스페셜
"승인"(으)로 총 1,086건 검색되었습니다.
- 코로나19 백신 지재권 면제 합의 초안 나왔다동아사이언스 2022.05.04
- 부분을 만들자는데 있다”며 “164개 회원국들이 6월 이번에 마련된 제안을 마무리하고 승인하기를 희망한다”고 말했다. 오콘조이웨알라 사무총장은 또 “다음 전염병이나 이번 팬데믹의 확산을 위해 백신 형평성 문제는 매우 중요하다”고 덧붙였다. 오콘조이웨알라 사무총장은 또 “이번 ... ...
- 4개월이면 효과 뚝…코로나 백신 언제까지 계속 맞아야 하나동아사이언스 2022.05.02
- 주장했다. 스테판 방셀 모더나 최고경영장(CEO)는 “미국식품의약국(FDA)이 2가 백신을 승인하면 새 변이가 등장해도 충분한 지속 효과를 낼 수 있다"며 올 가을 출시에 대한 기대감을 나타냈다. 다만 이 백신은 아직 전문가들의 검토를 충분히 받지 않은 연구결과라는 점에서 충분한 데이터를 더 ... ...
- 우리가 예타서 뺀 '아포피스' 탐사 '오시리스-렉스'가 맡는다연합뉴스 2022.04.27
- 떨어뜨릴 예정이다. NASA가 2억 달러(2천526억원) 예산 한도를 정해 임무 연장을 공식 승인함에 따라 탐사선은 시료를 전달한 뒤 수성과 금성 사이 우주선 무덤 궤도로 가지 않고 아포피스로 향하게 된다. 최대 폭이 약 370ｍ에 달하는 아포피스는 지난 2004년 처음 관측됐을 때 2029년 지구와 충돌할 ... ...
- 미국·중국 확진자 다시 증가세…코로나19 풍토병화 '그림자'동아사이언스 2022.04.26
- 감소한 반면 중국에서는 최근 몇 주간 확진자가 속출하고 있다. 전문가들은 중국 내 승인된 백신이 미국 화이자나 모더나 제품을 제외한 시노백이나 시노팜과 같은 자국 제품 뿐이라는 점을 문제로 꼽았다. 존 스와츠버그 미국 버클리 캘리포니아대 백신학 명예교수는 “중국인의 약 4분의 3이 ... ...
- 내달 1일 2년여만에 학교 정상등교...수학여행 등 비교과 활동도 한다동아사이언스 2022.04.20
- 기준을 운영할 수 있다. 엠티 등 숙박형 행사는 기존에는 학교 방역·학사 부서의 승인을 받았지만 내달부터는 대학본부에 신고 후 진행할 수 있다. 유은혜 부총리 겸 교육부 장관은 "전반적으로 방역기준이 완화되고 학교의 모든 교육활동이 코로나 이전으로 회복하는 과정이 5월부터 진행된다"며 ... ...
- [강석기의 과학카페]우리 몸은 왜 향기 분자를 만들까2022.04.19
- 성분이 저마다 다르지만 몇몇 분자는 겹치는데 그 가운데 하나가옥타날이다. 최근 승인을 받은 진단 장비는 날숨에서 이런 성분들의 절대량과 상대량을 통계적으로 분석해 코로나19 감염 여부를 판단한다. 그런데 코로나19 환자의 날숨에서 농도가 올라가는 성분인 옥타날이 바로 내가 얼마 전 한 ... ...
- 코속에 뿌리는 코로나 치료제가 온다…모든 변이 효과동아사이언스 2022.04.15
- 형태로 만들었다. 동물을 대상으로 한 전임상에서 현재 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 활용중인 항체 치료제와 바이러스 중화 능력이 유사하거나 더 큰 것으로 나타났다. 감염 증상을 감소시키거나 감염을 억제하는 효과를 보인 것이다. 특히 델타와 오미크론 등 모든 변이에도 효과가 있었다 ... ...
- 코로나 사망자 확 줄이는 신약 임상서 효능 확인동아사이언스 2022.04.12
- 천안동남소방서는 16일 코로나19 확진판정을 받아 자가격리 중이던 임신부가 고열 등에 시달리자 음압텐트를 활용해 병원으로 이송했다. 천안동남소방서 제 ... 신속한 개발과 검토를 하기 위한 제도다. 베루는 패스트트랙에 이어 4월 중 FDA에 긴급사용 승인 신청을 진행할 계획을 내비쳤다 ... ...
- 유바이오로직스 "코로나19 백신 해외 임상 3상용 대조백신 확보"연합뉴스 2022.04.11
- 시작하기 위해 노력 중이라고 설명했다. 아프리카 임상은 현지에서 이미 임상시험계획 승인을 받았으며, 의료기관의 생명윤리위원회(IRB) 신청 절차를 밟고 있다. 유바이오로직스는 "코로나19가 엔데믹으로 전환되는 상황에서도 백신의 수요는 이어질 것"이라며 "당사는 코로나19 백신의 임상 ... ...
- 화이자·모더나로 끝나지 않는다…멈추지 않는 새 mRNA백신 연구동아사이언스 2022.04.06
- 있기 때문이다. 기존에 상용화된 백신과의 임상 데이터 비교 연구를 통한 긴급사용 승인이 돌파구가 될 수 있다. 유럽의약품청(EMA)의 경우 이같은 방식을 수용할 것이라고 밝혔지만 미국 식품의약국(FDA)은 아직 가이드라인을 내놓지는 않았다. 그럼에도 불구하고 새로운 mRNA 백신 개발을 ... ...
