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- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 어떤 유형의 백신이 코로나19 예방에 도움 되나2021.01.25
- 과학자, ②백신 개발‧생산‧임상시험 경험이 있는 제약회사, ③백신개발 관리 및 승인 책임이 있는 질병관리청, ④임상 3상 시험을 시행‧분석할 수 있는 감염병 전문의료진, ⑤정부 및 범부처 지원단 등이 첫 단계부터 함께 방향을 정하고 추진해 나가야 한다. 즉 산·학·연·관의 유기적 연계가 ... ...
- 백신 공급 물량 부족에 엇갈리는 1·2회차 접종 간격 동아사이언스 l2021.01.25
- 조정하고 있는 현실이다. 영국 보건당국은 지난달 말 아스트라제네카 백신 사용을 승인하며 1, 2회차 간 접종간격을 4~12주로 늘리겠다고 발표했다. 2회차 접종을 지연시키고 최대한 많은 사람이 1회차 백신을 맞게 하겠다는 전략이다. 크리스 휘티 영국 정 최고의학보좌관은 “더 많은 사람들에게 ... ...
- 일라이릴리 “항체치료제, 유증상 코로나19 감염 최대 80% 줄여”동아사이언스 l2021.01.22
- FDA)은 지난해 11월 코로나19 경증 환자 치료에 밤라니비맙에 대한 긴급사용을 승인했다. 일라이릴리 측은 임상 3상을 진행하는 과정에서 1097명의 요양원 거주자와 의료진을 대상으로 밤라니비맙 4.2g을 투여한 그룹과 가짜 약(위약)을 투여한 그룹을 비교해 약물의 효과를 평가했다. 그 결과 ... ...
- '아스트라제네카 vs 화이자'…국내 도입 1호 백신은?연합뉴스 l2021.01.22
- 식약처는 지난해 6월 길리어드사이언스 '렘데시비르'의 코로나19 치료용 특례수입을 승인했다. 당시 식약처는 렘데시비르의 코로나19 중증 환자 치료기간 단축 효과를 높이 평가했다. 해외에서도 렘데시비르를 코로나19 치료에 쓰도록 한 점도 고려했다. 김상봉 식약처 ... ...
- [의학바이오게시판] 식약처, 유바이오로직스 코로나19 백신 임상1·2상 승인 外동아사이언스 l2021.01.21
- 희귀질환치료 신약 랩스글루카곤아날로그와 랩스GLP-2아날로그에 대한 임상 2상을 승인했다고 21일 밝혔다. 랩스글루카곤아날로그는 선천성 고인슐린혈증에, 랩스GLP-2아날로그는 단장증후군 치료 신약으로 개발되고 있다. ■ 분당서울대병원은 김정권∙변석수 비뇨의학과 교수팀이 ‘3차원(3D) ... ...
- [백신 업데이트]“WHO, 아스트라제네카 백신 이달 중 승인 예정”동아사이언스 l2021.01.21
- 영국 옥스퍼드대 제너연구소 실험실에서 연구원이 아스트라제네카와 공동으로 개발한 코로나19 백신 실험을 진행하고 있다. 옥스퍼드대 제공 세계보건기구 ... 러시아 백신인 스푸트니크 V의 경우 WHO에 승인을 위한 서류를 제출했지만 구체적인 승인 일정은 나오지 않은 것으로 알려졌다. ... ...
- [美 바이든 취임 D-1] 백신부터 기후변화까지…트럼프와 떠나는 얼굴, 바이든과 오는 얼굴 동아사이언스 l2021.01.20
- 신임 케슬러 최고책임자는 FDA 국장 시절 후천성면역결핍증(에이즈·AIDS) 치료제를 승인했고, 식품의 영양성분 표기 강화 등을 이끌었다. 상원 동의 절차 없이 바이든 임기 시작과 함께 최고책임자가 된다. 슬라우이 박사는 관련 업무를 원활히 인계하기 위해 한 달간 자문역으로 남아 있는다. ... ...
- 문 대통령 "노바백스 백신 2000만명 분 추가 확보"동아사이언스 l2021.01.20
- 문재인 대통령이 20일 오전 경북 안동시 SK바이오사이언스 공장을 방문해 생산된 코로나19 백신을 살펴보고 있다. 연합뉴스 제공 문재인 대통령이 20일 미국제약 회사 노바백스 ... 올해 초 임상3상 결과가 공개될 것으로 보인다. 다만 아직까지 어느 국가에서도 허가 승인을 얻지 못했다. ... ...
- 바이러스기초硏 설립·누리호 발사...과기정통부, 2021년 업무계획 발표동아사이언스 l2021.01.20
- 지원한다. 타액만으로 3분 내에 감염 여부를 진단하는 코로나19 반도체 진단키트 개발 및 승인 신청을 통해 올해 3월 상용화한다는 목표를 제시했다. 기존 약물의 코로나19 치료 효과를 탐색하는 약물재창출로 발굴한 치료제 후보 중 임상2상이 완료된 국내 치료제를 보건복지부와 협업해 의료 ... ...
- [코로나 1년] 예상보다 더딘 국산 백신, 치료제 개발동아사이언스 l2021.01.20
- 이미 확인됐지만 코로나19 치료에 대한 효능 검증이 더디다. 셀트리온의 항체체료제 승인이 가시화되고 있지만 아직까지 치료제로 인정받은 물질은 없다. 김우주 교수는 "(약물재창출 연구와 관련해) 아직 결과가 나오지 않았다"면서도 "약물 재창출 연구가 그렇게 쉽지는 않다"고 말했다 ... ...
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