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"승인"(으)로 총 1,086건 검색되었습니다.
- 국내 원전 수소폭발 방지장치 검증 실험서 화염...후속실험서 반복되면 안전성 문제동아사이언스 l2022.02.25
- PAR 재실험을 통해 성능을 다시 검증하기로 했다. 원안위는 지난해 7월 신한울 1호기 운영 승인을 내면서 신한울 1호기에 납품된 PAR과 동일한 제품을 대상으로 원자력연이 PAR 관련 실험을 진행해 올해 3월까지 최종보고서를 제출하는 것을 사후 조건으로 내걸었다. 이날 공개된 실험 결과에서는 ... ...
- 미 신경과학회 "치매 치료제, 뇌부종·뇌출혈 우려…뇌 MRI 면밀히 살펴야" 경고동아사이언스 l2022.02.25
- 최초의 알츠하이머 치료제라는 점에서 환자들의 기대가 크다. 미국에서는 아두카누맙 승인 후 2주 동안 약 200만달러(약23억원)의 판매고를 올릴 만큼 관심이 뜨겁다. 미국신경과학회는 우선 아두카누맙 효과에 대한 의문을 제기했다. 바이오젠과 에자이가 공개한 3건의 연구에서 아두카누맙이 뇌의 ... ...
- 전세계 26개국 과학자들 동해 울릉분지 ‘과학시추’ 나선다동아사이언스 l2022.02.24
- 8일 국제공동해양시추프로그램(IODP) 사무국을 통해 ‘동해 울릉분지 IODP 과학시추’ 최종 승인을 받았다고 24일 밝혔다. IODP는 26개국의 공동참여로 전세계 대양 시추코어를 얻고 분석해 지구에서 발생하는 다양한 지구과학 이슈를 해결하는 국제 공동연구 프로그램이다. 이번 시추 유치는 ... ...
- 소행성 탐사부터 중력파 관측 위성까지 중국의 우주굴기연합뉴스 l2022.02.22
- 중국 당국은 지난해 말 달 기지 건설이 검토되고 있는 남극에 초점을 맞춰 3건의 탐사를 승인했다. 가장 먼저 2024년 창어(嫦娥) 7호를 발사해 크레이터 내 음영 부분의 얼음 분포 지도를 포함한 남극 주변의 상세한 탐사를 진행하고 이어 창어6호가 토양 시료를 가져오게 된다. 또 유인 달기지 건설에 ... ...
- 21일부터 사전예약 시작하는 노바백스 백신은 어떤 백신인가 동아사이언스 l2022.02.21
- 비롯한 외국 여러 기업과 위탁생산을 체결하는 방식을 택하고 있다. 때문에 미국 FDA의 승인도 늦어졌다는 분석이 나온다. 미국 폴리티코는 지난해 10월 “FDA가 백신 순도를 최소 90%를 요구한 반면 노바백스의 생산 순도는 70%”였다고 보도하기도 했다. 그레고리 글렌 노바백스 연구개발사장은 ... ...
- 아이진 mRNA 코로나 백신 부스터 샷 호주 임상 1·2a상 승인연합뉴스 l2022.02.21
- Holdsworth House) 센터에서 개시되며, 아이진이 이달 초 남아프리카공화국에 신청한 임상이 승인되면 호주와 남아공 2개국으로 확대될 예정이다. 회사는 내달 중으로 임상용 백신 투여에 돌입할 것으로 내다보고 있다. 아이진은 국내에서 오미크론 변이에 대응할 수 있는 백신도 연구하고 있으며, ... ...
- IAEA 후쿠시마 원전 현장조사 마쳐...결과는 4월 발표동아사이언스 l2022.02.18
- 과정의 안전, 방류 관련 환경 모니터링, 인체와 생태계 보호 관련 방사선 환경영향 평가, 승인·검사·평가를 포함한 규제 등을 검토했다. 조사단 중 일부는 3월말까지 일본에 머무르며 일본 원자력규제위원회와 규제 관련 논의를 이어 갈 예정이다. 이번 조사에 참여한 카루소 조정관은 “매우 ... ...
- 백신 4차 접종 시작한 국가들, 누가 대상일까동아사이언스 l2022.02.14
- 지난해 12월 31일 면역저하자 등을 대상으로 4차 접종을 제공하기로 했다. 4차 접종을 승인한 대다수 국가는 면역 저하자와 요양병원 입소자 등 고위험군을 대상으로 하고 있다. 접종 간격은 나라별로 3~5개월로 다르다. 미국도 지난달 10일 면역저하자를 대상으로 3차 접종 이후 5개월이 지난 ... ...
- 남성 탈모치료 효과 1등은 두타스테리드 0.5mg…미 학술지 효과 순위 공개동아사이언스 l2022.02.14
- 한국이 승인한 탈모치료제다. 피나스테리드와 미녹시딜은 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 유일한 탈모치료제이며, 한국에서도 사용되고 있다. 두타스테리드와 피나스테리드는 경구용 치료제고, 미녹시딜은 국소 부위에 바르거나 알약으로 복용하기도 한다. 연구팀이 탈모치료제 효과를 비교한 ... ...
- 美 FDA, 5세 미만 영유아용 코로나 백신 심사 연기동아사이언스 l2022.02.13
- 가운데 3회차 임상시험 결과가 4월 초 나올 것으로 예상되면서 이 데이터까지 포함해 승인 여부를 결정하겠다는 게 FDA의 이중이다. 영유아 확진자가 크게 늘었다. 미국 보건복지부 데이터에 따르면 지난달 18일 기준 5200명의 어린아가 코로나19로 입원했다. 이는 2021년 가을 이전과 비교해 약 2배가 ... ...
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