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- 1주간 일평균확진 99.7명…정부 "2∼3주내 거리두기 격상가능성"연합뉴스 2020.11.11
- 두고 백신 수입이 지연되는 게 아니냐는 우려가 일각에서 나오지만, 식약처가 '긴급사용 승인' 형태로 허가하는 등 도입 일정은 탄력적으로 조정할 수 있다. 국내의 경우 생명공학기업 셀트리온이 코로나10 항체 치료제를 개발 중이다. 앞서 셀트리온이 4∼5일 정도에 코로나19 바이러스를 ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 과학계의 논란이 있는 백신을 도입하는 데 매우 중요하다. WHO가 승인한 코로나19 백신이 프로그램에 참여한 국가들에 자동으로 등록되는 게 이상적인 방식이다. 국가 차원의 TF 구성 전세계 각국은 코로나19 백신 예방접종을 위한 자체 심의 프로세스를 설계해야 한다. 다수의 국가들은 백신을 ... ...
- 파우치 소장 "화이자 백신, 코로나 팬데믹 끝낼 잠재력 있어"연합뉴스 2020.11.11
- 백신을 맞으라고 추천하겠다"고 강조했다. 파우치 소장은 또 전날 FDA로부터 긴급사용 승인을 받은 제약사 일라이릴리의 코로나19 항체 치료제와 관련해 초기 처치법의 개발과 보급에서 "중대한 첫 발걸음"이라고 평가하고 "사람들이 병원에 가는 것을 막는 이런 처치법이 더 많이 필요하다"고 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제 치료목적승인 2건 추가연합뉴스 2020.11.11
- 건이 됐다. GC녹십자 관계자는 "혈장 치료제에 대한 의료진 신뢰와 확신이 치료목적사용승인으로 이어졌다고 분석된다"며 "이와 별개로 진행 중인 임상시험 역시 수행기관을 대폭 확대한 만큼 참여자가 더 늘어날 것"이라고 말했다. GC녹십자는 임상 2상 시험 수행기관을 기존 6곳에서 이달 1 ... ...
- 방역당국 "백신 개발되면 내년 하반기 도입 목표"동아사이언스 2020.11.11
- 보겠다고 했다”며 “이미 아마 2개월에 해당하는 기간을 지나가고 있을 텐데 백신의 승인은 12월 중에 되지 않을까 판단한다”고 말했다. 전 세계적으로도 연내 접종이 시작되는 백신이 늘어날 것이라는 판단이다. 권 부본부장은 “화이자 이외에 아마도 다른 회사들도 임상시험이 각각 발표될 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸"연합뉴스 2020.11.11
- 서 회장은 "임상 2상이 연내 종료돼 효과와 안전성에 문제가 없다고 하면 12월에 조건부 승인을 신청할 것"이라며 "이미 10만 명 정도 코로나19 환자가 치료를 받을 수 있는 약을 생산했다"고 말했다. 서 회장은 "국내는 이 정도로 충분할 것으로 본다"며 "해외 공급을 위해 최대 150만 명에서 200만 ... ...
- 중국 시노백 코로나19 백신, 브라질서 '심각한 부작용' 이유로 임상시험 중단동아사이언스 2020.11.10
- 9 백신은 지난 7월 대규모 임상시험을 마치지 않은 상태에서 중국 정부로부터 긴급사용승인을 받아 논란이 일었던 제품이다. 브라질은 올해 7월 수도 브라질리아를 포함한 7개 주에서 시노백 백신의 임상시험을 진행했다. 부탄탄 연구소는 지난달 20일에는 9000명을 대상으로 한 임상 예비결과를 ... ...
- 휴메딕스, 코로나19 항원진단키트 러시아수출…초도 10만개 공급연합뉴스 2020.11.10
- 등 20여 개국에서도 항원·항체 진단키트의 EUA 허가 획득을 위한 사전 작업을 마무리하고 승인을 기다리고 있다고 회사 측은 밝혔다. 휴메딕스의 항원 진단키트는 국내 진단키트 연구개발 전문기업 '바이오노트'가 생산하는 제품으로 코로나19 바이러스 감염 초기 환자도 빠르게 검사할 수 있다. ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 2020.11.10
- 화이자 연구원이 백신 후보물질을 개발하고 있다. 화이자 트위터 캡쳐 식품의약품안전처가 중간결과에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 예방효과가 90% 확인 ... 대체치료수단이 없는 환자에 치료기회 제공을 위해 녹십자 혈장분획치료제의 치료목적사용이 3건 승인됐다 ... ...
- 일라이 릴리 코로나 항체치료제 후보물질, FDA 긴급사용승인동아사이언스 2020.11.10
- 사용을 준비할 계획이다. 데이비드 릭스 릴리 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “이번 긴급사용승인으로 밤라니비맙을 최근 확진 판정을 받은 고위험군 환자에게 사용할 수 있게 됐다”라며 “국제적인 팬데믹 상황에서 늘어나는 의료진의 부담을 덜어줄 덜어줄 중요한 도구가 될 것”이라고 말했다. ... ...
