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- [백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류동아사이언스 2020.11.17
- 인도 바라트 바이오테크의 코로나19 백신 후보물질(사진)이 새롭게 임상 3상을 시작했다. 바라트 바이오테크 홈페이지 캡쳐 신종 코로나바이러스 감염 ... 16일 미국 방송 CNBC에 출연해 “과학과 증거, 법률에 따르는 선에서 두 백신의 긴급사용승인을 위해 최대한 서두를 것”이라고 밝혔다. ... ...
- 방역당국 “화이자·모더나와 백신 도입 협상 진행중”동아사이언스 2020.11.17
- 밝혔다. 그는 또 “현재 보도되고 있는 글로벌 기업들의 백신이 이르면 12월 중에도 승인받을 수 있겠지만 실질적인 접종은 1월부터 가능할 수 있는 상황”이라며 “국내도 해외 접종 상황을 면밀히 지켜보며 접종 시기를 때맞춰 진행할 수 있도록 준비하고 노력하고 있다”고 말했다 ... ...
- AI가 지목한 코로나19 치료제 후보, 중증환자 치료 가능성동아사이언스 2020.11.17
- 원리로 류머티즘을 치료한다. 2017년 유럽연합, 2018년 미국에서 각각 류머티즘 치료제로 승인을 받았다. 일라이릴리는 AI를 이용해 코로나19를 치료할 수 있는 후보물질을 기존 약물 중에서 찾던 중 바리시티닙을 발굴해 임상시험을 진행해 왔다. 이번 연구에서는 이탈리아 피사에서 179명의 입원 ... ...
- [백신 업데이트] 美 모더나 mRNA 백신 "임상3상서 예방 효과 94.5%"동아사이언스 2020.11.17
- 중간 분석 결과 백신 효율이 94.5%로 나타났다. 몇 주 안에 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청하려고 한다.” 미 생명공학기업 모더나가 16일(현지시간) 홈페이지에 보도자료를 올리고 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질인 ‘mRNA-1273’의 3상 임상시험 결과 ... ...
- 미 복지장관 "FDA, 화이자·모더나 백신 최대한 빨리 승인할 것"연합뉴스 2020.11.17
- 제약사와도 백신 공급 계약을 체결한 상태다. 에이자 장관은 이를 통해 모든 백신이 승인될 경우 내년 2분기까지 백신을 맞기 원하는 모든 미국인에게 충분한 코로나19 백신을 공급한다는 게 목표라고 말했다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 병주고 약주는 코로나19 변이, 감염 10배 빠르지만 백신에 취약2020.11.16
- 0여년 이상 연구해왔으며 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제로 처음 승인한 람데시비르 개발에 관여했다. 연구팀은 D614G 변이는 바이러스가 세포에 침투하는 스파이크 단백질의 능력을 향상시켜 지배종이 됐다고 믿는다. 이 왕관 모양의 스파이크에서 코로나바이러스 이름이 지어졌다. D61 ... ...
- 새로운 코로나19 치료제 '나노 단백질'에 주목한다동아사이언스 2020.11.16
- 화제가 됐던 미국 리제네론의 치료제나 이달 10일 미국식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 받은 일라이 릴리의 치료제는 대표적인 항체치료제다. 항체치료제는 코로나19 감염 뒤 회복한 환자의 혈장을 이용해 치료하는 것과 원리는 비슷하지만, 여러 항체 가운데 특정 항체만 정제한 형태를 ... ...
- 최초 코로나19 백신 러시아 ‘스푸트니크V’ 국내서도 생산한다동아사이언스 2020.11.13
- 센터가 개발하고 RDIF가 지원했다. 임상 1상과 2상을 진행한 뒤 바로 러시아 정부의 승인을 받아 백신 전문가들 사이에서는 백신의 횬으과 안전성에 대한 우려가 제기됐다. RDIF는 백신 접종자에게 예상하지 못한 부작용은 나타나지 않았다며 현재 진행중인 임상3상 중간결과를 권위 있는 ... ...
- 英 코로나19 사망자 5만 명…유럽 최초동아사이언스 2020.11.12
- 보리스 존슨 영국 총리가 원격 기자회견을 통해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대책을 설명하고 있는 모습이다. 연합뉴스 제공 신종 ... 것”이라고 말했다. 영국 정부는 화이자의 코로나19 백신이 미 식품의약국(FDA)의 승인을 얻는 대로 바로 접종을 시작한다고 밝힌 바 있다. ... ...
- 美보건당국 "하이드록시클로로퀸, 코로나19 치료 효과 없다" 최종 결론 동아사이언스 2020.11.11
- 대폭 낮췄다고 보고하면서 세계적으로 주목받았다. 미 식품의약국(FDA)도 긴급 사용을 승인하는 등 신종 감염병으로 마땅한 치료제가 없던 코로나19 치료제로 하이드록시클로로퀸에 대한 기대감은 커졌다. 하지만 전문가들은 이내 하이드록시클로로퀸의 약효에 의문을 제기하기 시작했다. 미국 ... ...
