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- 더 다양한 코로나19 백신이 온다…'네이처'가 주목한 2021년 과학이슈동아사이언스 l2020.12.23
- Pixabay 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)의 출현과 팬데믹(대유행) 선언, 그리고 끝날 듯 끝나지 않은 코로나19와의 싸움. 코로나19로 ... 진행했지만, 두 결과가 상충해 FDA가 한 차례 부정적인 의견을 피력한 바 있다. FDA 최종 승인 여부는 내년 3월 나올 것으로 알려졌다. ... ...
- 전문가들 화이자·모더나 백신 부작용 원인으로 PEG 성분 지목동아사이언스 l2020.12.22
- 화장품 용매, 세포실험 시약, 의료용 약품 등 다양한 용도로 쓰이는 화합물이다. 기존에 승인된 백신에 사용된 적은 없지만 급격한 전신 알레르기 반응인 ‘아나필락시스’를 종종 유발하는 약물에 활용되고 있다. 아나필락시스는 발진이나 급격한 혈압 저하, 호흡곤란 등을 유발할 수 있으며 ... ...
- 임상시험 중이라는 국산 코로나19 백신 5종, 어떻게 준비하고 있나 동아사이언스 l2020.12.21
- 비슷한 모양의 바이러스 단백질을 공격한다. 지난달 24일 식약처로부터 1상 시험 승인을 받았다. 서울대병원과 분당서울대병원에서 19~55세 건강한 성인을 대상으로 백신의 안전성, 내약성과 면역원성을 평가한다. 이를 위해 관찰자 눈가림과 무작위배정, 위약 대조1상을 대상으로 하는 ... ...
- "코로나19 백신, 변종 바이러스에도 여전히 효과 있다"(종합)연합뉴스 l2020.12.21
- 바이오엔테크 백신은 영국과 미국에서 차례로 접종에 들어간 데 이어 EU에서도 긴급사용 승인을 앞두고 있다. 독일의 질병관리청 격인 로베르트코흐연구소(RKI) 관계자들을 비롯한 유럽 보건 전문가들은 이날 코로나19 대책과 관련한 회의를 개최했다. 최근 영국에서 전염력이 훨씬 강한 코로나19 ... ...
- "이처럼 많은 돈과 힘 지식 쏟은 적 처음" 사이언스, 올해의 과학 성과로 코로나19 백신 꼽아동아사이언스 l2020.12.21
- 처음 접종을 시작했다. 제약사 모더나의 백신도 이달 18일 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 화이자와 모더나의 백신은 임상시험에서 95%의 효과를 보이며 코로나19로 고통받던 인류에게 희망을 안겼다. ○백신 개발 위해 속도전 벌인 과학계 국제학술지 사이언스는 올해의 과학 성과로 ... ...
- 英, 한국 선구매 아스트라제네카 백신 검토중...이르면 28일 승인할 수도동아사이언스 l2020.12.20
- 취급하고 있다”며 “독감 백신과 유사하고 우리에게 익숙한 아스트라제네카 백신이 승인을 받으면 백신 접종과 보급 속도를 높일 수 있으며 이는 수주 또는 수개월 내 영국 내 모든 요양병원에 백신이 보급될 수 있다는 것을 의미한다”고 밝혔다 ... ...
- 정 총리 “코로나 백신 이르면 2월 접종...화이자·모더나 1분기 접종 어려워”동아사이언스 l2020.12.20
- 해외 긴급사용 승인 결과를 참조하겠지만 이와는 별개로 식품의약품안전처의 긴급사용 승인 절차에 따라 진행될 것으로 예상된다. 그러나 화이자나 모더나의 백신을 1분기에 접종할 가능성은 없는 것으로 나타났다. 정세균 총리는 “화이자나 얀센, 모더나 등과 선구매 확정 계약이 임박한 것은 ... ...
- 美, 화이자 이어 모더나 백신도 긴급사용 승인동아사이언스 l2020.12.20
- 안전성 문제가 없다는 분석도 곁들였다. FDA의 자문위원회 검토 후 재빨리 긴급사용 승인을 한 셈이다. 화이자와 모더나의 백신이 빠르게 접종된다고 하더라도 직장이나 학교 등 일상생활을 정상적으로 영위하기에는 얼마나 시간이 걸릴지는 아직 알 수 없다는 게 전문가들의 의견이다. ... ...
- 미국은 매일 최악 상황…16일 24초에 1명 숨졌다동아사이언스 l2020.12.18
- 미국에서는 14일(현지시간) 뉴욕시 병원에서 일하는 자메이카 출신의 흑인 간호사가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 첫 접종자로 나섰다. ... 사용 승인을 권고했다. 로이터 통신은 이미 FDA가 모더나 백신의 긴급 사용을 허가하고 승인 절차를 빠르게 진행 중이라고 보도했다 ... ...
- 정부 "아스트라제네카 공급문제 없을 것"...백신 추가확보분 아직 없어동아사이언스 l2020.12.18
- 보도가 나왔다. 미국 식품의약국(FDA)도 연내 승인을 추진하다 검토를 위해 내년으로 승인을 미룬 상태다. 임 국장은 이와 관련해 아스트라제네카 백신 수급에 문제가 없을 것이라 강조했다. 그는 “글로벌 제약사 확인 결과, 현재 공급 물량 변경 계획은 없으며, 대부분의 기업이 미국 외의 지역에서 ... ...
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