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- 머스크 2년 반 만 유인 우주선 스타십 프레젠테이션 가져... "올해 내 우주 궤도에 오를 것"동아사이언스 2022.02.12
- 받으면 궤도 발사 시기가 5월 혹은 수 개월 후가 될 수 있다고 밝혔다. 만약 FAA가 승인을 내리지 않는다면 발사 지연이 발생할 것이라며 FAA를 압박하기도 했다. 머스크 CEO는 “FAA가 포괄적 환경 검토가 필요하다고 결정하면 스페이스X는 발사를 플로리다주 케네디우주센터로 옮길 것”이라며 ... ...
- [의학바이오게시판] 생체 데이터 실시간 측정해 스트레스 분석하는 '웰마인드' 外동아사이언스 2022.02.10
- 공급할 수 있도록 하는 내용의 업무협약(MOU)을 체결했다고 9일 밝혔다. 정부 긴급사용승인을 받을 경우 수요에 대응하기 위해서라는 설명이다. 현대바이오는 지난해 유영제약과도 CP-COV03 위수탁 공급 계약을 맺었다 ... ...
- "새 코로나19 먹는 치료제 오파가닙, 사망률·회복시간 감소에 효과"동아사이언스 2022.02.08
- 영국 규제당국이 지난해 4분기부터 임상 데이터를 검토하고 있으며 올 상반기 긴급사용승인을 신청할 것”이라고 덧붙였다. 화이자의 팍스로비드는 단백질 분해 효소(3CL 프로테아제)를 차단해 바이러스 복제에 필요한 단백질이 생성되는 것을 막아 바이러스 증식을 억제하는 원리로 작동한다. ... ...
- [의학바이오게시판] 고대안산병원, 방사선량 60% 적은 CT 시뮬레이터 설치 外동아사이언스 2022.02.08
- 않고 임상2상을 통합해 진행하기로 했다고 7일 밝혔다. 다음 달에 CP-COV03의 긴급사용승인을 신청하기 위해 임상 2상 환자수를 늘려 통합해 진행할 예정이다. ■ 셀트리온은 코로나19 흡입형 항체치료제의 호주 임상 1상 결과 안전성을 확인하고 흡입형 칵테일 코로나19 항체치료제의 글로벌 ... ...
- 마비 환자 걷게 할 척수 임플란트 개발…동물 실험 첫 성공동아사이언스 2022.02.07
- 도달할 것”이라며 “현재로서는 마비 환자를 위한 대안이 없기 때문에 빠른 연구 승인을 기대하고 있다”고 밝혔다. 연구팀은 인간을 대상으로 한 척수 임플란트 연구를 준비 중이다. 이스라엘 텔아비브대 ... ...
- 어떤 아이가 코로나19 감염되면 위험할까…국내 연구진 8가지 요인 첫 규명동아사이언스 2022.02.04
- 높고, 치명률이 최대 3%에 이른다고 설명했다. 위험요인을 가진 소아청소년이 (정부에서 승인 시) 백신 접종 우선 순위가 돼야 하지만, 12~17세 청소년이 mRNA 백신을 맞을 경우 이상반응으로 심근염이 발생할 수 있어 신중하게 고려해야 한다고 설명했다. 또 혈액종양을 겪거나 면역억제제 투여로 ... ...
- 안쓰는 것보다야 낫겠지만… 英매체도 주목한 '코스크' 전문가들 "효과는 글쎄"동아사이언스 2022.02.04
- 접어 코만 가릴 수 있다. 식품의약품안전처로부터 미세먼지나 바이러스 차단용으로 승인받은 제품은 아니다. 하지만 판매 업체는 마스크의 소재가 KF80이며, 여러 인증과 특허를 갖고 있다고 설명했다. 불가피하게 마스크를 벗어야 하는 식당이나 카페, 술집 등에서 코스크로 코를 가리면 바이러스 ... ...
- 李 “블루수소 생산 중요” 尹 “수소에너지 핵심산업 아냐”…첫 TV토론2022.02.04
- 앞으로 4개월간 EU 회원국과 EU 의회에서 공식 논의가 이뤄질 전망이며 규정안이 승인되면 2023년 1월부터 시행된다. 한국은 지난해 12월 30일 한국형 녹색산업 분류체계에서 원자력을 제외했다. 이 후보가 “그린 택소노미에서 원자력과 관련된 주요 의제인 원전 핵폐기물은 어떻게 처리할 ... ...
- 화이자 생후 6개월~만4세 백신 긴급사용 승인 신청…임상효과 입증 부족 논란동아사이언스 2022.02.03
- “2회 접종의 부족한 점을 3차 접종이 보충할 수 있다는 가정하에 2회 접종을 먼저 승인하는 것은 이치에 맞지 않다”라며 비판했다. 또 안전성에 대한 부분도 불확실하다. 임상시험이 2세 미만 어린이 1200명과 2~4세 사이 어린이 1500명을 대상으로 소규모로 진행됨에 따라 백신 접종에 ... ...
- 코로나 항바이러스 치료제가 더 필요한 이유동아사이언스 2022.01.31
- 두 치료제를 긴급 승인했다. 유럽의약품청도 이달 27일(현지시간) 팍스로비드의 긴급사용 승인을 권고했다. 문제는 부족한 공급량과 치료제에 대한 내성을 지닌 코로나19 바이러스의 등장 가능성이다. 머크와 화이자는 오미크론 변이 확산으로 수요가 늘어나고 있어 생산을 늘리고 있지만 여전히 ... ...
