스페셜
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- "기온 1.5도 억제하려면 2030년까지 온실가스 순배출량 43% 감축해야" 동아사이언스 l2022.04.05
- 열릴 57차 총회에서는 3개 실무그룹 보고서와 3종 특별보고서를 반영한 종합보고서(SyR)가 승인될 예정이다. IPCC 평가보고서를 기반으로 앞으로의 기후변화 협상에서는 각국이 수립한 2030 NDC를 강화하고 2025년에는 보다 강력한 2035 NDC를 수립해야 한다는 국제사회 요구가 커질 전망이다. 정부는 ... ...
- 진원생명과학, 코로나19 백신 임상2a상 대상자 등록 완료동아사이언스 l2022.04.01
- 말했다. 진원생명과학은 올해 1월 추가접종 임상 연구를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다. 박영근 진원생명과학 대표는 “국내 85% 이상의 높은 코로나19 백신 접종율에도 불구하고, 임상 참여 연구기관들의 헌신이 있어 대상자를 120명 이상 모집할 수 있었다”며 “국내외 높은 백신 ... ...
- “5~11세 코로나 백신 접종, 오미크론 감염 입원 억제 효과 68%”동아사이언스 l2022.03.31
- 연령대의 소아청소년 데이터를 얻어 대조군으로 활용했다. 5~11세 아동의 경우 백신 접종 승인이 2021년 10월에 이뤄졌기 때문에 오미크론 변이 유행 기간에 대한 분석만 가능했다. 분석 결과 코로나19 감염으로 입원한 5~18세 환자의 88%는 예방접종을 받지 않았고 25%는 생명 유지 장치가 필요한 중증 ... ...
- 구충제 이버멕틴 코로나19 치료 효과 없다동아사이언스 l2022.03.31
- 승인된 기생충 감염 치료제"라며 "사람을 대상으로 코로나19 치료나 예방 목적으로 승인한 적이 없다"고 발표했다. 그러나 이후에도 일부 사람들은 이버멕틴을 코로나19 특효약이라 굳게 믿으며 예방 또는 치료 목적으로 복용했다. 이버멕틴은 국내에서는 병원 진료 후 머릿니나 옴 치료 용도로만 ... ...
- 승인 검토 중인 항체치료제 '이부실드' 어떤 약?…치료와 예방효과 모두 인정동아사이언스 l2022.03.30
- 정 청장은 "현재 물량과 예산에 대한 확보를 검토 중"이라며 "검토가 끝나면 긴급사용승인 요청이나 예산 확보 등 부처 간의 협력, 검토를 진행할 계획"이라고 밝혔다. 이부실드의 원료는 국내 제약사인 삼성바이오로직스가 위탁 생산하고 있다. 해외 공장에서 이 원료를 충진, 포장해 미국과 ... ...
- SK바이오사이언스 임상 3상 진입 불구 부진한 국내 백신 개발...국산화 시간표 '실종' 속 포기 기업 등장동아사이언스 l2022.03.29
- ‘GX-19N’ 개발을 중단하고 항암제 개발에 집중한다고 이달 11일 밝혔다. 인도네시아에서 승인받은 임상 2·3상 시험계획과 아르헨티나에 신청한 추가접종 개발용 임상시험 신청도 철회하기로 했다. 제넥신은 후보물질은 다른 감염병 바이러스로 인한 대유행 대비용 백신으로 개발하겠다고 밝혔다 ... ...
- 다국적사 코로나 알약 도입으로 국산약 개발 동력 떨어지나연합뉴스 l2022.03.28
- 지속해나가고 있다. 이후 회사는 국내와 우크라이나에서 임상 3상 시험계획을 승인받았다. 일동제약은 최근 정기 주주총회에서 일본 시오노기제약과 개발 중인 먹는 코로나19 치료제의 임상 2·3상 시험에 집중하겠다는 포부를 밝혔으며, 대원제약, 한국유나이티드제약, 제넥신도 끝까지 개발을 ... ...
- 정은경 "일반인 4차 접종 이득 크지 않다"동아사이언스 l2022.03.28
- 지난해 12월 면역저하자와 요양시설 거주 노인 등 취약층을 대상으로 4차 접종을 승인한 뒤 1월에는 대상자를 60세 이상으로 확대했다. 독일, 칠레 등도 고령층 4차접종을 실시하고 있으며, 호주는 4월 초부터 고령층 4차 접종을 시작하기로 지난 27을 결정했다. 미국은 50세 이상을 대상으로 한 4차 60세 ... ...
- "5~11세 코로나 백신 이득 더 크다…'단백질 백신' 더 적절" 소아감염 전문가 설문조사 동아사이언스 l2022.03.25
- 국내 전문가들은 어린이들이 코로나19 백신을 맞았을 때 이득이 접종 후 이상반응이 나타날 위험보다 크며, 가능한 한 빨리 맞는 게 좋다고 생각하는 것으로 나타났다. ... 검토하고 있다. SK바이오사이언스도 지난 23일 식품의약품안전처에 만 12세 이상으로 승인받도록 신청했다고 밝혔다 ... ...
- 미국 유인 달 착륙선, 추가 개발업체 찾는다…스페이스X와 경쟁체제 가동동아사이언스 l2022.03.24
- 의회가 달 착륙선 개발자금으로 지난해 요청한 34억 달러 중 4분의 1인 8억 5000달러만 승인하면서 상황이 달라졌다. 결국 NASA는 입찰가가 가장 낮았던 스페이스X를 선정했다. 스페이스X는 달 착륙선 개발에 29억 달러를, 블루오리진은 59억 달러를 제시했다. 블루오리진은 이같은 결정에 반발해 NASA에 ... ...
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