 회피를 나타내는 만큼 두 백신을 섞어서 접종하면 각각 ... ...
- 아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기동아사이언스 l2021.02.04
- 정부는 임상 시험 자료가 부족하다는 이유로 모든 연령에서 아스트라제네카 백신 사용 승인을 거부했다. 식약처는 이미 이날 자문 결과 발표를 오후 5시에서 오후 7시로 한차례 연기했었다. 회의가 계속해서 길어지자 발표를 하루 뒤인 5일로 미뤘다. 한편 식약처는 5일 셀트리온의 항체 ... ...
- [특별기고]코로나 시대, 한국 연구자들의 엄청난 잠재력을 현실화하려면2021.02.04
- 진입한 것은 총 6개로 아직 3상에 진입한 것은 없다. 치료제도 일부 국가에서 긴급사용승인을 거쳐 사용되고 있다. 국내에서 개발한 치료제의 경우 15건의 임상시험이 국내외에서 진행되고 있으며 몇 종에 대해 식품의약품안전처의 검토가 진행되고 있다. 임상시험이 진행되고 있는 15건의 치료제 ... ...
- [백신 업데이트] 화이자 백신 1회 맞으면 21일째 면역력 90%동아사이언스 l2021.02.04
- 백신의 2차 접종 간격을 최대 12주로 벌렸다. 화이자 백신이 유럽의약품청(EMA)의 긴급사용승인을 받을 당시 조건은 1차 접종 3~4주 뒤 2차 접종을 하는 것이었다. 헌터 교수는 “백신을 한 번 맞는 것만으로 보호 효과가 뛰어나지만, 최대 21일이 걸린다”며 “2회차 접종 없이 면역 효과가 얼마나 오래 ... ...
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