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"승인"(으)로 총 2,301건 검색되었습니다.
- "감기 걸리면 코로나19 항체 생성" 美 SNS 가짜뉴스에 몸살동아사이언스 2020.11.30
- 바이러스와 코로나19 바이러스 사이에는 교차 반응이 나타나지 않는다”며 “FDA가 승인한 코로나19 검사에서도 현재까지 인플루엔자 항체와 교차 반응이 확인된 사례가 없다”고 밝혔다. 미 보건당국은 지난주 추수감사절에 가족·친지를 만나고 온 사람들은 코로나19 검사를 필수적으로 받아야 ... ...
- [백신업데이트] 진원생명과학, 코로나19 치료후보물질 미 FDA 임상 2상 승인받아연합뉴스 2020.11.30
- 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제 'GLS-1200'의 임상 2상을 하고 있으며, 이번 추가 승인에 따라 미국에서 2건의 임상 2상을 진행하게 됐다. [진원생명과학 홈페이지 캡처] ... ...
- 신뢰 흔들린 아스트라제네카 “추가 검사는 하지만 공급 지연은 없다”동아사이언스 2020.11.27
- 임상 결과의 신뢰성에 대한 논란이 시작됐다. 일부 전문가들은 나이뿐 아니라 FDA가 승인할 만큼 인종과 성별이 다양하지 않다고 지적했다. 또 임상 3상 참가자 중 131건의 코로나 확진 사례가 나왔다고 하면서도 백신을 1회분씩 2번 투약한 집단과 처음에 절반만 투약한 그룹, 위약을 투약한 ... ...
- VR, 멀미 없이 즐긴다 동아사이언스 2020.11.26
- 개발했다. ETRI가 개발한 VR 기술은 국제전자전기공학회(IEEE)에서 국제표준안으로 최종 승인돼 내년 초에 공표된다. ETRI는 국제표준으로 채택되는 대로 한국가상증강현실산업협회(KoVRA)를 통해 이들 기술을 실행 파일 형태로 공개해 VR 연구 생태계 발전에 기여할 계획이다. ... ...
- 내년 초 국내 최초 코로나19 백신 시판허가 나오나연합뉴스 2020.11.25
- '고(GO) 신속프로그램'에 따라 아스트라제네카가 품목허가를 신청하면 1∼2개월 이내로 승인을 마칠 수 있다"고 말했다. 해외에서는 아스트라제네카의 백신이 이르면 크리스마스 무렵 생산될 것이라는 기대가 있다. 이에 따라 국내 업계에서도 내년 초에는 아스트라제네카가 식약처에 허가를 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 2020.11.25
- 전 세계 규제기관의 신약 허가 규정에 맞는 임상 프로세스를 거쳐 CT-P59의 최종 제품 승인 절차에도 속도를 낼 방침이다. 셀트리온은 향후 해외 대량공급을 위해 연간 최대 150만∼200만명 분의 치료제 생산 계획을 수립 중이다. ... ...
- 미 복지장관 "12월 10일 후 곧장 코로나 백신 배포 가능"연합뉴스 2020.11.25
- 일컫는다. 에이자 장관은 "우리가 선택한 민간부문 파트너 중 하나인 CVS 헬스는 FDA 승인이 떨어진 지 48시간 이내에 최우선 순위 집단 중 하나인 요양시설 입소자들에게 백신을 접종할 것으로 예상한다고 밝혔다"고 전했다. ... ...
- [기자의 눈]환자 정보 털어 논문 쓴 의사들동아사이언스 2020.11.24
- 동의없이 데이터를 갖다 썼다. 또 규정을 어기고 연구 기간과 연구주제 승인, 연구계획과 승인서, 연구주제 숫자, 공동연구자에 관한 내용을 절차를 밟지 않고 변경한 것으로 드러났다. 논문 발표라는 명분으로 연구 윤리 준수에서 반드시 필요한 과정이 무시된 것이다. 이들 연구자들이 국제 ... ...
- 옥스퍼드대 코로나19 백신 어떻게 '속도전'에 성공했나동아사이언스 2020.11.24
- 백신 400만 도스 공급 준비를 마쳤다며, 영국과 유럽연합(EU) 등에서 긴급 사용 승인만 떨어지면 백신 접종에도 계속 속도를 낼 수 있을 것으로 전망했다. ... ...
- 방역당국 “올해 모임은 없다고 생각해야"동아사이언스 2020.11.24
- 발표한 내용에 따르면 23일 합성항원백신 1종이 임상 승인됐다. 지난 6월 11일 임상시험이 승인된 DNA 백신 1종을 합쳐 국내 백신 2종이 임상시험에 돌입했다. 권 본부장은 “임상시험 중인 2종을 포함해 총 3종류의 국산 백신 후보가 빠르면 연내에 임상시험에 들어갈 수도 있다”고 밝혔다. 권 ... ...
