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- 정부, 코로나19 국내외 임상시험 전폭 지원…백신확보 준비 착착동아사이언스 l2020.10.30
- 외교부 등 관계 부처는 우리 기업들이 현지 기관으로부터 신속하게 임상시험을 승인받을 수 있도록 지원할 예정이다. ◇ '코백스 퍼실리티'에 백신 1천만명분 선입금 850억원 지불…2천만명분 추가 확보 위해 글로벌 기업과 협상중 이와 별도로 정부는 해외에서 개발될 백신을 국내에 ... ...
- 파우치 "올해 코로나19 백신 나오기 어려워"(종합)연합뉴스 l2020.10.30
- 더 신뢰할만한 데이터를 추가로 원할 것"이라면서 이같이 말했다. 현재까지 긴급 사용 승인 신청을 한 제약사는 2곳이라고 밝혔다. 그러면서 "효능과 안전성이 입증된 백신이 나온다면 나 스스로 주저하지 않고 접종하겠다"고 말했다. 이어 파우치 소장은 시민들의 철저한 마스크 착용을 ... ...
- ‘뇌전증 치료제’·닥터앤서 등 국가연구개발 우수성과 100선 선정동아사이언스 l2020.10.29
- 발굴부터 글로벌 임상, 판매, 허가까지 전 과정을 독자 진행해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 SK바이오팜의 뇌전증 치료제가 ‘2020년 국가연구개발 우수성과 100선’의 최우수성과에 선정됐다. 유전체와 진료, 생활습관 정보 등 다양한 의료데이터를 활용한 국내 인공지능(AI) 의료 AI ... ...
- 러시아, 코로나19 백신 WHO에 사전 적겸 심사 신청동아사이언스 l2020.10.28
- 3상 임상시험 결과 일부를 공개할 것으로 알려졌다. 스푸트니크 V의 3상 임상은 백신이 승인된 이후인 지난달 모스크바 시민 4만 명을 대상으로 시작됐다. 데니스 로구노프 가말레야 연구소 부소장은 “임상시험에 참가한 5000∼1만 명의 데이터가 다음 달 공개될 결과에 포함될 수 있다”고 밝혔다. ... ...
- 군이 개발한 코로나19 신속진단법, 해외 공항서 정식 채택연합뉴스 l2020.10.28
- 해당 제품들은 이미 식약처 수출허가 및 유럽인증(CE)을 획득하였으며, 미국 FDA의 승인절차 또한 진행 중이다. 아울러 겨울철 독감과 코로나19를 한 번에 진단할 수 있는 키트도 개발해 특허출원을 추진 중이라고 덧붙였다. ... ...
- 화이자는 영하 70도, 모더나 영하 20도…코로나19 백신 공급망 조건 속속 공개 동아사이언스 l2020.10.28
- 코로나 19 백신은) 역대 최대 규모의 백신 접종이 될 것”이라며 “미국식품의약국(FDA)의 승인이 떨어지면 곧바로 백신을 출하할 수 있도록 모든 준비가 끝났다”고 밝혔다. 미국 정부는 1억 도스 추가 구매를 조건으로 화이자 백신 1억 도스를 구매하기로 했고, 유럽연합은 1억 도스 추가 구매 ... ...
- [백신 업데이트]아스트라제네카 백신, 고령층에서도 효과 보여동아사이언스 l2020.10.27
- 일반인도 백신을 접종할 수 있다”고 말했다. 식품의약품안전처는 27일 국내에서 승인한 코로나 19 의약품 임상시험 가운데 백신은 2건으로 제넥신의 DNA 백신의 임상이 진행 중이라고 밝혔다. 또 코로나19 의약품의 신속한 허가를 위해 허가신청이 예상되는 제품에 대해 ‘허가전담심사팀’을 ... ...
- [백신 업데이트] 화이자, 16세 이하 어린이 임상시험 착수 논란동아사이언스 l2020.10.26
- 보건복지부 장관은 코로나19 백신이 수주~수개월 내에 나올 것이라며 연말까지 FDA 사용승인을 받은 백신을 취약계층에 먼저 접종할 수 있을 만큼 확보할 수 있을 것이라는 계획을 밝힌 바 있다. ... ...
- 한빛 5호기, 자동정지 원인 조사동아사이언스 l2020.10.26
- 받고 조사 중이라고 밝혔다. 한빛 5호기는 이달 5일 원안위로부터 임계(재가동) 허용을 승인받은 뒤 후속 정기검사를 진행하고 있었다. 이 과정에서 신규 증기발생기의 안전성을 확인하기 위해 원자로출력급감발계통(RPCS) 동작 시험을 하던 중 증기발생기에 고수위가 발생해 원자로가 자동정지됐다 ... ...
- '생체시계' 텔로미어, 암 치료제로 제2의 전성기 맞다동아사이언스 l2020.10.26
- ‘hTERT’를 이용한 유전자 치료제(AAV-hTERT)를 사용하며, 임상윤리심의위원회(IRB)의 승인을 받았다고 밝혔다. 지난해 연말 기준 리벨라의 임상시험에는 두 명이 지원했고, 이 가운데 한 명은 79세로 알려졌다. ● 노화 조절 유전자 치료제 임상시험은 전무 ‘TERT’는 텔로머레이스 역전사효소의 ... ...
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